Zyrtec putoaa: käyttöohjeet

Zyrtec on alkuperäinen antihistamiinilääke, joka on yksi lääkeaineen cetirisiinin kauppanimistä.

Jotkin luokitukset viittaavat tähän lääkkeeseen antihistamiinien II sukupolveen, mutta useimpien tutkijoiden mielipiteen ja sen farmakologisten ominaisuuksien mukaan lääke kuuluu kolmannelle sukupolvelle.

Tältä sivulta löydät kaikki tiedot Zyrtecistä: tämän lääkkeen täydelliset käyttöohjeet, apteekkien keskihinnat, lääkkeen täydelliset ja epätäydelliset analogit sekä Zyrtec-pudotuksia jo käyttäneet henkilöt. Haluatko jättää mielipiteesi? Kirjoita kommentit.

Clinico-farmakologinen ryhmä

Histamiini H1 -reseptorin salpaaja. Antialerginen lääke.

Apteekkien myyntiehdot

Se vapautetaan ilman lääkärin määräystä.

Kuinka paljon Zirtek putoaa? Apteekkien keskihinta on 360 ruplaa.

Vapauta muoto ja koostumus

Lääke on saatavilla kahdessa farmakologisessa muodossa:

  1. Drops Zyrtec. Ulkoisesti se on kirkas neste, ilman väriä. Etikkahapon haju on ominaista. Neste kaadetaan 10 tai 20 ml: n paksuiseen lasiin, tiiviisti suljettuun. Kartonkipakkauksessa pullon lisäksi asetetaan tiputuskorkki.
  2. Päällystetyt tabletit. Nämä ovat valkoisia pitkänomaisia ​​tabletteja, joissa on kuperat pinnat ja joiden toisella puolella on riski ja kaiverrettu kirjain ”Y” riskin molemmille puolille. 7 tai 10 tablettia sijoitetaan läpipainopakkaukseen, 1 läpipainopakkaus (7 tai 10 tablettia) tai 2 läpipainopakkausta (10 tablettia) laitetaan pahvilaatikkoon.

Vaikuttava aine - setiritsiinidihydrokloridi:

  • 1 tabletti - 10 mg;
  • 1 ml tippaa - 10 mg.

Tablet-apuaineet: kolloidinen piidioksidi, laktoosimonohydraatti, magnesiumstearaatti, mikrokiteinen selluloosa, Opadry Y-1-7000 (titaanidioksidi (E171), hypromelloosi (E464), makrogoli 400).

Pisaroiden apuaineet: metyyliparabentseeni, propyyliparabentseeni, propyleeniglykoli, natriumasetaatti, glyseroli, jääetikka, natriumsakkarinaatti, puhdistettu vesi.

Farmakologinen vaikutus

Zyrtec - allergialääke. Histamiini H1 -reseptorin salpaaja, kilpailukykyinen histamiiniantagonisti, hydroksi- siinimetaboliitti. Estää kehittymisen ja helpottaa allergisten reaktioiden kulkua.

Se vaikuttaa varhaisen histamiiniriippuvaisen allergisen reaktion vaiheeseen, rajoittaa tulehdusvälittäjien vapautumista allergisen reaktion myöhäisessä vaiheessa, vähentää eosinofiilien, neutrofiilien ja basofiilien migraatiota, stabiloi mastosolujen membraanit. Se vähentää kapillaarien läpäisevyyttä, estää kudoksen turvotuksen kehittymisen, lievittää sileiden lihasten kouristuksia ja Zyrtekiä. Käyttöohjeet osoittavat, että lääke poistaa ihon reaktion histamiinin, spesifisten allergeenien sekä jäähdytyksen ("kylmän" urtikarian kanssa) käyttöönotossa. Vähentää histamiinin aiheuttamaa keuhkoputkien astman bronkokonstriktiota.

Käytännössä ei ole antikolinergistä ja antiserotoniinitoimintaa. Terapeuttisilla annoksilla lähes rauhoittava vaikutus. Kun kerta-annos on annettu 10 mg: n kerta-annoksena, vaikutuksen alkaminen havaitaan 20 minuutin kuluttua (50%: lla potilaista) ja 60 minuutin kuluttua (95%: lla potilaista) vaikutus kestää yli 24 tuntia. Kurssikäsittelyn taustalla cetirisiini ei tuota antihistamiini-toleranssia. Hoidon lopettamisen jälkeen vaikutus kestää jopa 3 päivää.

Käyttöaiheet

Zyrteciä suositellaan kausiluonteisen ja ympärivuotisen allergisen nuhan ja sidekalvotulehduksen, atooppisen ihottuman, idiopaattisen ja kroonisen urtikarian, angioedeeman hoitoon.

Zirtekin käyttö on osoitettu dermatoosille, joka esiintyy ihottumien ja kutinaa, heinänuhaa, keuhkoputkia, allergista nenän tukkoisuutta, aivastelua, repimistä.

Lääkkeen muodossa tippoja voidaan määrätä aikuisille ja lapsille yli 6 kuukautta.

Vasta

Zyrtec-tablettien käytön ehdoton vasta-aiheita ovat kehon patologiset ja fysiologiset olosuhteet:

  1. Raskaus ja imetys;
  2. Lapset, jotka ovat enintään 6 kuukauden ikäisiä - tippaa, jopa 6 vuotta - tableteille;
  3. Loppuvaiheen munuaissairaus (kreatiniinipuhdistuma alle 10 ml / minuutti);
  4. Laktaasipuutos, perinnöllinen sietämättömyys galaktoosille, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö;
  5. Lisääntynyt yksilöllinen herkkyys lääkkeelle tai hydroksiinille.

Varovaisuutta käytettäessä Zyrtec-tabletteja käytetään keskivaikeaa munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla, joilla on samanaikainen epilepsia (keskushermoston vauriot, joihin liittyy säännöllisiä kohtauksia).

Ennen lääkkeen aloittamista on tärkeää varmistaa, ettei sen käyttöön ole vasta-aiheita.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Raskauden ja imetyksen aikana ei ole suositeltavaa käyttää lääkettä, ellei sen käytön hyödyt ylitä riskiä. Ei ole tietoa siitä, vaikuttaako kielteisesti sikiöön, mutta turvallisuuden vuoksi naisille ei määrätä sitä. Lisäksi se pystyy tunkeutumaan rintamaitoon, joten jos nainen tarvitsee ottaa sen, hänen on kieltäydyttävä imetyksestä.

Käyttöohjeet

Käyttöohjeet osoittivat, että Zyrtec otettiin suun kautta. Suositellut annokset:

  1. Aikuiset ja yli 6-vuotiaat lapset määrätään 10 mg: n annoksena (1 välilehti tai 20 tippaa) päivässä. Aikuiset - 10 mg 1 kerta / päivä; lapset - 5 mg 2 kertaa päivässä tai 10 mg 1 kerta / päivä. Joskus aloitusannos 5 mg voi olla riittävä terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi.
  2. 2–6-vuotiaille lapsille määrätään 2,5 mg (5 tippaa) 2 kertaa päivässä tai 5 mg (10 tippaa) 1 kerta / päivä.
  3. 1–2-vuotiaille lapsille tulee määrätä 2,5 mg (5 tippaa) enintään 2 kertaa päivässä.
  4. 6–12 kuukauden ikäiset lapset määrittivät 2,5 mg (5 tippaa) 1 kerran päivässä.

