Zyrtec - virallinen * käyttöohje

OHJEET
(tiedot asiantuntijoille)
lääketieteellisestä käytöstä

Rekisterinumero:
Päällystetyt tabletit: P 014186/01;
Vastaanottoaukot: P-numero 011930/01

Kauppanimi: Zyrtec ®

Kansainvälinen patenttihenkilö: Cetirizine

Kemiallinen nimi: 2- (2- (4- (p-kloori-alfa-fenyylibentsyyli) -1-piperatsiini-yyli) etoksi) etikkahappo (dihydrokloridin muodossa)

Annostusmuoto: Tabletit, päällystetyt; Pisarat oraalista antamista varten

rakenne

Tabletit: vaikuttava aine - 10 mg setiritsiinidihydrokloridia. Apuaineet: mikrokiteinen selluloosa, laktoosi, kolloidinen piidioksidi, magnesiumstearaatti, hypromelloosi, titaanidioksidi, makrogoli (polyetyleeniglykoli) -400.

Pisarat oraalista antamista varten: vaikuttava aine: setiritsiinidihydrokloridi 10 mg / ml. Apuaineet: glyseroli, propyleeniglykoli, natriumsakkarinaatti, metyyliparabentseeni, propyyliparabentseeni, natriumasetaatti, jääetikka, puhdistettu vesi.

Valkoiset pitkät tabletit päällystetty. Jokainen tabletti jaetaan leimalla ja merkitään yhdelle puolelle Y / Y.

Pisarat oraalista antoa varten: Kirkas, väritön neste, jossa on etikkahapon hajua.

Farmakoterapeuttinen ryhmä: allergialääke (H1-histamiinireseptorin salpaaja).

ATC-koodi: R06AE07

Kilpailukykyinen histamiiniantagonisti, hydroksiini-metaboliitti, lohkot H1-histamiinireseptorit. Estää allergisten reaktioiden kehittymisen ja helpottaa sen kulkeutumista, sillä on antipruritinen ja anti-exudatiivinen vaikutus. Se vaikuttaa "varhaisen" histamiiniriippuvaisen allergisen reaktion vaiheeseen, rajoittaa tulehdusvälittäjien vapautumista allergisen reaktion "myöhään" vaiheessa, vähentää eosinofiilien, neutrofiilien ja basofiilien migraatiota, stabiloi mastosolujen membraanit. Se vähentää kapillaarien läpäisevyyttä, estää kudoksen turvotuksen kehittymisen, vähentää sileiden lihasten kouristuksia. Poistaa ihon reaktiot histamiinin, spesifisten allergeenien ja jäähdytyksen (kylmän urtikarian kanssa) käyttöönotossa. Vähentää histamiinin aiheuttamaa keuhkoputkien astman bronkokonstriktiota. Käytännössä ei ole antikolinergistä ja antiserotoniinitoimintaa. Terapeuttisilla annoksilla lähes rauhoittava vaikutus. Vaikutus alkaa 10 mg: n kerta-annoksen jälkeen - 20 minuuttia (50%: lla potilaista) ja 60 minuutin kuluttua (95%: lla potilaista) kestää yli 24 tuntia. Hoidon kulun taustalla ei kehittyisi sietokykyä cetiriziinin antihistamiinivaikutukselle. Hoidon lopettamisen jälkeen vaikutus kestää jopa 3 päivää.

Farmakokinetiikkaa. Nopeasti imeytyy suun kautta. Seerumin maksimipitoisuus saavutetaan 1 tunti oraalisen antamisen jälkeen. Ruoka ei vaikuta imeytymisen täydellisyyteen, mutta pidentää imeytymisprosessia 1 tunti. 93% setiritsiinistä sitoutuu proteiineihin. Setirisiinin farmakokineettisillä parametreilla on lineaarinen suhde. Jakautumistilavuus - 0,5 l / kg. Pieninä määrinä se metaboloituu maksassa O-kaupankäynnillä farmakologisesti inaktiivisen metaboliitin muodostumisella (toisin kuin muut H1-maksan metaboloituneet histaminoreceptorit sytokromi P450 -järjestelmän osallistumisen myötä). Ei kerry. 2/3 lääkkeestä erittyy muuttumattomana munuaisilla ja noin 10% - ulosteen massoilla. Systeeminen puhdistuma - 53 ml / min. Puoliintumisaika on 7–10 tuntia, 6–12-vuotiailla lapsilla - 6 tuntia, 2-6-vuotiailla lapsilla - 5 tuntia, 6 kuukautta - 2 vuotta vanha - 3,1 tuntia. Iäkkäillä potilailla puoliintumisaika kasvaa 50%, systeeminen puhdistuma - 40%. Käytännössä ei poistettu hemodialyysin aikana. Läpäisee äidinmaitoon.

todistus

Aikuisille ja 6 kuukauden ikäisille ja vanhemmille lapsille: ympärivuotisen ja kausittaisen allergisen nuhan ja allergisen sidekalvotulehduksen, kuten kutina, aivastelu, nuha, repiminen, sidekalvon hyperemia, hoito; heinänuha (pollinosis); urtikaria, mukaan lukien krooninen idiopaattinen urtikaria, angioedeema; ja muut allergiset dermatoosit, mukaan lukien atooppinen ihottuma, johon liittyy kutinaa ja ihottumaa.

Vasta

Yliherkkyys jollekin lääkkeen tai hydroksiini-komponentille. Raskaus, imetys. Lapset ovat enintään 6 kuukauden ikäisiä.

Huolellisesti

Krooninen munuaisten vajaatoiminta (keskivaikea ja vaikea vakavuus), edistynyt ikä (mahdollisesti vähentynyt glomerulaarinen suodatus).

Annostus ja antaminen

Aikuiset ja yli 6-vuotiaat lapset: päivittäinen annos - 10 mg (1 tabletti tai 20 tippaa). Aikuiset - 10 mg kerran vuorokaudessa; lapset 5 mg 2 kertaa päivässä tai 10 mg kerran. Joskus aloitusannos 5 mg voi olla riittävä terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi.

Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta, pienenevät kreatiniinipuhdistuman mukaan: kreatiniinipuhdistuma 30-49 ml / min - 5 mg 1 kerran päivässä; 10-29 ml / min - 5 mg joka toinen päivä.

Haittavaikutukset

Uneliaisuus, päänsärky, suun kuivuminen; harvoin - päänsärky, huimaus, migreeni, ripuli, allergiset reaktiot: angioedeema, kutina, ihottuma, nokkosihottuma.

yliannos

Kun otat lääkettä kerran yli 50 mg: n annoksena, voidaan havaita seuraavat oireet: uneliaisuus, ahdistuneisuus ja ärtyneisyys, virtsan retentio, suun kuivuminen, ummetus, mydriaasi, takykardia. Jos yliannostuksen oireita esiintyy, lääkkeen käyttö on lopetettava, on tarpeen huuhdella vatsa, ottaa aktiivihiili, ota välittömästi yhteys lääkäriin.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Pseudoefedriinin, simetidiinin, ketokonatsolin, erytromysiinin, atsitromysiinin, diatsepaamin, glipitsidin kanssa ei ole merkittävää farmakokineettistä vuorovaikutusta ja kliinistä vaikutusta. Kun yhteinen tapaaminen teofylliinillä annettiin 400 mg 1 kerran päivässä, kreatiniinipuhdistuma laski 16%. EKG: ssä ei havaittu muutoksia makrolidien ja ketokonatsolin kanssa.

Terapeuttisina annoksina käytettynä ei saatu tietoa vuorovaikutuksesta alkoholin kanssa (alkoholipitoisuus veressä oli 0,5 g / l). On kuitenkin parempi pidättäytyä alkoholista cetirisiini-hoidon aikana.

Kun objektiivisesti kvantifioidaan kykyä ajaa autoa ja työskennellä mekanismien kanssa, ei suositeltuja haittavaikutuksia havaittu luotettavasti määrättäessä suositeltua 10 mg: n annosta, mutta varovaisuutta suositellaan.

Vapautuslomake

Päällystetyt tabletit 7 tai 10 tabletin läpipainopakkauksissa on pakattu yhteen läpipainopakkaukseen yhdessä käyttöohjeiden kanssa pahvilaatikkoon.