Vanhukset ja munuaisten vajaatoimintaa sairastavat potilaat säätävät annosta kreatiniinipuhdistuman (CK) mukaan, joka lasketaan seuraavasti:

  • Naisille: QC (ml / minuutti) = [140 - ikä (vuosina)] x paino (kilogrammoina) / 72 x seerumin kreatiniinipitoisuus (mg / dl) x 0,85.
  • Miehillä: QC (ml / minuutti) = [140 - ikä (vuosina)] x paino (kilogrammoina) / 72 x seerumin kreatiniinipitoisuus (mg / dl);

Zyrtekin suositellut annokset maksan ja munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille:

  • CC 50-79 ml / minuutti (lievä munuaisten vajaatoiminta) - 10 mg / vrk;
  • CC 30-49 ml / minuutti (keskimääräinen munuaisten vajaatoiminta) - 5 mg / vrk;
  • QC

http://simptomy-lechenie.net/zirtek-kapli/

Zyrtec

  • Cetirizine, latinalaisesta cetiriziinistä
  • Cyterysin-hydrokloridi, Zyrtec

Farmakologinen vaikutus

Zyrtec kuuluu histamiinireseptorien salpaajien ryhmään. Se on hydroksiini-metaboliitin, histamiiniantagonistin, kilpaileva antagonisti. Lääke helpottaa allergisten reaktioiden kulkua ja estää niiden esiintymisen, sillä on eksudatiivinen vaikutus ja lievittää kutinaa. Zyrtec on tehokas allergisen reaktion alkuvaiheessa ja myös vähentää tulehduksellisten välittäjien vapautumista aktiivisessa allergiavaiheessa, vähentää basofiilien, neutrofiilien ja eosinofiilien liikkumista. Kapillaarien läpäisevyys pienenee, mikä vähentää kudosten turvotusta, ja sileiden lihasten spasmi poistetaan. Poistettiin ihon ärsytys histamiinin käyttöönoton myötä. Vähentää astmaa valon aikana.

  • Krooninen ja kausiluonteinen allerginen sidekalvotulehdus (laktaatio, sidekalvon hyperemia);
  • Krooninen ja kausiluonteinen nuha (nuha, kutina, aivastelu);
  • nokkosihottuma;
  • Allerginen ihottuma;
  • angioödeema
  • Heinäkuume;
  • Atooppinen keuhkoputkien astma;
  • Kausiluonteinen kuume
  • Vaikea bronkiaalinen astma;
  • Konjunktiviitti ei ole allerginen kulku;
  • Riniitti ei ole allerginen;
  • Ei-kausiluonteinen allerginen kuume

Lääkkeellä ei ole käytännössä mitään serotoniini- ja antikolinergistä vaikutusta.

Terapeuttinen vaikutus

Lääkkeen vaikuttava aine imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavaan. On mahdollista soveltaa sekä ruokaa että sen jälkeen. Lääkkeen muoto ei vaikuta sen tehokkuuteen. Määrätyissä annoksissa ei aiheuta rauhoittavia reaktioita. 10 mg: n kerta-annoksen jälkeen. allerginen oireiden lievittäminen lääkkeeseen tapahtuu tunnin sisällä, joillakin potilailla puolen tunnin kuluttua. Zirtekin vaikutus viimeisenä päivänä. Se ei ole riippuvainen lääkkeen antihistamiinin vaikutuksesta.

Zyrtekin vapautuslomakkeet

  1. Päällystetyt tabletit 1 pahvipakkauksessa 7 tablettia 10 mg.
  2. Siirappi, 75 ml muovipullossa;
  3. Liuos oraalista antamista varten 10 mg / ml;
  4. Pisarat oraaliseen antoon 1% 10 mg / 1 ml pimeässä pullossa 10 ja 20 ml.

Kaikki annosmuodot kuuluvat luokkaan B (säilytetään pimeässä ja viileässä paikassa).

Annostus ja antaminen

Zyrtek-tablettien tulee juoda 200 ml. vettä. Vesiliukoinen nieleminen. Yli 6-vuotiaille ja aikuisille - 10 mg. kerran päivässä tai 5 mg - 2 kertaa päivässä. Lapset kahdesta kuuteen vuoteen - 5 mg. 1 kerran päivässä tai 2,5 mg. 2 kertaa päivässä. 1–2-vuotiaat lapset - 5 tippaa siirappia tai zyrtec-liuosta 2 kertaa päivässä. Jos potilaalla on munuaisten vajaatoiminta, tulee ottaa 5 mg. Kerran päivässä 5 mg: n vakava munuaisten vajaatoiminta. kerran joka toinen päivä.

Käyttöohjeet

Allergisen sidekalvotulehduksen pääasialliset oireet ovat: silmäalueen kutina, sidekalvon follikkelit, lisääntynyt repiminen, vieraskehon tunne tai hiekka silmissä, silmän turvotus ja punoitus. Allergisen sidekalvotulehduksen komplikaatioiden ehkäisemiseksi tarvitaan oikea-aikainen hoito. Kroonisen (ympärivuotisen) allergisen sidekalvotulehduksen hoitoon ja kausiluonteisen allergisen sidekalvotulehduksen hoitoon paikalle määrätään zirtek-tippoja suun kautta annettavaksi.

Zyrtecin ympärivuotinen allerginen sidekalvotulehdus

Suun kautta annettavia tippoja voidaan käyttää 6 kuukauden ikäisillä lapsilla. 6 kuukaudesta vuoteen - 5 tippaa kerran päivässä. 1–2-vuotiaat lapset - 5 tippaa kahdesti päivässä. Aikuiset ja yli 6-vuotiaat lapset - 20 tippaa päivässä.

Zyrtec, jolla on kausiluonteinen allerginen sidekalvotulehdus

Annos on sama kuin kroonisessa allergisessa sidekalvotulehduksessa. Joissakin tapauksissa terapeuttinen vaikutus saavutetaan alkuperäisen annoksen jälkeen - 10 tippaa päivässä aikuisille ja yli 6-vuotiaille lapsille. Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta, voivat myös ottaa zirtec-pudotuksia pahenevaa sidekalvotulehdusta vastaan, mutta ottaen huomioon CC: n määrän.

Zyrtec, jossa on kulmikas sidekalvotulehdus ja blefarokonjunktiviitti

Lääkettä injektoidaan vaikuttavaan silmään tiputinpullon läpi. Yhden lääkeannoksen ei tulisi ylittää 1-2 tippaa. Päivän aikana toistetaan enintään kolme kertaa. Jos parannuksia ei tapahdu lähipäivinä, lopeta hoito ja ota yhteys asiantuntijaan.

Haittavaikutukset sovellettaessa

Zyrtekin haittavaikutuksia ovat seuraavat: uneliaisuus, suun kuivuminen. Migreenia, päänsärkyä ja huimausta, ruoansulatuskanavan epämukavuutta ja allergisia reaktioita (urtikaria, kutina, ihottuma) voi esiintyä harvoin. Jos lääkkeen yliannostus ilmenee, voi esiintyä seuraavia oireita: lisääntynyt ahdistus, ärtyneisyys, uneliaisuus, suun kuivuminen, virtsan kertyminen. Voit päästä eroon haittavaikutuksista määrittelemällä oireenmukaisia ​​lääkkeitä ja mahahuuhtelua. Haittavaikutukset, joissa ei ole yliannosta, kehittyvät erittäin harvoin.

Vasta

  • yliherkkyys, erityisesti hydroksiini;
  • raskaus;
  • imetyksen aikana.

Ole varovainen, että sinun täytyy ottaa zyrtek vanhuudessa, koska on olemassa riski alentaa glomerulaarista suodatusta, ja alle 1-vuotiaat lapset, koska kokemus lääkkeen käytöstä niin pienessä iässä, on riittämätön.

Zyrtekin tippoja sovelletaan sisälle ottaen huomioon ikäsuositukset. Liuota pisaroiden tarvittava annos 200 ml: aan. vettä. Kestoaika laskee - 5 vuotta, säilytetään korkeintaan 25 gramman lämpötilassa. C. Näkyvyyselimiin nähden sivuvaikutukset voivat ilmetä majoituksen häiriöinä, sumeana näönä, nystagmina, mutta tämä pätee myös harvoin.