Suun kautta annettavat tiput: 10 ml tai 20 ml liuosta tummissa lasipulloissa (tyyppi 3), suljettu muovikorkilla ja jossa on lapsia suojaava järjestelmä. Pullo on varustettu valkoisella matalatiheyksisellä polyeteenistä valmistetulla pudotuskorkilla. Pullo ja käyttöohjeet on sijoitettu pahvipakkaukseen.

Säilytysolosuhteet

Päällystetyt tabletit: kuivassa paikassa alle 25 ° C: n lämpötilassa.

Pisarat oraalista antoa varten: lämpötilassa, joka on korkeintaan 25 ° C.

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Kestoaika

Päällystetyt tabletit: 5 vuotta.

Pisarat suun kautta annettavaksi: 5 vuotta.

Älä ota käyttöpäivämäärän jälkeen.

Apteekkien myyntiehdot

valmistaja

Tabletit, päällystetyt: "YUSB Farshim SA",

Plancheyn teollisuusalue, Chemin de Croix Blanche 10,

CH-1630 Bulle - Sveitsi.

Suun kautta annettavat tiput: "YUSB Pharma S.p.A."

Via Praglia 15, I-10044 Pianezza (Torino) - Italia.

Edustus Venäjän federaatiossa / vaateiden järjestäminen

http://medi.ru/instrukciya/zirtek_7546/

Ohjeita lääkkeiden, analogien, arvosteluiden käytöstä

Ohjeet pillereistä.rf

Päävalikko

Vain uusimmat viralliset ohjeet lääkkeiden käytöstä! Sivustomme huumeita koskevat ohjeet julkaistaan ​​muuttumattomana, jossa ne liitetään huumeisiin.

ЗИРТЕК® putoaa suun kautta

OHJEET lääkkeen ZIRTEK® (ZYRTEC®) lääketieteelliseen käyttöön

Rekisterinumero: П N011930 / 01-180313
Kauppanimi: Zyrtec®
Kansainvälinen patenttihenkilö: cetirizine
Annostuslomake: Suun tippa

rakenne
Vaikuttava aine: setiritsiinidihydrokloridi 10 mg / ml.
Apuaineet: glyseroli 250,00 mg, propyleeniglykoli 350,00 mg, natriumsakkarinaatti 10,00 mg, metyyliparabentseeni 1,35 mg, propyyliparabentseeni 0,15 mg, natriumasetaatti 10,00 mg, jääetikka 0,53 mg, vesi puhdistetaan 1,00 ml: ksi.

kuvaus
Läpinäkyvä väritön neste, jossa on etikkahapon hajua.

Farmakoterapeuttinen ryhmä:
antialerginen aine - H1-histamiinireseptorin salpaaja.
ATC-koodi: R06AE07
Farmakodynamiikka. Cetirizine, Zyrtecin vaikuttava aine, on hydroksiiinimetaboliitti, kuuluu kilpailukykyisten histamiiniantagonistien ryhmään ja estää H1-histamiinireseptorit.
Setirisiini estää kehitystä ja helpottaa allergisten reaktioiden kulkua, sillä on antipruritisia ja anti-exudatiivisia vaikutuksia. Cetiriziini vaikuttaa allergisten reaktioiden "varhaisessa" histamiiniriippuvaisessa vaiheessa, rajoittaa tulehdusvälittäjien vapautumista allergisen reaktion "myöhään" vaiheessa ja vähentää myös eosinofiilien, neutrofiilien ja basofiilien migraatiota, stabiloi mastosolujen membraanit. Vähentää kapillaarin läpäisevyyttä, estää kudoksen turvotuksen kehittymisen, lievittää sileän lihaksen kouristusta. Poistaa ihon reaktiot histamiinin, spesifisten allergeenien ja jäähdytyksen (kylmän urtikarian kanssa) käyttöönotossa. Vähentää histamiinin aiheuttamaa keuhkoputkien astman bronkokonstriktiota.
Cetiriziinillä ei ole antikolinergistä ja antiserotoniinitoimintaa. Terapeuttisilla annoksilla lääkkeellä ei ole rauhoittavaa vaikutusta. Vaikutus setiritsiinin ottamisen jälkeen yhdellä 10 mg: n annoksella kehittyy 20 minuutissa 50%: lla potilaista ja 60 minuutissa 95%: lla potilaista ja kestää yli 24 tuntia. Hoidon kulun taustalla ei kehittyisi sietokykyä cetiriziinin antihistamiinivaikutukselle. Hoidon peruuttamisen jälkeen vaikutus kestää jopa 3 päivää.

Farmakokinetiikkaa. Setirisiinin farmakokineettiset parametrit vaihtelevat lineaarisesti.
Imua. Nielemisen jälkeen lääke imeytyy nopeasti ja täysin maha-suolikanavasta. Ateria ei vaikuta imeytymisen täydellisyyteen, vaikka sen määrä laskee. Aikuisilla, kun lääkkeen kerta-annos on terapeuttinen annos, veriplasman maksimipitoisuus (Cmax) saavutetaan 1 ± 0,5 tunnin kuluttua ja on 300 ng / ml.
Jakeluun. Setirisiini sitoutuu plasman proteiineihin 93 ± 0,3%. Jakautumistilavuus (Vd) on 0,5 l / kg. Kun lääkettä otetaan 10 mg: n annoksena 10 päivän ajan, setiritsiiniä ei kumuloida.
Aineenvaihduntaa. Pieninä määrinä se metaboloituu elimistössä O-dealkyloimalla (toisin kuin muut H1-histamiinireseptoriantagonistit, jotka metaboloituvat maksassa sytokromi-järjestelmän avulla) farmakologisesti inaktiivisen metaboliitin muodostamiseksi.
Peruuttamista. Aikuisilla puoliintumisaika (T1 / 2) on noin 10 tuntia; T1 / 2 6–12-vuotiailla lapsilla on 6 tuntia, 2-6-vuotiaita - 5 tuntia, 6 kuukautta - 2 vuotta vanha - 3,1 tuntia. Noin 2/3 lääkkeen annoksesta erittyy munuaisten kautta muuttumattomana.
Iäkkäillä potilailla ja kroonisia maksasairauksia sairastavilla potilailla kerta-annos 10 mg T1 / 2 -annosta suurenee noin 50%, ja systeeminen puhdistuma pienenee 40%.
Potilailla, joilla on lievä munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma (CC)> 40 ml / min), farmakokineettiset parametrit ovat samanlaisia ​​kuin potilailla, joilla on normaali munuaisten toiminta.
Keskivaikeaa munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla ja hemodialyysipotilailla (QC 10 ml / minuutti annostusohjelman korjaus on tarpeen);
- iäkkäät potilaat (ikään liittyvä glomerulaarisen suodatuksen väheneminen);
- epilepsia ja potilaat, joilla on lisääntynyt kouristusvalmius;
- potilaat, joilla on altistavia tekijöitä virtsanpidätykseen (ks. kohta "Erityisohjeet");
- lasten ikä enintään 1 vuosi.

Käyttö imetyksen aikana ja imetyksen aikana

Eläinkokeetutkimukset eivät osoittaneet cetirisiinin suoria tai epäsuoria haittavaikutuksia kehittyvälle sikiölle (myös postnataalisessa vaiheessa), raskauden ja synnytyksen kulku ei myöskään muuttunut.
Riittäviä ja tarkasti kontrolloituja kliinisiä tutkimuksia lääkkeen turvallisuudesta raskauden aikana ei ole tehty, joten Zyrteciä ei tule käyttää raskauden aikana.
Setirisiini erittyy äidinmaitoon, joten hoitavan lääkärin on päätettävä, lopetetaanko ruokinta lääkkeen keston ajan.