Negatiivisia reaktioita muiden lääkkeiden kanssa on tunnistettu.

Analogit zirtek ja tiput ja tabletit: Tsetrin, Zodak, Tsetirizin-Teva, Ahleraz, Tsetirinaks.

http://ozrenii.com/story/zirtek-dlya-lecheniya-glaz

Zyrtec ® (Zyrtec ®)

Vaikuttava aine:

Sisältö

Farmakologinen ryhmä

Nosologinen luokitus (ICD-10)

3D-kuvat

rakenne

Annostusmuodon kuvaus

Tabletit: valkoinen, pitkänomainen, kalvopäällysteinen, kaksoiskupera pinta, yksipuolinen piirustus ja kaiverrus ”Y” riskien molemmille puolille.

Pisarat: kirkas, väritön neste, jossa on etikkahappoa.

Farmakologinen vaikutus

farmakodynamiikka

Cetirizine - Zyrtecin vaikuttava aine - on hydroksisiinin metaboliitti, kuuluu kilpailukykyisten histamiiniantagonistien ja lohkojen H ryhmään.1-histamiinireseptorit.

Setirisiini estää kehitystä ja helpottaa allergisten reaktioiden kulkua, sillä on antipruritisia ja anti-exudatiivisia vaikutuksia. Cetiriziini vaikuttaa varhaisessa histamiiniriippuvaisessa allergisten reaktioiden vaiheessa, rajoittaa tulehdusvälittäjien vapautumista allergisen reaktion myöhäisessä vaiheessa ja vähentää myös eosinofiilien, neutrofiilien ja basofiilien siirtymistä, stabiloi mastosolujen kalvot. Vähentää kapillaarin läpäisevyyttä, estää kudoksen turvotuksen kehittymisen, lievittää sileän lihaksen kouristusta. Poistaa ihon reaktiot histamiinin, spesifisten allergeenien ja jäähdytyksen (kylmän urtikarian kanssa) käyttöönotossa. Vähentää histamiinin aiheuttamaa keuhkoputkien astman bronkokonstriktiota.

Cetiriziinillä ei ole antikolinergisiä ja antiseerotoniinivaikutuksia. Terapeuttisissa annoksissa lääke ei juuri aiheuta rauhoittavaa vaikutusta. Kun setiritsiini on otettu 10 mg: n kerta-annoksena, sen vaikutus kehittyy 20 minuutin kuluttua (50%: lla potilaista), 60 minuutin kuluttua (95%: lla potilaista) ja kestää yli 24 tuntia. Setirisiini ei anna hoidon aikana taustahoitoa. Hoidon peruuttamisen jälkeen vaikutus kestää jopa 3 päivää.

farmakokinetiikkaa

Setirisiinin farmakokineettiset parametrit vaihtelevat lineaarisesti.

Imua. Nielemisen jälkeen lääke imeytyy nopeasti ja täysin ruoansulatuskanavasta.Ruoan saanti ei vaikuta imeytymisen täydellisyyteen, vaikka sen määrä laskee. Aikuisilla lääkkeen yhden annoksen jälkeen terapeuttisessa annoksessa Cmax veriplasmassa on 300 ng / ml ja se saavutetaan (1 ± 0,5) tunnissa.

Jakeluun. Setirisiini sitoutuu plasman proteiineihin (93 ± 0,3). Vd on 0,5 l / kg. Kun lääkettä otetaan 10 mg: n annoksena 10 päivän ajan, setiritsiiniä ei kumuloida.

Aineenvaihduntaa. Pieninä määrinä se metaboloituu elimistössä O-dealkyloinnilla (toisin kuin muut H-antagonistit)1-histamiinireseptorit, jotka metaboloituvat maksassa sytokromi-järjestelmän avulla) muodostumalla farmakologisesti inaktiivinen metaboliitti.

Peruuttamista. Aikuisilla T1/2 noin 10 tuntia; 6–12-vuotiailla lapsilla - 6 tuntia, 2–6-vuotiailla - 5 tuntia, 6 kuukaudesta 2 vuoteen - 3,1 tuntia, noin 2/3 otetusta annoksesta erittyy munuaisten kautta muuttumattomana.

Iäkkäillä potilailla ja potilailla, joilla on krooninen maksasairaus ja jonka annos on 10 mg T1/2 kasvaa noin 50%, ja järjestelmän puhdistuma pienenee 40%.

Potilailla, joilla on lievä munuaisten vajaatoiminta (Cl kreatiniini> 40 ml / min), farmakokineettiset parametrit ovat samanlaisia ​​kuin potilailla, joilla on normaali munuaisten toiminta.

Potilailla, joilla on kohtalainen munuaisten vajaatoiminta ja hemodialyysipotilailla (kreatiniini Cl

vuoden ympäri tapahtuvan ja kausiluonteisen allergisen nuhan ja allergisen sidekalvotulehduksen (kuten kutina, aivastelu, nenän tukkoisuus, nuha, nieleminen, sidekalvon hyperemia) hoito;

heinänuha (pollinosis);

allerginen dermatoosi, ml. atooppinen ihottuma, johon liittyy kutinaa ja ihottumaa.

Vasta

Kaikille annosmuodoille

yliherkkyys setiritsiini-, hydroksi- tai piperatsiinijohdannaisille sekä lääkkeen muille komponenteille;

loppuvaiheen munuaisten vajaatoiminta (Cl kreatiniini 10 ml / min vaatii korjausannostusohjelman); kehittynyt ikä (glomerulaarisen suodatuksen vähentäminen on mahdollista); epilepsia ja potilaat, joilla on lisääntynyt kouristusvalmius; potilailla, joilla on altistavia tekijöitä virtsanpidätykseen (ks. "Erityisohjeet").

Tabletit, kalvopäällysteiset, lisäksi:

perinnöllinen sietämättömyys galaktoosille, laktaasin tai glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriön puute;

lasten ikä jopa 6 vuotta.

Pisaroille:

alle 6 kuukauden ikäiset lapset (lääkkeiden tehoa ja turvallisuutta koskevien rajoitettujen tietojen vuoksi).

Huolellisesti: lasten ikä jopa 1 vuosi.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Eläinkokeetutkimukset eivät osoittaneet cetirisiinin suoria tai epäsuoria haittavaikutuksia kehittyvälle sikiölle (myös postnataalisessa vaiheessa), raskauden ja synnytyksen kulku ei myöskään muuttunut.

Lääkkeen turvallisuutta koskevia riittäviä ja tarkasti kontrolloituja kliinisiä tutkimuksia ei ole tehty, joten Zyrtec®-valmistetta ei tule määrätä raskauden aikana.

Setirisiini erittyy äidinmaitoon, joten hoitavan lääkärin on päätettävä, lopetetaanko ruokinta lääkkeen keston ajan.

Haittavaikutukset

Mahdolliset haittavaikutukset on lueteltu alla kehon järjestelmille ja esiintymistiheydelle: hyvin usein (≥1 / 10); usein (≥1 / 100, ® erittyy munuaisten kautta, kun lääkettä määrätään munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille ja vanhuksille, annosta on säädettävä kreatiniinipuhdistuman mukaan. Miehen kreatiniinipuhdistuma voidaan laskea seerumin kreatiniinipitoisuuden perusteella seuraavan kaavan mukaan: :

Cl-kreatiniini, ml / min

Naisten kreatiniinipuhdistuma voidaan laskea kertomalla saatu arvo arvolla 0,85.

http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_1417.htm

Drops "Zyrtec" lapsille: käyttöohjeet, arvostelut

Allergia - yleinen sairaus, useimmiten ilmenee lapsuudessa. Lapsen sairauden hoidossa on erittäin tärkeää valita kaikkein hyvänlaatuinen lääke, joka ei vaikuta haitallisesti lapsen kehoon. Yksi tämän päivän turvallisimmista lääkkeistä on Zyrtec. Tämä lääke auttaa pysäyttämään negatiivisen reaktion ja samalla käytännössä ei vaikuta vauvan kehitykseen. Mutta jotta lääke saa aikaan suurimman hyödyn, on tarpeen tutkia huolellisesti Zyrtec-tippojen käyttöä koskevat ohjeet lapsille.

Lääkkeen koostumus

Pisarat ovat kirkas, väritön neste, jossa on etikan hajua. Zyrtecin vaikuttava aine on setiritsiini. Tämä aine kuuluu histamiiniantagonistien ryhmään. 1 ml lääkettä muodostaa 10 mg aktiivista aineosaa.

Pisaroiden pääkomponentin lisäksi niissä on tällaisia ​​aineita:

  • vesi
  • natriumsakkarinaatti,
  • etikkahappo
  • metilparabenzol,
  • propyyliparabentseeni,
  • glyseroli,
  • natriumasetaatti.

Setirisiini tulee veriin muutaman minuutin kuluttua antamisesta ja pysäyttää allergisen reaktion kehittymisen jo varhaisessa vaiheessa.

Aktiivisen komponentin korkein pitoisuus veressä havaitaan 60 minuuttia annon jälkeen. Puolet lääkkeestä eliminoituu munuaisten kautta 10 tunnin kuluttua. Pisaroiden positiivinen vaikutus havaitaan 3 päivän kuluessa hoidon päättymisestä.

Farmakologiset ominaisuudet

Pisaroiden toimintamekanismilla pyritään estämään histamiinireseptoreita ja pysäyttämään allergeenin migraatio.

Lääkkeellä on tällainen vaikutus lapsen kehoon:

  • vähentää kutinaa;
  • ei näy turvotusta;
  • lakkaa repimästä ja lievittää sidekalvon punoitusta;
  • helpottaa potilaan hengitysprosessia;
  • vähentää kramppeja;
  • lopettaa yskimisen ja aivastelun;
  • poistaa kaikki ihottumat.

Yleensä Zyrtec-putki auttaa pysäyttämään allergioiden kehittymisen, mutta myös vähentämään jo esiintyvien oireiden voimakkuutta. Tämän lääkkeen hoidon etuna on rauhoittumisen täydellinen puuttuminen. Pisaroiden levittämisen jälkeen vauva ei tunne uneliaisuutta ja jatkaa aktiivisuutta koko päivän ajan. Pisara "Zyrtec" ei ​​ole riippuvuutta edes pitkän vastaanoton jälkeen.

Mitä Zirtek putoaa apua: käyttöaiheet

Tämä antihistamiinilääke on määrätty allergioiden hoitoon.

Lääkettä suositellaan seuraavissa tapauksissa:

  • kausiluonteinen nuha;
  • allerginen sidekalvotulehdus;
  • heinänuha;
  • ihottuma urtikarian kanssa;
  • angioödeema
  • heinänuha;
  • dermatoosit, joilla on merkkejä ihon tulehduksesta ja kutinaa.

"Zyrtec" ei ​​ole pelkästään lapsuuden allergioiden hoitoon tarkoitettu lääke, koska se auttaa kaikenikäisiä potilaita. Sillä ei kuitenkaan ole käytännössä mitään vasta-aiheita ja sivuvaikutuksia. Laskurit myydään laskurin yli. Mutta ennen kuin aloitat, ota yhteys lääkäriin.

"Zyrtec" tippaa: annostus

Jos haluat päästä eroon allergioista, on tarpeen laimentaa tietty määrä vettä tai muuta nestettä ja juoda tuloksena oleva juoma. Älä haudata lääkettä silmiin tai nenään. Jotta lääkkeen imeytymisnopeus ei laskisi, on tarpeen ottaa tippa tunti ennen ateriaa tai 1,5 tuntia aterian jälkeen.

Annostelutapa riippuu potilaan iästä:

  • Lapset 6 kuukaudesta vuoteen. Tässä iässä sallitaan ottaa 5 tippaa lääkettä kerran päivässä.
  • Lapset 1 - 2 vuotta. Sallittu ottaa 5 tippaa lääkettä kahdesti päivässä.
  • Lapset jopa 6 vuotta. Tämän ikäryhmän potilaita suositellaan ottamaan 5 tippaa kahdesti päivässä tai käyttämällä 10 tippaa lääkettä kerrallaan.
  • Lapset 6 vuotta. Vanhemmat lapset ja aikuiset saavat ottaa 10 tippaa Zyrtekiä kerran päivässä. Tarvittaessa annosta voidaan lisätä. Mutta niin paljon kuin mahdollista päivässä voit ottaa enintään 20 tippaa lääkettä.

Lääkkeen annostus riippuu potilaan yleisestä tilasta. Hoito on aloitettava pienimmällä määrällä tippoja. Jos vaikutus on positiivinen, annosta ei pidä lisätä.

Kausiluonteisten allergioiden lääkehoidon kesto on 10 päivää. Atropisen dermatiitin läsnä ollessa hoidon kesto voi vaihdella yhdestä kolmeen kuukauteen. Pudojen kesto ja annostus määräytyy hoitavan lääkärin toimesta.

Vasta

Allergiapisaroilla ei ole käytännössä mitään vasta-aiheita, ja niitä ei saa ottaa vain tällaisissa tapauksissa:

  • Henkilökohtainen suvaitsemattomuus lääkkeen komponentteihin;
  • Lapsen ikä enintään 6 kuukautta;
  • Jotkut munuais- ja virtsatietojärjestelmän sairaudet;
  • Raskaus ja imetys.

Iäkkäät potilaat ja epilepsialääkkeet määrätään vain hoitavan lääkärin valvonnassa.

Haittavaikutukset

Yleensä lääke on hyvin siedetty potilailla, ja tämä on vahvistettu lukuisissa tutkimuksissa. Ja vain yksittäisissä tapauksissa tippojen vastaanoton aikana voi esiintyä negatiivisia reaktioita:

  • Keskushermoston osalta: päänsärky, unihäiriöt, ärtyneisyys ja ahdistuneisuus, uneliaisuus ja reaktion estäminen, huimaus, pyörtyminen.
  • Ruoansulatuskanavan osassa: pahoinvointi, epänormaali maksan toiminta, ripuli.
  • Muut oireet: virtsanpidätyskyvyttömyys, takykardia, suun kuivuminen.
  • Allergiset oireet: ihottuma, kudoksen turvotus, nokkosihottuma.

Jos on ainakin yksi haittavaikutus, sinun on lopetettava lääkkeen ottaminen ja poimittava toinen allergianvastainen lääke.

yliannos

Negatiivisia reaktioita esiintyy, kun lääkkeen annos ylittää 80 tippaa.

Tässä tapauksessa seuraavat reaktiot havaitaan:

  • yleinen huonovointisuus;
  • huimaus;
  • löysät ulosteet;
  • kutina;
  • uneliaisuus tai päinvastoin ärtyneisyys;
  • vapina raajat;
  • takykardia.

Jos kyseessä on vahingossa tapahtunut tai tahallinen yliannostus, on tarpeen suorittaa kiireellisesti mahahuuhtelu sekä enterosorbentit (aktiivihiili, Smecta).

Erityiset ohjeet

Jos elimistössä on vakavia häiriöitä, hoitavan lääkärin määrää tippojen määrä. Erityisen tärkeää on säätää lääkkeen annostusta munuais- ja virtsatietojärjestelmän sairauksiin.