Annostus ja antaminen

Sisällä.
6–12 kuukauden ikäiset lapset: 2,5 mg (5 tippaa) 1 kerran päivässä.
1–2-vuotiaat lapset: 2,5 mg (5 tippaa) enintään 2 kertaa päivässä.
2-6-vuotiaat lapset: 2,5 mg (5 tippaa) 2 kertaa päivässä tai 5 mg (10 tippaa) 1 kerran päivässä.
Yli 6-vuotiaat lapset ja aikuiset: aloitusannos 5 mg 1 kerran päivässä (10 tippaa) voidaan tarvittaessa lisätä 10 mg: aan (20 tippaa) 1 kerran päivässä. Joskus aloitusannos 5 mg (10 tippaa) voi olla riittävä terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi. Päivittäinen annos - 10 mg (20 tippaa).
Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta, annosta pienennetään kreatiniinipuhdistuman (CK) mukaan: CC 30-49 ml / min - 5 mg 1 kerran päivässä; 10-29 ml / min - 5 mg joka toinen päivä.
Koska Zyrtec® erittyy munuaisten kautta, lääkettä määrättäessä munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille ja iäkkäille potilaille annosta tulee muuttaa CC-arvon mukaan.
Miesten kreatiniinipuhdistuma voidaan laskea seerumin kreatiniinipitoisuuden perusteella seuraavan kaavan mukaisesti:

CC (ml / min) = [140 - ikä (vuotta)] x paino (kg) / 72 x CK-seerumi (mg / dL)

Naisten QC voidaan laskea kertomalla saatu arvo arvolla 0,85.

http: //xn-----8kceunaflgjrqyoqfbei8dxl.xn--p1ai/%D0%97%D0% 98% D0% A0% D0% A2% D0% 95% D0% 9A_% D0% BA% D0% B0% D0% BF% D0% BB% D0% B8_% D0% B4% D0% BB% D1% 8F_% D0% BF% D1% 80% D0% B8% D0% B5% D0% BC% D0% B0_% D0% B2% D0% BD% D1% 83% D1% 82% D1% 80% D1% 8C

Zyrtec - käyttöohjeet

Rekisterinumero:

  • Päällystetyt tabletit: P 014186/01;
  • Vastaanottoaukot: P-numero 011930/01

Kauppanimi: Zyrtec®

Kansainvälinen patenttihenkilö: Cetirizine

Kemiallinen nimi: 2- (2- (4- (p-kloori-alfa-fenyylibentsyyli) -1-piperatsinyyli) etoksi) etikkahappo (dihydrokloridin muodossa)

Annostuslomake:

  • Päällystetyt tabletit;
  • Pisarat oraalista antamista varten

rakenne

  1. Tabletit: vaikuttava aine - 10 mg setiritsiinidihydrokloridia. Apuaineet: mikrokiteinen selluloosa, laktoosi, kolloidinen piidioksidi, magnesiumstearaatti, hypromelloosi, titaanidioksidi, makrogoli (polyetyleeniglykoli) -400.
  2. Pisarat oraalista antamista varten: vaikuttava aine: setiritsiinidihydrokloridi 10 mg / ml. Apuaineet: glyseroli, propyleeniglykoli, natriumsakkarinaatti, metyyliparabentseeni, propyyliparabentseeni, natriumasetaatti, jääetikka, puhdistettu vesi.

kuvaus

Valkoiset pitkät tabletit päällystetty. Jokainen tabletti jaetaan leimalla ja merkitään yhdelle puolelle Y / Y.

Pudot suun kautta annettavaksi:

Läpinäkyvä väritön neste, jossa on etikkahapon hajua.

Farmakoterapeuttinen ryhmä: allergialääke (H1-histamiinireseptorin salpaaja).

ATC-koodi: R06AE07

FARMAKOLOGISET OMINAISUUDET

Kilpaileva histamiiniantagonisti, hydroksiini-metaboliitti, estää histamiini-H1-reseptoreita.

Estää allergisten reaktioiden kehittymisen ja helpottaa sen kulkeutumista, sillä on antipruritinen ja anti-exudatiivinen vaikutus. Vaikuttaa "varhaisen" histamiiniriippuvaisen allergisen reaktion vaiheeseen, rajoittaa tulehdusvälittäjien vapautumista allergisen reaktion "myöhään" vaiheessa, vähentää eosinofiilien, neutrofiilien ja basofiilien migraatiota, stabiloi mastosolujen membraanit. Se vähentää kapillaarien läpäisevyyttä, estää kudoksen turvotuksen kehittymisen, vähentää sileiden lihasten kouristuksia. Poistaa ihon reaktiot histamiinin, spesifisten allergeenien ja jäähdytyksen (kylmän urtikarian kanssa) käyttöönotossa. Vähentää histamiinin aiheuttamaa keuhkoputkien astman bronkokonstriktiota. Käytännössä ei ole antikolinergistä ja antiserotoniinitoimintaa. Terapeuttisilla annoksilla lähes rauhoittava vaikutus. Vaikutus alkaa 10 mg: n kerta-annoksen jälkeen - 20 minuuttia (50%: lla potilaista) ja 60 minuutin kuluttua (95%: lla potilaista) kestää yli 24 tuntia. Hoidon kulun taustalla ei kehittyisi sietokykyä cetiriziinin antihistamiinivaikutukselle. Hoidon lopettamisen jälkeen vaikutus kestää jopa 3 päivää.

Nopeasti imeytyy suun kautta. Seerumin maksimipitoisuus saavutetaan 1 tunti oraalisen antamisen jälkeen. Ruoka ei vaikuta imeytymisen täydellisyyteen, mutta pidentää imeytymisprosessia 1 tunti. 93% setiritsiinistä sitoutuu proteiineihin. Setirisiinin farmakokineettisillä parametreilla on lineaarinen suhde. Jakautumistilavuus - 0,5 l / kg. Pieninä määrinä se metaboloituu maksassa O-kaupankäynnillä, jolloin muodostuu farmakologisesti inaktiivinen metaboliitti (toisin kuin muut maksassa metaboloituvat H1-histaminoretseptorin estäjät, jotka osallistuvat sytokromi P450 -järjestelmään). Ei kerry. 2/3 lääkkeestä erittyy muuttumattomana munuaisilla ja noin 10% - ulosteen massoilla. Systeeminen puhdistuma - 53 ml / min. Puoliintumisaika on 7–10 tuntia, 6–12-vuotiailla lapsilla - 6 tuntia, 2-6-vuotiailla lapsilla - 5 tuntia, 6 kuukautta - 2 vuotta vanha - 3,1 tuntia. Iäkkäillä potilailla puoliintumisaika kasvaa 50%, systeeminen puhdistuma - 40%. Käytännössä ei poistettu hemodialyysin aikana. Läpäisee äidinmaitoon.

todistus

Aikuisille ja 6 kuukauden ikäisille ja vanhemmille lapsille: ympärivuotisen ja kausittaisen allergisen nuhan ja allergisen sidekalvotulehduksen, kuten kutina, aivastelu, nuha, repiminen, sidekalvon hyperemia, hoito; heinänuha (pollinosis); urtikaria, mukaan lukien krooninen idiopaattinen urtikaria, angioedeema; ja muut allergiset dermatoosit, mukaan lukien atooppinen ihottuma, johon liittyy kutinaa ja ihottumaa.

Vasta

Yliherkkyys jollekin lääkkeen tai hydroksiini-komponentille. Raskaus, imetys. Lapset ovat enintään 6 kuukauden ikäisiä.

Huolellisesti

Krooninen munuaisten vajaatoiminta (keskivaikea ja vaikea vakavuus), edistynyt ikä (mahdollisesti vähentynyt glomerulaarinen suodatus).

Annostus ja antaminen

  • 6–12 kuukauden ikäiset lapset: 2,5 mg (5 tippaa) 1 kerran päivässä.
  • 1–2-vuotiaat lapset: 2,5 mg (5 tippaa) enintään 2 kertaa päivässä.
  • 2-6-vuotiaat lapset: 2,5 mg (5 tippaa) 2 kertaa päivässä tai 5 mg (10 tippaa) 1 kerran päivässä.
  • Aikuiset ja yli 6-vuotiaat lapset: päivittäinen annos - 10 mg (1 tabletti tai 20 tippaa). Aikuiset - 10 mg kerran vuorokaudessa; lapset 5 mg 2 kertaa päivässä tai 10 mg kerran. Joskus aloitusannos 5 mg voi olla riittävä terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi.

Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta, pienenevät kreatiniinipuhdistuman mukaan: kreatiniinipuhdistuma 30-49 ml / min - 5 mg 1 kerran päivässä; 10-29 ml / min - 5 mg joka toinen päivä.