"Zyrtec" ei ​​käytännössä vaikuta muihin lääkkeisiin. Mutta kun yhdistettynä teofylliiniin perustuviin tuotteisiin, lääkkeen tehokkuus vähenee. Tämän antihistamiinihoidon aikana on suositeltavaa sulkea pois alkoholia sisältävät juomat.

Lääkkeet, joilla on samanlainen vaikutus

Paras analogi katsotaan tänään Zodakiksi. Tämän antiallergisen aineen vaikuttava aine on myös setiritsiini.

Muut analogit:

Muista, että allergiat ovat melko vaarallinen sairaus, joka voi johtaa vakaviin seurauksiin, jos sitä hoidetaan väärin. Siksi älä välitä itseäsi ja noudata tiukasti lääkärin ohjeita. Päätös lääkkeen muuttamisesta diagnoosin ja pienen potilaan yleisen tilan perusteella voidaan tehdä vain lastenlääkäri.

Arviot

Ostajien mukaan Zyrtec on paras tapa hoitaa kaikenlaista allergiaa lapsilla. Lääkkeet sietävät lapsia hyvin ja poistaa nopeasti kaikki taudin ilmenemismuodot, ja haittavaikutuksia esiintyy vain hyvin harvoin. Työkalun toinen etu on mahdollisuus hoitaa alle vuoden ikäisiä lapsia.

Useimmat pediatrit ja vanhemmat totesivat, että lääkkeen ottamisen positiivinen vaikutus kestää 24 tuntia. Tämä tekee mahdolliseksi pudottaa harvemmin, mikä puolestaan ​​johtaa vauvan kasvavan rungon kuormituksen vähenemiseen.

Käyttäjien mukaan ainoa haittapuoli on melko korkea hinta. Mutta tämä haitta kompensoidaan lääkkeen turvallisuudella sekä sen korkealla tehokkuudella. Lisäksi Zyrtec ei aiheuta uneliaisuutta lapselle, toisin kuin samankaltaiset mutta halvemmat.

Drops "Zyrtec" - uuden sukupolven tehokas lääke, joka auttaa selviytymään allergioiden ilmenemisistä lapsilla ja aikuisilla. Mutta jotta lääke olisi hyödyllinen eikä aiheuta negatiivista reaktiota, on suositeltavaa koordinoida annostusta ja antamisen kestoa lääkärisi kanssa. Tässä tapauksessa hoito on mahdollisimman tehokasta ja turvallista.

http://allergiya-med.ru/preparatyi/kapli-zirtek-dlya-detey-instruktsiya-po-primeneniyu-otzyivyi/

Zyrtec - virallinen * käyttöohje

OHJEET
(tiedot asiantuntijoille)
lääketieteellisestä käytöstä

Rekisterinumero:
Päällystetyt tabletit: P 014186/01;
Vastaanottoaukot: P-numero 011930/01

Kauppanimi: Zyrtec ®

Kansainvälinen patenttihenkilö: Cetirizine

Kemiallinen nimi: 2- (2- (4- (p-kloori-alfa-fenyylibentsyyli) -1-piperatsiini-yyli) etoksi) etikkahappo (dihydrokloridin muodossa)

Annostusmuoto: Tabletit, päällystetyt; Pisarat oraalista antamista varten

rakenne

Tabletit: vaikuttava aine - 10 mg setiritsiinidihydrokloridia. Apuaineet: mikrokiteinen selluloosa, laktoosi, kolloidinen piidioksidi, magnesiumstearaatti, hypromelloosi, titaanidioksidi, makrogoli (polyetyleeniglykoli) -400.

Pisarat oraalista antamista varten: vaikuttava aine: setiritsiinidihydrokloridi 10 mg / ml. Apuaineet: glyseroli, propyleeniglykoli, natriumsakkarinaatti, metyyliparabentseeni, propyyliparabentseeni, natriumasetaatti, jääetikka, puhdistettu vesi.

Valkoiset pitkät tabletit päällystetty. Jokainen tabletti jaetaan leimalla ja merkitään yhdelle puolelle Y / Y.

Pisarat oraalista antoa varten: Kirkas, väritön neste, jossa on etikkahapon hajua.

Farmakoterapeuttinen ryhmä: allergialääke (H1-histamiinireseptorin salpaaja).

ATC-koodi: R06AE07

Kilpailukykyinen histamiiniantagonisti, hydroksiini-metaboliitti, lohkot H1-histamiinireseptorit. Estää allergisten reaktioiden kehittymisen ja helpottaa sen kulkeutumista, sillä on antipruritinen ja anti-exudatiivinen vaikutus. Se vaikuttaa "varhaisen" histamiiniriippuvaisen allergisen reaktion vaiheeseen, rajoittaa tulehdusvälittäjien vapautumista allergisen reaktion "myöhään" vaiheessa, vähentää eosinofiilien, neutrofiilien ja basofiilien migraatiota, stabiloi mastosolujen membraanit. Se vähentää kapillaarien läpäisevyyttä, estää kudoksen turvotuksen kehittymisen, vähentää sileiden lihasten kouristuksia. Poistaa ihon reaktiot histamiinin, spesifisten allergeenien ja jäähdytyksen (kylmän urtikarian kanssa) käyttöönotossa. Vähentää histamiinin aiheuttamaa keuhkoputkien astman bronkokonstriktiota. Käytännössä ei ole antikolinergistä ja antiserotoniinitoimintaa. Terapeuttisilla annoksilla lähes rauhoittava vaikutus. Vaikutus alkaa 10 mg: n kerta-annoksen jälkeen - 20 minuuttia (50%: lla potilaista) ja 60 minuutin kuluttua (95%: lla potilaista) kestää yli 24 tuntia. Hoidon kulun taustalla ei kehittyisi sietokykyä cetiriziinin antihistamiinivaikutukselle. Hoidon lopettamisen jälkeen vaikutus kestää jopa 3 päivää.

Farmakokinetiikkaa. Nopeasti imeytyy suun kautta. Seerumin maksimipitoisuus saavutetaan 1 tunti oraalisen antamisen jälkeen. Ruoka ei vaikuta imeytymisen täydellisyyteen, mutta pidentää imeytymisprosessia 1 tunti. 93% setiritsiinistä sitoutuu proteiineihin. Setirisiinin farmakokineettisillä parametreilla on lineaarinen suhde. Jakautumistilavuus - 0,5 l / kg. Pieninä määrinä se metaboloituu maksassa O-kaupankäynnillä farmakologisesti inaktiivisen metaboliitin muodostumisella (toisin kuin muut H1-maksan metaboloituneet histaminoreceptorit sytokromi P450 -järjestelmän osallistumisen myötä). Ei kerry. 2/3 lääkkeestä erittyy muuttumattomana munuaisilla ja noin 10% - ulosteen massoilla. Systeeminen puhdistuma - 53 ml / min. Puoliintumisaika on 7–10 tuntia, 6–12-vuotiailla lapsilla - 6 tuntia, 2-6-vuotiailla lapsilla - 5 tuntia, 6 kuukautta - 2 vuotta vanha - 3,1 tuntia. Iäkkäillä potilailla puoliintumisaika kasvaa 50%, systeeminen puhdistuma - 40%. Käytännössä ei poistettu hemodialyysin aikana. Läpäisee äidinmaitoon.

todistus

Aikuisille ja 6 kuukauden ikäisille ja vanhemmille lapsille: ympärivuotisen ja kausittaisen allergisen nuhan ja allergisen sidekalvotulehduksen, kuten kutina, aivastelu, nuha, repiminen, sidekalvon hyperemia, hoito; heinänuha (pollinosis); urtikaria, mukaan lukien krooninen idiopaattinen urtikaria, angioedeema; ja muut allergiset dermatoosit, mukaan lukien atooppinen ihottuma, johon liittyy kutinaa ja ihottumaa.

Vasta

Yliherkkyys jollekin lääkkeen tai hydroksiini-komponentille. Raskaus, imetys. Lapset ovat enintään 6 kuukauden ikäisiä.

Huolellisesti

Krooninen munuaisten vajaatoiminta (keskivaikea ja vaikea vakavuus), edistynyt ikä (mahdollisesti vähentynyt glomerulaarinen suodatus).

Annostus ja antaminen

Aikuiset ja yli 6-vuotiaat lapset: päivittäinen annos - 10 mg (1 tabletti tai 20 tippaa). Aikuiset - 10 mg kerran vuorokaudessa; lapset 5 mg 2 kertaa päivässä tai 10 mg kerran. Joskus aloitusannos 5 mg voi olla riittävä terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi.

Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta, pienenevät kreatiniinipuhdistuman mukaan: kreatiniinipuhdistuma 30-49 ml / min - 5 mg 1 kerran päivässä; 10-29 ml / min - 5 mg joka toinen päivä.

Haittavaikutukset

Uneliaisuus, päänsärky, suun kuivuminen; harvoin - päänsärky, huimaus, migreeni, ripuli, allergiset reaktiot: angioedeema, kutina, ihottuma, nokkosihottuma.

yliannos

Kun otat lääkettä kerran yli 50 mg: n annoksena, voidaan havaita seuraavat oireet: uneliaisuus, ahdistuneisuus ja ärtyneisyys, virtsan retentio, suun kuivuminen, ummetus, mydriaasi, takykardia. Jos yliannostuksen oireita esiintyy, lääkkeen käyttö on lopetettava, on tarpeen huuhdella vatsa, ottaa aktiivihiili, ota välittömästi yhteys lääkäriin.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Pseudoefedriinin, simetidiinin, ketokonatsolin, erytromysiinin, atsitromysiinin, diatsepaamin, glipitsidin kanssa ei ole merkittävää farmakokineettistä vuorovaikutusta ja kliinistä vaikutusta. Kun yhteinen tapaaminen teofylliinillä annettiin 400 mg 1 kerran päivässä, kreatiniinipuhdistuma laski 16%. EKG: ssä ei havaittu muutoksia makrolidien ja ketokonatsolin kanssa.

Terapeuttisina annoksina käytettynä ei saatu tietoa vuorovaikutuksesta alkoholin kanssa (alkoholipitoisuus veressä oli 0,5 g / l). On kuitenkin parempi pidättäytyä alkoholista cetirisiini-hoidon aikana.

Kun objektiivisesti kvantifioidaan kykyä ajaa autoa ja työskennellä mekanismien kanssa, ei suositeltuja haittavaikutuksia havaittu luotettavasti määrättäessä suositeltua 10 mg: n annosta, mutta varovaisuutta suositellaan.

Vapautuslomake

Päällystetyt tabletit 7 tai 10 tabletin läpipainopakkauksissa on pakattu yhteen läpipainopakkaukseen yhdessä käyttöohjeiden kanssa pahvilaatikkoon.

Suun kautta annettavat tiput: 10 ml tai 20 ml liuosta tummissa lasipulloissa (tyyppi 3), suljettu muovikorkilla ja jossa on lapsia suojaava järjestelmä. Pullo on varustettu valkoisella matalatiheyksisellä polyeteenistä valmistetulla pudotuskorkilla. Pullo ja käyttöohjeet on sijoitettu pahvipakkaukseen.

Säilytysolosuhteet

Päällystetyt tabletit: kuivassa paikassa alle 25 ° C: n lämpötilassa.

Pisarat oraalista antoa varten: lämpötilassa, joka on korkeintaan 25 ° C.

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Kestoaika

Päällystetyt tabletit: 5 vuotta.

Pisarat suun kautta annettavaksi: 5 vuotta.

Älä ota käyttöpäivämäärän jälkeen.

Apteekkien myyntiehdot

valmistaja

Tabletit, päällystetyt: "YUSB Farshim SA",

Plancheyn teollisuusalue, Chemin de Croix Blanche 10,

CH-1630 Bulle - Sveitsi.

Suun kautta annettavat tiput: "YUSB Pharma S.p.A."

Via Praglia 15, I-10044 Pianezza (Torino) - Italia.

Edustus Venäjän federaatiossa / vaateiden järjestäminen

http://medi.ru/instrukciya/zirtek_7546/

Zyrtecin silmätipat

nimi

Zyrtec (tippaa) (Zyrtec)

Farmakologinen vaikutus

Zyrtec - lääke, joka tarjoaa allergialääkityksen, H1-reseptorin salpaajan. Zyrtec sisältää setiritsiiniä - ainetta, joka muodostuu hydroksiini-aineen aineenvaihdunnan aikana ihmiskehossa. Cetiriziini on voimakas selektiivinen H1-reseptorien (perifeerinen) estäjä, joka in vitro -tutkimuksissa ei vaikuttanut muihin reseptoreihin.

H1-reseptorien antagonismin lisäksi setiritsiinillä on myös anti-allergisia vaikutuksia, jotka vaikuttavat allergisen reaktion myöhäiseen vaiheeseen - esimerkiksi lääke estää tulehduksellisten solujen myöhäisen sisällyttämisen ihoon ja sidekalvoon, annoksella, joka on yli 30 mg / päivä, setiritsiinidihydrokloridi inhiboi eosinofiilivirtausta bronkalleralialueella..

Tutkimusten aikana setiritsiini inhiboi tulehdusreaktion myöhäistä vaihetta, joka indusoitui kroonista nokkosihottumaa sairastavilla potilailla kallikreiiniannoksella.

Lääke vähentää molekyylien (ICAM-1 ja VCAM-1) tarttuvuuden vakavuutta, jotka ovat allergisen tulehduksen markkereita.

Immunologit voittavat ALARM! Virallisten tietojen mukaan näennäisesti harmiton aluksi allergia kuluu vuosittain miljoonia elämiä. Syy tähän kauheaan tilastoon on PARASITES, joka on tarttunut kehoon! Ensisijaisesti vaarassa ovat ihmiset, jotka kärsivät.

Terveillä vapaaehtoisilla setiritsiini 5–10 mg: n vuorokaudessa estänyt hyperemian ja vesikkeleiden ilmaantumista, jotka johtuivat suuresta histamiinitasosta dermessä.

Terapeuttisen vaikutuksen alkaminen todettiin 20 minuutin kuluessa yksittäisestä annoksesta (50%: lla potilaista) ja 1 tunnin kuluttua yhdestä annoksesta (95%: lla potilaista). Vaikutus kestää vähintään 24 tuntia yhdellä annoksella.

Tutkimuksessa ei havaittu sietokyvyn kehittymistä setiritsiinin vaikutukseen. Hoidon lopettamisen jälkeen dermiksen normaali herkkyys histamiinille palautui 3 päivän kuluessa.

Tutkimuksen aikana havaittiin allergisen nuhan ja samanaikaisen keuhkoputkien astman tilan paraneminen (samanaikaisesti lääkkeellä ei ollut vaikutusta keuhkojen toimintaan).

farmakokinetiikkaa

Setirisiini imeytyy yleensä ruoansulatuskanavaan, tasapainopitoisuudet saavutetaan 1–1,5 tunnin kuluessa ja ovat noin 300 ng / ml seerumissa. Kun 10 mg päivässä otetaan 10 päivän ajan, setiritsiiniä ei kumuloitu.

Ruoka vähentää setirisiinin imeytymistä, mutta ei vaikuta imeytymisasteeseen.