Haittavaikutukset

Uneliaisuus, päänsärky, suun kuivuminen; harvoin - päänsärky, huimaus, migreeni, ripuli, allergiset reaktiot: angioedeema, kutina, ihottuma, nokkosihottuma.

yliannos

Kun otat lääkettä kerran yli 50 mg: n annoksena, voidaan havaita seuraavat oireet: uneliaisuus, ahdistuneisuus ja ärtyneisyys, virtsan retentio, suun kuivuminen, ummetus, mydriaasi, takykardia. Jos yliannostuksen oireita esiintyy, lääkkeen käyttö on lopetettava, on tarpeen huuhdella vatsa, ottaa aktiivihiili, ota välittömästi yhteys lääkäriin.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Pseudoefedriinin, simetidiinin, ketokonatsolin, erytromysiinin, atsitromysiinin, diatsepaamin, glipitsidin kanssa ei ole merkittävää farmakokineettistä vuorovaikutusta ja kliinistä vaikutusta. Kun yhteinen tapaaminen teofylliinillä annettiin 400 mg 1 kerran päivässä, kreatiniinipuhdistuma laski 16%. EKG: ssä ei havaittu muutoksia makrolidien ja ketokonatsolin kanssa.

Terapeuttisina annoksina käytettynä ei saatu tietoa vuorovaikutuksesta alkoholin kanssa (alkoholipitoisuus veressä oli 0,5 g / l). On kuitenkin parempi pidättäytyä alkoholista cetirisiini-hoidon aikana.

Erityiset ohjeet

Kun objektiivisesti kvantifioidaan kykyä ajaa autoa ja työskennellä mekanismien kanssa, ei suositeltuja haittavaikutuksia havaittu luotettavasti määrättäessä suositeltua 10 mg: n annosta, mutta varovaisuutta suositellaan.

Vapautuslomake

  • Päällystetyt tabletit 7 tai 10 tabletin läpipainopakkauksissa on pakattu yhteen läpipainopakkaukseen yhdessä käyttöohjeiden kanssa pahvilaatikkoon.
  • Suun kautta annettavat tiput: 10 ml tai 20 ml liuosta tummissa lasipulloissa (tyyppi 3), suljettu muovikorkilla ja jossa on lapsia suojaava järjestelmä. Pullo on varustettu valkoisella matalatiheyksisellä polyeteenistä valmistetulla pudotuskorkilla. Pullo ja käyttöohjeet on sijoitettu pahvipakkaukseen.

Säilytysolosuhteet

Päällystetyt tabletit: kuivassa paikassa alle 25 ° C: n lämpötilassa.

Pisarat oraalista antoa varten: lämpötilassa, joka on korkeintaan 25 ° C.

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Kestoaika

Päällystetyt tabletit: 5 vuotta.

Pisarat suun kautta annettavaksi: 5 vuotta.

Älä ota käyttöpäivämäärän jälkeen.

Apteekkien myyntiehdot

valmistaja

Tabletit, päällystetyt: "YUSB Farshim SA",
Plancheyn teollisuusalue, Chemin de Croix Blanche 10,
CH-1630 Bulle - Sveitsi.

Pisarat oraalista antamista varten: ”YUSB Pharma S.p.A.”
Via Praglia 15, I-10044 Pianezza (Torino) - Italia.
Edustus Venäjän federaatiossa / vaateiden järjestäminen
117312 Moskova, st. Gubkina, s. 14, apt. 44

Henkilökohtainen kokemus

Maun kaltaisesta etikasta. Kun se on allerginen siitepölylle (koivu, leppä, pähkinä) - vaikutti positiivisesti noin päivän ajan. Zyrtec päästettiin myös lapseen, allergian tapauksessa - tarkkaa vaikutusta ei paljastettu, hänen allergologi myös kehotti häntä käyttämään sitä ennaltaehkäisevissä rokotuksissa, jotta vältettäisiin allergiset reaktiot, ennen kuin lapsi vapautettiin Fenistilistä (tippa).

Onko sinulla kokemusta Zirtekin käytöstä, sekä positiivisesta että negatiivisesta? Kirjoita kommentit.

http://med2c.ru/%D0%B7%D0%B8%D1%80%D1%82%D0%B5%D0%BA-%D0%B8%D0%BD%D1%81%D1%82% D1% 80% D1% 83% D0% BA% D1% 86% D0% B8% D1% 8F-% D0% BF% D0% BE-% D0% BF% D1% 80% D0% B8% D0% BC% D0% B5% D0% BD% D0% B5% D0% BD% D0% B8% D1% 8E /

Zyrtec® (10 mg / ml) setiritsiini

opetus

  • venäläinen
  • Kazakstanin Russian

Kauppanimi

Kansainvälinen, ei-patentoitu nimi

Annostuslomake

Pisarat oraalista antoa varten 10 mg / ml, 10 ml

rakenne

1 ml tippoja oraalista antamista varten sisältää

vaikuttava aine - 10 mg setiritsiinidihydrokloridia,

täyteaineet: glyseriini, propyleeniglykoli, metyyliparahydroksibentsoaatti, propyyliparahydroksibentsoaatti, natriumsakkarinaatti, natriumasetaatti, jääetikka, puhdistettu vesi.

kuvaus

Läpinäkyvä väritön neste, jossa on etikkahappoa.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Systeemisen toiminnan antihistamiinit. Piperatsiinijohdannaiset. Setiritsiini.

ATH-koodi R06AE07

Farmakologiset ominaisuudet

farmakokinetiikkaa

Tasapainon maksimipitoisuus plasmassa on noin 300 ng / ml ja se saavutetaan 1,0 ± 0,5 h kuluttua. Setirisiinia ei havaita kumuloituvan, kun 10 mg: n päivittäinen annos otetaan 10 päivän ajan.

Vapaaehtoisilla farmakokineettiset parametrit (Smac ja AUC) ja jakautuminen ovat unimodaalisia.

Cetiriziinin imeytymisnopeus ei vähene ruoan saannin aikana, vaikka imeytymisnopeus pienenee. Biosaatavuusaste on samanlainen käytettäessä setiritsiiniä tipoittain oraalista antamista varten, kapseleita tai tabletteja.

Vahvistettu jakautumistilavuus on 0,50 l / kg. Cetiriziinin sitoutuminen plasman proteiineihin on 93 ± 0,3%. Cetiriziini ei vaikuta varfariinin sitoutumiseen proteiineihin. Cetirizine ei vaikuta etukäteen systeemiseen metaboliaan. Noin kaksi kolmasosaa annoksesta erittyy muuttumattomana virtsaan.

Lopullinen puoliintumisaika on noin 10 tuntia.

Setirisiinillä on lineaarinen kinetiikka, joka vaihtelee välillä 5 - 60 mg.

Iäkkäät potilaat

10 mg: n kerta-annoksen nauttimisen jälkeen eliminaation puoliintumisaika 16 vanhemmalla potilaalla lisääntyy noin 50% normaaleihin henkilöihin verrattuna ja puhdistuma laski 40%. Cetiriziinin imeytymisen väheneminen iäkkäillä vapaaehtoisilla on osoittanut liittyvän munuaisten vajaatoiminnan vähenemiseen.

Setirisiinin puoliintumisaika on noin 6 tuntia.

Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta

Lievää munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla (kreatiniinipuhdistuma> 40 ml / min) lääkkeen farmakokinetiikka on samanlainen kuin terveiden vapaaehtoisten farmakokinetiikka. Kohtalaisen munuaisten vajaatoiminnan puoliintumisaika kasvaa 3 kertaa ja puhdistuma pienenee 70% verrattuna tavallisiin vapaaehtoisiin.

http://drugs.medelement.com/drug/%D0%B7%D0%B8%D1%80%D1%82%D0%B5%D0%BA-10%D0%BC%D0%B3-%D0% BC% D0% BB-% D0% B8% D0% BD% D1% 81% D1% 82% D1% 80% D1% 83% D0% BA% D1% 86% D0% B8% D1% 8Fa Instruction_lang = RU

Zyrtec (Cetirizine): yksityiskohtaiset käyttöohjeet

Ohjeet lääkkeen Zyrtec (Cetirizine) käyttöön tableteissa ja pisaroissa

Zyrtec on allergian vastainen lääke. Zyrtec kuuluu toisen sukupolven antihistamiineihin. Zyrtec on erityisen hyödyllinen allergisille ihovaurioille, koska se tunkeutuu helposti kaikkiin ihokerroksiin. Zyrtec on yksi tehokkaimmista lääkkeistä lasten allergioiden hoitoon. Zyrtec voidaan antaa lapsille 6 kuukauden kuluttua. Zyrtec ei ole addiktoiva, toisin kuin muut antihistamiinit (jotka ovat yleensä riippuvuutta 7-10 päivän käytön jälkeen). Zyrtecillä on tulehdusta ja allergiaa estäviä vaikutuksia. Zyrtec valmistetaan tablettien muodossa, samoin kuin oraaliseen annosteluun.

Milloin minun pitäisi käyttää Zyrteciä (Cetirizine)?

Miten Zyrteciä otetaan?

Haittavaikutukset käytettäessä lääkettä Zyrtec (Cetirizine)

Oletko allerginen zyrtecille (cetiriziini)?

Zyrtec raskauden aikana

Erityiset ohjeet lääkkeen käytöstä Zyrtec (Cetirizine)

Missä tapauksissa et voi käyttää lääkettä Zyrtec

Zyrtecin (Cetirizine) yliannostuksen tärkeimmät oireet ja hoito?

Lääkkeen Zyrtecin vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa

Lääketieteellisen lautakunnan asiantuntijalausunto Polismed

Minkälainen vapauttaminen on tehokkaampaa?

Tutustu Zyrtecille juomaan allergioita, mutta haluaisin tietää, mikä on tehokkaampaa - pillereitä tai tippoja?

Haluaisin heti huomata, että allergisen sairauden hoitoon ei ole parasta "tuttavaa" ja asiantuntijaa. Ihannetapauksessa olisi syytä käydä allergialla, mutta tavallinen terapeutti voi myös määrätä tarvittavan lääkityksen. Lääkärin virallisen vierailun etuna on se, että allergian aiheuttajaa koskevan tutkimuksen lisäksi hän kertoo, miten se voidaan ottaa, kuinka kauan se ottaa, ja mikä vapautusvaihtoehto - Zirtek putoaa tai tabletteja - sopii sinulle paremmin.

Miten antaa lapselle?

Pojanpoika sairastui vesirokoon, Zirtek nimitettiin kutinaa hoitavaksi lääkäriksi, ja hänen tuttavat kamppailivat Fenistilin kutinaa, haluan selventää, onko Fenistil tai Zyrtec lapselle parempi, tai ehkä Suprastin tekee? Kuinka monta tippaa Zyrtekiä voidaan antaa vesirokkoa sairastaville lapsille?

Jos puhumme mainitsemiesi lääkkeiden eduista ja siitä, mikä lääke lapsille valitaan, mukaan lukien jopa vuosi, Zyrtec on tässä suhteessa kiistaton johtaja. Tämä on kolmannen sukupolven lääke, jolla on vähimmäismäärä sivuvaikutuksia, lähinnä sillä ei ole mitään rauhoittavaa vaikutusta. Siksi se tulisi vaihtaa fenistiliin, ja vielä enemmän Suprastiniin, vain jos se ei auta lasta.

Lapsille Tsetrinan annos määräytyy heidän iänsä mukaan: 6 kuukauden ikäisestä vuoteen vuodessa määrätään 5 tippaa kerran päivässä, vuodesta toiseen 2 - 5 tippaa voidaan antaa kahdesti päivässä, 2–6-vuotiaita parempi 10 tippaa päivässä kerran tai jaettu kahteen vaiheeseen. Vastasyntynyttä Zyrteciä ei suositella, koska sen turvallisuutta ei ole tutkittu.

Voinko käyttää raskauden ja ruokinnan aikana?

Ensimmäisen raskauden aikana, erityisesti kolmannella raskauskolmanneksella, kärsin kutinaa ihosta. Nyt raskaana toisen kerran, 1 raskauskolmanneksen, hyvin pelkäävät, että kutina näkyy uudelleen. Voinko ottaa Zyrtecin poistamaan sen?

Zyrtecin virallisissa ohjeissa sanotaan, että lääkettä ei suositella käytettäväksi raskauden ja imetyksen aikana. Tiedämme, että jotkut raskaana olevat naiset ovat käyttäneet Zyrteciä, mutta eivät voi suositella sitä käytettäväksi. Sinun tulee ottaa yhteyttä allergiaan saadaksesi selville tämän kutinaa, todennäköisesti se liittyy ruokailutottumusten muutoksiin raskauden aikana.

Miten ottaa?

Minulla on kausiluonteinen allergia, ja minun on otettava säännöllisesti antihistamiineja keväällä. Kuinka monta päivää saan Zyrtecin sen jälkeen, kun allergiaa aiheuttavat kasvit ovat haalistuneet? Kuinka paljon säilytetään levyn avaamisen jälkeen pillereillä - voinko lopettaa sen ensi vuonna?

Zyrtekin kurssikäsittelyn terapeuttinen vaikutus säilyy peruutuksen jälkeen vähintään 3 päivän ajan. Kuitenkin se, että allergioita aiheuttavat kasvit ovat lopettaneet kukinnan, ei takaa ollenkaan sitä, että ilmassa ei ole allergeeneja. Siksi Zyrtecin ottaminen on mahdollista vielä 1-2 viikkoa.

Vanhentumispäivämäärän osalta pillereitä sisältävä läpipainopakkaus voidaan säilyttää viiden vuoden vanhentumispäivään saakka, joten on mahdollista, että voit lopettaa jäljellä olevan lääkkeen ensi vuonna.

Mikä on parempi - Zyrtec tai analogit?

Allergisti määritteli Zyrtecin, ja kun menimme apteekkiin, osoittautui, ettei lääkettä ollut. Apteekki alkoi tarjota tämän lääkkeen analogeja - Erius ja Zodak. Emme kuitenkaan tiedä, mikä niistä on parempi: Zodak, Tsetrin tai Erius. Lisäksi ne ovat kaikki melko kalliita, ehkä olisi parempi ostaa Klaritin Zyrtekin sijasta?

Kaikissa teissä luetelluissa valmisteissa, lukuun ottamatta Claritinia, setiritsiini on vaikuttava aine, joten niiden toiminnassa ei ole oleellista eroa. Claritin on toisen sukupolven antihistamiini, vaikka se ei ole paljon vähemmän tehokas kuin muut mainitsemasi lääkkeet.

Kaikkia näitä lääkkeitä (Tsetrin, Zodak tai Erius) ei voida sanoa varmasti: yksi lääke auttaa jotakuta paremmin, toinen auttaa. Yleinen suositus ostettaessa näitä varoja: yritä ottaa alkuperäiset varat Intian tai Kiinan tuotannon geneeristen lääkkeiden sijaan.

http://polismed.ru/drug_zirtec-post001.html

Zyrtec-tippat ja tabletit - tehokas allergiahoito

Zyrtecillä on pillereitä ja tippoja:

  • Jokaisella tabletilla on riski jakaa ja kaksipuolinen kaiverrus: ZYRTEC ja 10.
  • Zyrtecin pisaroissa on ominaista etikan hajua ja makeaa makua. Pisaroihin on liitetty tiputin. Se on suunniteltu mittaamaan helposti tarvittava määrä ratkaisua lapselle tai aikuiselle. On huomattava, että kun huumeita otetaan lapsille, ei ole epämiellyttäviä makuaistia.

Lääkkeellä on nopea vaikutus: puolet potilaista havaitaan 15-20 minuuttia annon jälkeen riippumatta siitä, missä muodossa sitä käytetään.

Kokoonpano ja toimintamekanismi

Zyrtec on cetiriziinin, tämän lääkkeen vaikuttavan aineen, kauppanimi. Lääkeaine sisältää myös useita kemiallisia apuaineita.