Noin 93% setiritsiinistä sitoutuu seerumin proteiineihin. Laajaa aineenvaihduntaa ensimmäisen vaiheen aikana ei havaita. Enintään 66% setiritsiinistä erittyy munuaisten kautta muuttumattomana, ja lopullinen puoliintumisaika on 10 tuntia aikuisilla potilailla, 6 tuntia 6–12-vuotiailla ja 5 tuntia 2–6-vuotiailla potilailla.

Kun vastaanotetaan cetiriziinidihydrokloridia käytävällä, annokset 5 - 60 mg ovat lineaarisia farmakokinetiikoita.

Jos munuaisten toiminta on heikentynyt, cetiriziinin puhdistuman vähenemisen seurauksena puoliintumisajan nousu havaitaan.

Käyttöaiheet

Zyrtec-tippoja käytetään kroonisen idiopaattisen urtikarian hoitoon sekä potilaille, joilla on allergisia nuhan nenä- ja oftalmologisia oireita (ympäri vuoden ja kausiluonteiset muodot).

Käyttötapa

Zyrtec-tippoja on tarkoitus ottaa suun kautta. Pisaroita on mahdollista ottaa puhtaaseen muotoon tai liuottaa veteen (on otettava huomioon, että jos pisarat liukenevat veteen, tilavuuden tulisi vastata sitä, mitä potilas voi juoda kerran). Jos pisarat ovat liuenneet, valmis ratkaisu on otettava pikaisesti.

Lääkkeen annostelu on yksilöllinen ja lasketaan ottaen huomioon potilaan ikä, paino ja yksilölliset ominaisuudet.

Yli 2-vuotiaille lapsille määrätään 5 tippaa Zyrteciä kahdesti päivässä (setiritsiinin päivittäinen annos on 5 mg).

6-vuotiaista potilaista poistetaan 10 tippaa Zyrteciä kahdesti vuorokaudessa (päivittäinen 10 mg cetiriziinin annos).

12-vuotiaille potilaille määrätään usein aikuisen Zyrtec-lääkkeen annos - 20 tippaa päivässä kerrallaan (päivittäinen setirisiinin annos on 10 mg).

Hoidon kesto määräytyy lääkärin yksilöllisesti ottaen huomioon taudin luonne ja tilan dynamiikka.

Zyrtec-lääkkeiden annostelu tietyille ryhmille:

Iäkkäät potilaat, joilla on säilynyt munuaistoiminta, eivät tarvitse säätää setirisiinin annosta, samalla kun ne pienentävät munuaisten toimintaa, häiriötaso otetaan huomioon.

Potilaita, joilla on munuaisten vajaatoiminta, rohkaistaan ​​annostelemaan setiritsiiniä kreatiniinipuhdistuman huomioon ottaen, ohjeet antavat mahdollisuuden laboratoriotutkimuksiin kreatiniinipuhdistuksesta (CC) ml / min:

Jos munuaistoiminta heikkenee hieman (kun CC-indikaattorit ovat 50–79 ml / min), on tarpeen määrätä tavallinen setetsiiniannos - 10 mg / vrk.

Jos munuaisten toiminta on vähentynyt kohtalaisesti (CC: n ollessa 30 - 49 ml / min), on suositeltavaa määrätä setiritsiini annoksella 5 mg vuorokaudessa.

Kun munuaistoiminta on laskenut voimakkaasti (CC: n ollessa 10–29 ml / min), on suositeltavaa määrätä setiritsiini annoksella 5 mg joka toinen päivä.

Kun QA on alle 10, setiritsiiniä ei voida käyttää.

Lapset, joilla on munuaisten vajaatoiminta, setiritsiiniä on annettava henkilökohtaisesti ja asiantuntijan tarkassa valvonnassa.

Potilaat, joilla on maksan vajaatoiminta, eivät säädä Zyrtec-lääkkeen annosta.

Haittavaikutukset

Kliinisissä tutkimuksissa cetiriziinin terapeuttisten annosten saaminen useimmilla potilailla ei johtanut merkittävään vaikutukseen keskushermostoon. Kliinisissä tutkimuksissa joissakin potilailla todettiin tällaisten setetsiiniin liittyvien haittavaikutusten esiintymistä:

Harvoissa tilanteissa havaittiin nielutulehduksen ja nuhan kehittymistä.

Zyrtec-lääkkeiden markkinoille saattamisen jälkeisten tutkimusten aikana on raportoitu myös seuraavia haittavaikutuksia:

  • Metabolia: painonnousu.
  • CAS- ja verijärjestelmä: takykardia, trombosytopenia.
  • CNS: kouristukset, parestesia, dystonia, dysgeusia, vapina, dyskinesia, tajunnan menetys, muistin heikkeneminen ja kognitiiviset toiminnot, huimaus, heikkous, aggressiivisuus, ahdistuneisuus, itsemurha-ajatukset, hallusinaatiot, unihäiriöt, masennustilat.
  • Sense-elimet: majoituksen patologiat, silmämunan hallitsemattomat liikkeet, näön hämärtyminen.
  • Ruoansulatuskanava: ripuli, epänormaali maksan toiminta, ruokahalun lisääntyminen.
  • Virtsarakenne: enureesi, virtsan retentio, dysuria.
  • Allergiset reaktiot: ihottuma, kutina, nokkosihottuma, harvinaisissa tapauksissa, angioedeema, anafylaktinen sokki.

Vasta

Zyrteciä ei suositella potilaille, jotka eivät aiemmin ole sietäneet setiritsiiniä, tippojen komponentteja, sekä hydroksiiniä tai muita lääkkeitä, jotka ovat piperatsiinijohdannaisia.

Zyrtec on vasta-aiheinen potilailla, joilla on vaikea munuaisten toimintahäiriö (munuaispuhdistuma on alle 10 ml / min).

Pediatriassa Zyrtec-tippoja käytetään vain yli 2-vuotiaiden potilaiden hoitoon.

On suositeltavaa käyttää varovaisuutta, kun setiritsiiniä määrätään potilaille, joilla on taipumus virtsan retentioon (setiritsiinidihydrokloridi voi lisätä virtsanpidätyksen todennäköisyyttä).

Varovaisuutta on noudatettava määrättäessä Zyrtec-tippoja potilaille, joilla on epilepsia, ja muissa olosuhteissa, joissa on taipumus kehittää kohtauksia.

Zyrtec-hoidon taustalla on kiellettyä suorittaa ihoallergiatestejä (vähintään 3 vuorokautta cetirisiinin viimeisen annon jälkeen, tällaisten testien vääriä tuloksia voidaan havaita).

Potilaita, joilla on krooninen munuaisten vajaatoiminta, sekä pitkälle edenneen iän potilaille, joilla on munuaisten vajaatoiminta, tulee määrätä Zyrtecia varoen (tällaisten potilaiden on korjattava setiritsiiniannosta).

Jos Zyrtec-hoidon aikana havaitaan keskushermoston sivuvaikutuksia (huimausta, uneliaisuutta), on tärkeää pidättäytyä ajamisesta autolla hoidon ajaksi.

raskaus

Zyrteciä ei ole tutkittu kliinisissä tutkimuksissa raskauden aikana ihmisillä. Eläimillä tehdyissä laboratoriotutkimuksissa setiritsiinidihydrokloridin vaikutusta sikiön kehitykseen, raskauteen ja synnytykseen ei havaittu. Jos Zyrtec-tippojen käyttö on pakollista ja odotettavissa oleva hyöty ylittää riittävästi mahdolliset riskit, hoitava lääkäri voi määrätä setiritsiiniä raskaana oleville naisille.

Setirisiini määritetään äidinmaitossa, jossa se voi saavuttaa 25–90% seerumitasoista. On syytä nimetä erityistä huolta aiheuttavaa cetiriziiniä imettäville naisille.