Olemassa olevan luokituksen mukaan lääke kuuluu toisen sukupolven antihistamiineihin. Kun allergeeni pääsee kehoon, nielusolut vapauttavat histamiinia, serotoniinia ja muita tulehduksellisia välittäjiä veriin. Lääkkeen vaikutus perustuu H: n estoon1 - histamiinireseptorit ja spesifisten solureaktioiden kehittyminen siihen.

Cetirizine aktiivisena aineosana:

  • suojaa tukisolujen seinämien repeämiseltä ja estää siten tulehdusvälittäjien vapautumisen niistä;
  • vähentää eosinofiilien siirtymistä (verielementtejä, jotka osoittavat allergeenin esiintymistä elimistössä), basofiilejä.

Sen käyttö on sekä kehon allergisen reaktion hoito että ehkäisy vähentämällä kapillaariseinien läpäisevyyttä ja sileiden lihasten kouristusta. Tämän vuoksi turvotus vähenee merkittävästi.

Käyttöaiheet ja vasta-aiheet

Pisarat ja tabletit Zirtek ovat yksittäisen lääkkeen erilaisia ​​muotoja. Siksi on määrätty seuraavien hoitoon:

  • allerginen nuha;
  • kausittainen sidekalvotulehdus;
  • pollinosis - kehon vastaus joidenkin kukkivien kasvien siitepölyyn rinokonjunktiviitin muodossa;
  • nokkosihottuma - dermatiitti, jossa esiintyy nopeasti kutisevia rakkuloita;
  • Quincke-ödeema - akuutti allerginen reaktio, joka ilmenee välittömästi kasvojen ja kurkunpään massiivisena turvotuksena ja joka johtaa kuolemaan tukehtumisen takia ennenaikaisen helpotuksen vuoksi;
  • kaikki allergisten ihovaurioiden ilmenemismuodot (ihottuma, kutina, turvotus).


Zyrteciä käytetään myös seuraavien hoitoon:

  • keuhkoputkien astma tai mikä tahansa keuhkoputkien tukos;
  • psoriaasi;
  • diabetes;
  • palovammat;
  • hyönteisten puremat;
  • katarraaliset ja muut tartuntataudit.

Rajoituksia

Huolimatta lääkkeen suuresta turvallisuudesta ja luvasta käyttää jopa kuuden kuukauden ikäisillä lapsilla on kemiallisen koostumuksen vuoksi vasta-aiheita. Sovellus on kielletty, jos Zyrtec aiheuttaa kehon allergisen reaktion minkä tahansa sen apukomponentin aiheuttaman.

Se on myös vasta-aiheinen:

  • krooninen munuaisten vajaatoiminta vakava vaihe (liittyy erittymismenetelmiin munuaisissa);
  • raskaus ja imetys.

Ohjeet ja annostus

Lääkkeen koostumus ei riipu sen annostusmuodosta. Terapeuttinen annos - 10 mg vaikuttavaa ainetta yhdessä tabletissa ja 10 mg 1 ml: ssa liuosta.

Ohjeiden mukaan Zyrtecillä on ikärajoitukset:

  • Voit nimetä sen kuudesta kuukaudesta;
  • 6–6-vuotiaille lapsille lääkettä määrätään pisaroiden muodossa;
  • aikuiset ja lapset 6 vuoden kuluttua saavat lääkkeen pillerimuodossa.


Jos alle 6 kuukauden ikäiselle lapselle on välttämätöntä määrätä lääkettä kiireellisesti, lastenlääkäri päättää ongelman yksilöllisesti ottaen huomioon tilan vakavuuden

Sen käyttö on erittäin kätevää: 1 tabletti päivässä (10 mg) aikuiselle, 1/2 tabletti kahdesti päivässä lapsille.

Usein lapselle määrätään lääke vähimmäisannoksessa (5 mg). Osoittautuu riittäväksi, jos on olemassa eristyneitä, kohtalaisen vaikeita oireita: muutama ihottuma, nuha tai kutina. Tällaisissa tapauksissa allergiat häviävät nopeasti, kun otetaan 5 mg / vrk. Vakavissa tilanteissa annos ensimmäisestä päivästä on 10 mg kahdessa annoksessa (5 mg 2 kertaa päivässä).

Tabletin muoto

Alkoholi-allergiaa määrätään ennen ateriaa tai aterioiden jälkeen. Näissä tapauksissa se toimii 20 minuutin kuluttua. Voit yhdistää lääkkeen ruoan kanssa, mutta vaikutus tulee paljon myöhemmin - tunnin kuluttua nauttimisesta. Tarvittaessa pilleri voidaan jakaa kahteen osaan riskin mukaan.

Kaksinkertaisen nimityksen hakemusmenetelmä edellyttää 12 tunnin ajanjaksoa. Siksi potilas, samoin kuin liuos, ottaa pillerin samaan aikaan - aamulla ja illalla.

Jos tarvitaan pitkä hoitojakso, lääkitys on määrätty kerran päivässä minimiannokseen. Jos esimerkiksi 5 mg lääkettä riittää estämään allergioiden puhkeamisen, annosta ei pidä lisätä. Tällaisissa tapauksissa se otetaan myöhään illalla, kun histamiinin suurin saanti veressä tapahtuu.

Yhden illan vastaanoton arvioitu aika on 21-23 tuntia. Sinun täytyy juoda lääkettä ennen illallista tai noin tunnin kuluttua syömisestä.

Lomake pisaroiden muodossa

Alle kuuden kuukauden ikäiset lapset ottavat lääkkeen pisaroiden muodossa. Annostelijan avulla tarvittava määrä voidaan helposti kirjoittaa. 1 ml (20 tippaa) sisältää 10 mg lääkettä. Yksilön nimeäminen kussakin tapauksessa riippuu potilaan taudin vakavuudesta ja hänen ikästään. Yleensä se on 5 mg päivässä, mikä vastaa 10 tippaa.

Hoidon kesto - kunnes täydelliset allergiat. Keskimääräinen kurssi on 1 viikko 10 päivään. Pitkä vastaanotto (kausiluonteisella allergialla) - 20–28 päivää. 20 päivän tauon jälkeen tarvittaessa Zirtekin sama annos valitaan, kunnes haluttu vaikutus saavutetaan.

Miten Zyrteciä otetaan? Lääkehoidossa on välttämätöntä noudattaa tiukasti lääkärin määräyksiä kurssin tiheydestä ja kestosta, koska yliannostus huumeiden turvallisuudesta huolimatta on vaarallista paitsi terveydelle myös elämälle.

Vakavuudesta riippuen:

  • vaikea päänsärky, huimaus;
  • vakava heikkous;
  • ahdistuneisuus;
  • takykardia;
  • raajan vapina;
  • kutiava iho;
  • ripuli;
  • tajunnan häiriö stuporin muodossa;
  • akuutti virtsanpidätys.

Vastalääkettä ei ole. Kiireelliset toimenpiteet ovat myrkyttömät: mahalaukun pesu ja sopivan annoksen ottaminen mihin tahansa sorbenttiin (Polysorb, Enterosgel, aktiivihiili).

Haittavaikutusten ilmentyminen

Zyrtekiä määrättäessä elinten ja järjestelmien sivuvaikutukset ovat erittäin harvinaisia. Lääke on hyvin siedetty, ei keräänny, ei aiheuta riippuvuutta, uneliaisuutta ja uneliaisuutta, ei vaikuta sydämeen ja maksaan.

Vaikka maksan patologia olisikin olemassa, erityistä annoksen säätämistä ei tarvita, koska lääke poistuu munuaisista.

Haittavaikutukset eivät riipu lääkkeen muodosta. Samanlaisia ​​rikkomuksia voi esiintyä, kun otat ja pudotat, ja tabletit:

  • pyörtyminen, päänsärky, uneliaisuus, vapina, parestesiat;
  • asteniset olosuhteet heikkouden, yleisen huonovointisuuden, väsymättömän väsymyksen muodossa;
  • kutina ja ihottuma-urtikaria;
  • sydämentykytys;
  • ripuli, suun kuivuminen, painonnousu;
  • nielutulehdus, kurkunpään tulehdus.

analogit

On olemassa useita lääkeanalogeja:

Niillä on yksi vaikuttava aine - setiritsiini. Kaikki samanlaiset lääkkeet ovat saatavilla kahden annosmuodon muodossa: tabletit ja tipat (Cetrin - tableteina ja siirapin muodossa).

Zyrtec tai Cetirizine

Mikä on parempi valita - Zyrtec tai Cetirizine? Koska lääkkeet ovat analogisia (niillä on yksi aktiivinen kemiallinen aine cetirisiini), ei ole oleellista eroa. Ero on hinta (alkuperämaasta johtuen) ja ylimääräisiä komponentteja, jotka ovat joskus allergisia.

Lisäksi setiritsiini on sallittua 6-vuotiailta, vanhemmat lapset eivät määrää sitä. Zyrteciä voidaan käyttää 6 kuukaudesta, mikäli tarpeen - aikaisemmin. Koska Zyrtec on alkuperäinen lääke ja sitä tuotetaan Belgiassa, lääkärit suosivat sitä usein.

Cetirizine on yleinen (kopio), joka on tuotettu tällä nimellä monissa maissa: Venäjällä, Sloveniassa, Intiassa ja Makedonian tasavallassa. Valinta, varsinkin jos se koskee lapsia, jää lääkäriin.

Zyrtec tai Zodak

Zyrtec ja Zodak ovat aivan samanlaisia ​​lääkkeitä. Niiden ero on valmistusmaassa ja apukomponenteissa, joista jokainen voi aiheuttaa allergisen reaktion organismin lisääntyneestä herkkyydestä mihin tahansa niistä. Zodak on Tšekin tasavallassa tuotettu geneerinen lääke. Tämä tarkoittaa sitä, että käytettyjen komponenttien, tuotantoteknologian puhdistuksessa on eroa.

Merkittäviä kliinisiä ja farmaseuttisia eroja lääkkeen valmistuksessa ei ole sallittu. Mutta kustannukset vaihtelevat huomattavasti: Zyrtec-tippat ovat kallis alkuperäinen huume. Zodakin hinnalla on huomattavasti alhaisempi hinta verrattuna siihen: väärennökset ovat vähemmän yleisiä, koska ne ovat taloudellisesti kannattamattomia. Siksi molemmat lääkkeet ovat vaihdettavissa keskenään, kun ostat, valinta riippuu taloudellisista mahdollisuuksista.

Kaikissa tapauksissa, joissa on viitteitä antihistamiinilääkkeen käytöstä, sitä voidaan käyttää vain lääkärin määräämällä tavalla. Asiantuntija arvioi tilan vakavuuden, selvittää samanaikaisen patologian läsnäolon, ottaa huomioon Zyrtekin vuorovaikutuksen muiden vastaanotettujen lääkkeiden kanssa. Itsehoito on vaarallista vakavien haittavaikutusten ja vasta-aiheiden vuoksi. Kaikkien suositusten mukaan hoito on tehokasta ja kestää mahdollisimman lyhyen ajan.

http://okulist.pro/preparaty/zirtek.html

Zyrtec ® (Zyrtec ®)

Vaikuttava aine:

Sisältö

Farmakologinen ryhmä

Nosologinen luokitus (ICD-10)

3D-kuvat

rakenne

Annostusmuodon kuvaus

Tabletit: valkoinen, pitkänomainen, kalvopäällysteinen, kaksoiskupera pinta, yksipuolinen piirustus ja kaiverrus ”Y” riskien molemmille puolille.

Pisarat: kirkas, väritön neste, jossa on etikkahappoa.

Farmakologinen vaikutus

farmakodynamiikka

Cetirizine - Zyrtecin vaikuttava aine - on hydroksisiinin metaboliitti, kuuluu kilpailukykyisten histamiiniantagonistien ja lohkojen H ryhmään.1-histamiinireseptorit.

Setirisiini estää kehitystä ja helpottaa allergisten reaktioiden kulkua, sillä on antipruritisia ja anti-exudatiivisia vaikutuksia. Cetiriziini vaikuttaa varhaisessa histamiiniriippuvaisessa allergisten reaktioiden vaiheessa, rajoittaa tulehdusvälittäjien vapautumista allergisen reaktion myöhäisessä vaiheessa ja vähentää myös eosinofiilien, neutrofiilien ja basofiilien siirtymistä, stabiloi mastosolujen kalvot. Vähentää kapillaarin läpäisevyyttä, estää kudoksen turvotuksen kehittymisen, lievittää sileän lihaksen kouristusta. Poistaa ihon reaktiot histamiinin, spesifisten allergeenien ja jäähdytyksen (kylmän urtikarian kanssa) käyttöönotossa. Vähentää histamiinin aiheuttamaa keuhkoputkien astman bronkokonstriktiota.

Cetiriziinillä ei ole antikolinergisiä ja antiseerotoniinivaikutuksia. Terapeuttisissa annoksissa lääke ei juuri aiheuta rauhoittavaa vaikutusta. Kun setiritsiini on otettu 10 mg: n kerta-annoksena, sen vaikutus kehittyy 20 minuutin kuluttua (50%: lla potilaista), 60 minuutin kuluttua (95%: lla potilaista) ja kestää yli 24 tuntia. Setirisiini ei anna hoidon aikana taustahoitoa. Hoidon peruuttamisen jälkeen vaikutus kestää jopa 3 päivää.

farmakokinetiikkaa

Setirisiinin farmakokineettiset parametrit vaihtelevat lineaarisesti.

Imua. Nielemisen jälkeen lääke imeytyy nopeasti ja täysin ruoansulatuskanavasta.Ruoan saanti ei vaikuta imeytymisen täydellisyyteen, vaikka sen määrä laskee. Aikuisilla lääkkeen yhden annoksen jälkeen terapeuttisessa annoksessa Cmax veriplasmassa on 300 ng / ml ja se saavutetaan (1 ± 0,5) tunnissa.

Jakeluun. Setirisiini sitoutuu plasman proteiineihin (93 ± 0,3). Vd on 0,5 l / kg. Kun lääkettä otetaan 10 mg: n annoksena 10 päivän ajan, setiritsiiniä ei kumuloida.

Aineenvaihduntaa. Pieninä määrinä se metaboloituu elimistössä O-dealkyloinnilla (toisin kuin muut H-antagonistit)1-histamiinireseptorit, jotka metaboloituvat maksassa sytokromi-järjestelmän avulla) muodostumalla farmakologisesti inaktiivinen metaboliitti.

Peruuttamista. Aikuisilla T1/2 noin 10 tuntia; 6–12-vuotiailla lapsilla - 6 tuntia, 2–6-vuotiailla - 5 tuntia, 6 kuukaudesta 2 vuoteen - 3,1 tuntia, noin 2/3 otetusta annoksesta erittyy munuaisten kautta muuttumattomana.

Iäkkäillä potilailla ja potilailla, joilla on krooninen maksasairaus ja jonka annos on 10 mg T1/2 kasvaa noin 50%, ja järjestelmän puhdistuma pienenee 40%.

Potilailla, joilla on lievä munuaisten vajaatoiminta (Cl kreatiniini> 40 ml / min), farmakokineettiset parametrit ovat samanlaisia ​​kuin potilailla, joilla on normaali munuaisten toiminta.

Potilailla, joilla on kohtalainen munuaisten vajaatoiminta ja hemodialyysipotilailla (kreatiniini Cl

vuoden ympäri tapahtuvan ja kausiluonteisen allergisen nuhan ja allergisen sidekalvotulehduksen (kuten kutina, aivastelu, nenän tukkoisuus, nuha, nieleminen, sidekalvon hyperemia) hoito;

heinänuha (pollinosis);

allerginen dermatoosi, ml. atooppinen ihottuma, johon liittyy kutinaa ja ihottumaa.

Vasta

Kaikille annosmuodoille

yliherkkyys setiritsiini-, hydroksi- tai piperatsiinijohdannaisille sekä lääkkeen muille komponenteille;

loppuvaiheen munuaisten vajaatoiminta (Cl kreatiniini 10 ml / min vaatii korjausannostusohjelman); kehittynyt ikä (glomerulaarisen suodatuksen vähentäminen on mahdollista); epilepsia ja potilaat, joilla on lisääntynyt kouristusvalmius; potilailla, joilla on altistavia tekijöitä virtsanpidätykseen (ks. "Erityisohjeet").