Huumeiden vuorovaikutus

Teofylliini Zyrtecin käytön aikana vähentää hieman setiritsiinin puhdistumaa.

Jos ritonaviiria käytetään pitkään, setiritsiinin altistumisaika kasvaa ja muutokset ritonaviirin farmakokinetiikassa ovat todennäköisiä.

Sediritsiiniä sisältävien rauhoittavien aineiden vuorovaikutusta ei ole osoitettu, mutta tätä yhdistelmää on vältettävä.

yliannos

Setirisiinin myrkytyksen yhteydessä esiintyy todennäköisesti oireita, jotka liittyvät lääkkeen vaikutukseen keskushermostoon, sekä tippojen antikolinergisen vaikutuksen kanssa.

Yliannostusta havaittiin pääasiassa kun otettiin annoksia, jotka ovat 5 kertaa tai enemmän kuin suositellut. Yliannostustapauksissa potilaalla voi esiintyä sekaannusta, epänormaalia ulosteet, mydriaasia, huimausta, ahdistusta, väsymystä, stuporia, päänsärkyä, asteniaa, rauhoittumista, vapinaa, takykardiaa ja virtsanpidätystä. Yliannostus lisää merkittävästi allergisten reaktioiden riskiä, ​​myös kutinaa.

Setiritsiinidihydrokloridin spesifinen vastalääke puuttuu.

Yliannostustapauksissa on osoitettu tukevaa ja oireenmukaista hoitoa. Jos yliarvioidun annoksen ottamisesta on kulunut enintään 20 minuuttia, suoritetaan mahahuuhtelu ja suositellaan sorbenttivalmisteita.

Setirisiinin seerumitasot eivät vähene dialyysin aikana.

Vapautuslomake

10 ml oraalisia tippoja Zyrtec pulloissa, joissa on tiputinta ja suljettava korkki polymeerimateriaalista. Pakkauksessa laminoitu pahvi laittaa 1 pullo.

Säilytysolosuhteet

Zyrtec-tippat ovat voimassa 5 vuotta luovutuksen jälkeen. Kun pullo on avattu, lääkettä ei säilytetä yli 3 kuukautta.

Pudot pysyvät lasten ulottumattomissa.

Zyrtecin erityisiä säilytysolosuhteita ei tarvita.

synonyymit

Cetrin, Cetirizine, Parlazin, Letizen, Zodak, Zyntset.

Katso myös Zirtek-lääkkeiden (tippojen) analogien luettelo.

rakenne

1 ml: ssa Zyrtec-liuosta sisältää:

Setiritsiinidihydrokloridi - 10 mg;

Muut aineet: natriumsakkariini, glyseriini, propyleeniglykoli, propyyliparahydroksibentsoaatti, metyyliparahydroksibentsoaatti, jääetikka, natriumasetaatti trihydraatin muodossa, puhdistettu vesi.

Lisätietoja valmistajasta

Setirisiinin farmakokineettiset parametrit vaihtelevat lineaarisesti.

Nielemisen jälkeen lääke imeytyy nopeasti ja täysin maha-suolikanavasta. Aikuisilla lääkkeen yhden annoksen jälkeen terapeuttisessa annoksessa Cmax plasmassa saavutetaan 1 ± 0,5 h ja on 300 ng / ml. Lääkkeen ottaminen ruoan kanssa ei vaikuta imeytymisen määrään.

Setirisiini sitoutuu plasman proteiineihin 93 ± 0,3%. Vd - 0,5 l / kg.

Kun lääkettä otetaan 10 mg: n annoksena 10 päivän ajan, setiritsiiniä ei kumuloida.

Se metaboloituu pieninä määrinä maksassa O-dealkyloitumalla, jolloin muodostuu farmakologisesti inaktiivinen metaboliitti (toisin kuin muut histamiini H1-maksassa metaboloituvat reseptorit sytokromi P450-isoentsyymien mukana).

T1/2 aikuisilla se on noin 10 tuntia, noin 2/3 otetusta annoksesta erittyy munuaisten kautta muuttumattomana.

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

T1/2 6-12-vuotiailla lapsilla - 6 tuntia; 2-6-vuotiailla lapsilla - 5 tuntia; 6–2-vuotiailla lapsilla - 3,1 tuntia.

Iäkkäillä potilailla ja potilailla, joilla on krooninen maksasairaus ja jonka annos on 10 mg T1/2 kasvaa noin 50%, ja järjestelmän puhdistuma pienenee 40%.

Potilailla, joilla on lievä munuaisten vajaatoiminta (CC> 40 ml / min), farmakokineettiset parametrit ovat samanlaisia ​​kuin potilailla, joilla on normaali munuaisten toiminta.

Keskivaikeaa munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla ja hemodialyysipotilailla (CC 40 ml / min) farmakokineettiset parametrit ovat samanlaiset kuin potilailla, joilla on normaali munuaisten toiminta.
Keskivaikeaa munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla ja hemodialyysipotilailla (QC 10 ml / minuutti annostusohjelman korjaus on tarpeen);
- iäkkäät potilaat (ikään liittyvä glomerulaarisen suodatuksen väheneminen);
- epilepsia ja potilaat, joilla on lisääntynyt kouristusvalmius;
- potilaat, joilla on altistavia tekijöitä virtsanpidätykselle (ks. kohta "Erityisohjeet");
- lasten ikä enintään 1 vuosi.

Käyttö imetyksen aikana ja imetyksen aikana

Eläinkokeetutkimukset eivät osoittaneet cetirisiinin suoria tai epäsuoria haittavaikutuksia kehittyvälle sikiölle (myös postnataalisessa vaiheessa), raskauden ja synnytyksen kulku ei myöskään muuttunut.
Riittäviä ja tarkasti kontrolloituja kliinisiä tutkimuksia lääkkeen turvallisuudesta raskauden aikana ei ole tehty, joten Zyrteciä ei tule käyttää raskauden aikana.
Setirisiini erittyy äidinmaitoon, joten hoitavan lääkärin on päätettävä, lopetetaanko ruokinta lääkkeen keston ajan.

Annostus ja antaminen

Sisällä.
6–12 kuukauden ikäiset lapset: 2,5 mg (5 tippaa) 1 kerran päivässä.
1–2-vuotiaat lapset: 2,5 mg (5 tippaa) enintään 2 kertaa päivässä.
2-6-vuotiaat lapset: 2,5 mg (5 tippaa) 2 kertaa päivässä tai 5 mg (10 tippaa) 1 kerran päivässä.
Yli 6-vuotiaat lapset ja aikuiset: aloitusannos 5 mg 1 kerran päivässä (10 tippaa) voidaan tarvittaessa lisätä 10 mg: aan (20 tippaa) 1 kerran päivässä. Joskus aloitusannos 5 mg (10 tippaa) voi olla riittävä terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi. Päivittäinen annos - 10 mg (20 tippaa).
Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta, annosta pienennetään kreatiniinipuhdistuman (CK) mukaan: CC 30-49 ml / min - 5 mg 1 kerran päivässä; 10-29 ml / min - 5 mg joka toinen päivä.
Koska Zyrtec® erittyy munuaisten kautta, lääkettä määrättäessä munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille ja iäkkäille potilaille annosta tulee muuttaa CC-arvon mukaan.
Miesten kreatiniinipuhdistuma voidaan laskea seerumin kreatiniinipitoisuuden perusteella seuraavan kaavan mukaisesti:

CC (ml / min) = [140 - ikä (vuotta)] x paino (kg) / 72 x CK-seerumi (mg / dL)

Naisten QC voidaan laskea kertomalla saatu arvo arvolla 0,85.

http://allergiya5.ru/lechenie/zirtek-glaznye-kapli.html
Enemmän Artikkeleita Allergeenit