Tabletit, kalvopäällysteiset, lisäksi:

perinnöllinen sietämättömyys galaktoosille, laktaasin tai glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriön puute;

lasten ikä jopa 6 vuotta.

Pisaroille:

alle 6 kuukauden ikäiset lapset (lääkkeiden tehoa ja turvallisuutta koskevien rajoitettujen tietojen vuoksi).

Huolellisesti: lasten ikä jopa 1 vuosi.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Eläinkokeetutkimukset eivät osoittaneet cetirisiinin suoria tai epäsuoria haittavaikutuksia kehittyvälle sikiölle (myös postnataalisessa vaiheessa), raskauden ja synnytyksen kulku ei myöskään muuttunut.

Lääkkeen turvallisuutta koskevia riittäviä ja tarkasti kontrolloituja kliinisiä tutkimuksia ei ole tehty, joten Zyrtec®-valmistetta ei tule määrätä raskauden aikana.

Setirisiini erittyy äidinmaitoon, joten hoitavan lääkärin on päätettävä, lopetetaanko ruokinta lääkkeen keston ajan.

Haittavaikutukset

Mahdolliset haittavaikutukset on lueteltu alla kehon järjestelmille ja esiintymistiheydelle: hyvin usein (≥1 / 10); usein (≥1 / 100, ® erittyy munuaisten kautta, kun lääkettä määrätään munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille ja vanhuksille, annosta on säädettävä kreatiniinipuhdistuman mukaan. Miehen kreatiniinipuhdistuma voidaan laskea seerumin kreatiniinipitoisuuden perusteella seuraavan kaavan mukaan: :

Cl-kreatiniini, ml / min

Naisten kreatiniinipuhdistuma voidaan laskea kertomalla saatu arvo arvolla 0,85.

http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_1417.htm

Zyrtec (Zodak, Zetrin)

Sivuston tekijän vastaukset sivun kävijöiden tyypillisiin pyyntöihin:

Kuinka kauan voit ottaa Zyrtekin lapsen?

Se voi olla pitkä (jopa useita kuukausia). Vain nimitetty ja peruutettu hänen on oltava lääkäri.

Kuinka ottaa Zyrtecin ja Zodakin vuoden ikäinen lapsi?

Pienille lapsille lääkettä määrätään vain pisaroiden muodossa. Yhden vuoden ikäistä lasta suositeltiin 5 tippaa 1-2 kertaa päivässä. Sinun täytyy tippua astiaan juomaan pienellä määrällä vettä.

Mikä on paras allergioista - Zodak tai Tsetrin?

Mikä on parempi - Zyrtec tai Tsetrin?

Zodak tai Tsetrin - mikä on parempi?

Mikä on parempi - Tsetrin tai Parlazin?

Alkuperäinen valmistelu - Zyrtec, kopiot eivät voi olla parempia kuin alkuperäinen. Zodak ja Parlazin - kopiot eurooppalaisista valmistajista, yrityksistä, joilla on pitkä historia Tšekin tasavallasta ja Unkarista, laatuun ei pitäisi olla kysymyksiä. Tsetrin on valmistanut intialainen yritys, lääkäreissä on yhteinen mielipide, että intialaisten kopioiden tehokkuus on jonkin verran alhaisempi, ja hinta on vain hieman alhaisempi kuin Tšekin ja Unkarin huumeiden hinta.

Analogien ja hintojen taulukko:

On vasta-aiheita. Ennen kuin aloitat, ota yhteys lääkäriisi.

Kaupalliset nimet ulkomailla - Airtis, Acer, Aceterin, Alerid, Alerlisin, Allecet, Allermine, Alnok, Azurex, Benadryl, Cerex, Cetallerg, Ceticron, Cetidura, Cetitev, Cetrigy, Cetrixal, Cidron, Elgnil, HIet, minä, minä, minä, minä, minä, minä -OD, Okacet, Piriteze, RatioAllerg, Reactine, Reactine, Trizinet, Virlix, Voltric, Zirtin.

Kaikki antihistamiinit ja tukisolukalvon stabilisaattorit ovat täällä.

Esitä kysymys tai lähetä arvostelu lääkkeestä (älä unohda sisällyttää huumeiden nimeä tekstiviestiin) täällä.

Setirisiiniä sisältävät valmisteet (Cetirizine, ATX-koodi (ATC) R06AE07):

Zyrtec (alkuperäinen Cetirizine) - virallinen käyttöohje:

Clinico-farmakologinen ryhmä:

Histamiini H1 -reseptorin salpaaja. Antialerginen lääke

Farmakologinen vaikutus

Antialerginen lääke. Histamiini H1 -reseptorin salpaaja, kilpailukykyinen histamiiniantagonisti, hydroksi- siinimetaboliitti. Estää kehittymisen ja helpottaa allergisten reaktioiden kulkua.

Se vaikuttaa varhaisen histamiiniriippuvaisen allergisen reaktion vaiheeseen, rajoittaa tulehdusvälittäjien vapautumista allergisen reaktion myöhäisessä vaiheessa, vähentää eosinofiilien, neutrofiilien ja basofiilien migraatiota, stabiloi mastosolujen membraanit. Vähentää kapillaarin läpäisevyyttä, estää kudoksen turvotuksen kehittymisen, lievittää sileän lihaksen kouristusta. Poistaa ihon reaktion histamiinin, spesifisten allergeenien sekä jäähdytyksen ("kylmän" urtikarian kanssa) käyttöönotossa. Vähentää histamiinin aiheuttamaa keuhkoputkien astman bronkokonstriktiota.

Käytännössä ei ole antikolinergistä ja antiserotoniinitoimintaa. Terapeuttisilla annoksilla lähes rauhoittava vaikutus.

Kun kerta-annos on annettu 10 mg: n kerta-annoksena, vaikutuksen alkaminen havaitaan 20 minuutin kuluttua (50%: lla potilaista) ja 60 minuutin kuluttua (95%: lla potilaista) vaikutus kestää yli 24 tuntia. Kurssikäsittelyn taustalla cetirisiini ei tuota antihistamiini-toleranssia. Hoidon lopettamisen jälkeen vaikutus kestää jopa 3 päivää.

farmakokinetiikkaa

Setirisiinin farmakokineettiset parametrit vaihtelevat lineaarisesti.

Nielemisen jälkeen lääke imeytyy nopeasti ja täysin maha-suolikanavasta. Aikuisilla, kun lääkkeen kerta-annos on terapeuttisessa annoksessa Cmax plasmassa, se saavutetaan 1 ± 0,5 tunnin kuluttua ja on 300 ng / ml. Lääkkeen ottaminen ruoan kanssa ei vaikuta imeytymisen määrään.

Setirisiini sitoutuu plasman proteiineihin 93 ± 0,3%. Vd - 0,5 l / kg.

Kun lääkettä otetaan 10 mg: n annoksena 10 päivän ajan, setiritsiiniä ei kumuloida.

Se metaboloituu pieninä määrinä maksassa O-dealkyloitumalla, jolloin muodostuu farmakologisesti inaktiivinen metaboliitti (toisin kuin muut histamiini-H1-reseptorin salpaajat, jotka metaboloituvat maksassa sytokromi P450-isoentsyymien osallistuessa).

T1 / 2 aikuisilla on noin 10 tuntia, noin 2/3 otetusta annoksesta erittyy munuaisten kautta muuttumattomana.

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

T1 / 2 6-12-vuotiailla lapsilla - 6 tuntia; 2-6-vuotiailla lapsilla - 5 tuntia; 6–2-vuotiailla lapsilla - 3,1 tuntia.

Iäkkäillä potilailla ja kroonisia maksasairauksia sairastavilla potilailla kerta-annos 10 mg T1 / 2 -annosta suurenee noin 50% ja systeeminen puhdistuma pienenee 40%.

Potilailla, joilla on lievä munuaisten vajaatoiminta (CC> 40 ml / min), farmakokineettiset parametrit ovat samanlaisia ​​kuin potilailla, joilla on normaali munuaisten toiminta.

Potilailla, joilla on kohtalainen munuaisten vajaatoiminta ja hemodialyysipotilailla (CC)

http: //xn----7sbabkdpwufdsp9apq.xn--p1ai/zirtec
Enemmän Artikkeleita Allergeenit