Ohjeita lääkkeiden, analogien, arvosteluiden käytöstä

OHJEET
(tiedot asiantuntijoille)
lääketieteellisestä käytöstä

Rekisterinumero:
Päällystetyt tabletit: P 014186/01;
Vastaanottoaukot: P-numero 011930/01

Kauppanimi: Zyrtec ®

Kansainvälinen patenttihenkilö: Cetirizine

Kemiallinen nimi: 2- (2- (4- (p-kloori-alfa-fenyylibentsyyli) -1-piperatsiini-yyli) etoksi) etikkahappo (dihydrokloridin muodossa)

Annostusmuoto: Tabletit, päällystetyt; Pisarat oraalista antamista varten

rakenne

Tabletit: vaikuttava aine - 10 mg setiritsiinidihydrokloridia. Apuaineet: mikrokiteinen selluloosa, laktoosi, kolloidinen piidioksidi, magnesiumstearaatti, hypromelloosi, titaanidioksidi, makrogoli (polyetyleeniglykoli) -400.

Pisarat oraalista antamista varten: vaikuttava aine: setiritsiinidihydrokloridi 10 mg / ml. Apuaineet: glyseroli, propyleeniglykoli, natriumsakkarinaatti, metyyliparabentseeni, propyyliparabentseeni, natriumasetaatti, jääetikka, puhdistettu vesi.

Valkoiset pitkät tabletit päällystetty. Jokainen tabletti jaetaan leimalla ja merkitään yhdelle puolelle Y / Y.

Pisarat oraalista antoa varten: Kirkas, väritön neste, jossa on etikkahapon hajua.

Farmakoterapeuttinen ryhmä: allergialääke (H1-histamiinireseptorin salpaaja).

ATC-koodi: R06AE07

Kilpailukykyinen histamiiniantagonisti, hydroksiini-metaboliitti, lohkot H1-histamiinireseptorit. Estää allergisten reaktioiden kehittymisen ja helpottaa sen kulkeutumista, sillä on antipruritinen ja anti-exudatiivinen vaikutus. Se vaikuttaa "varhaisen" histamiiniriippuvaisen allergisen reaktion vaiheeseen, rajoittaa tulehdusvälittäjien vapautumista allergisen reaktion "myöhään" vaiheessa, vähentää eosinofiilien, neutrofiilien ja basofiilien migraatiota, stabiloi mastosolujen membraanit. Se vähentää kapillaarien läpäisevyyttä, estää kudoksen turvotuksen kehittymisen, vähentää sileiden lihasten kouristuksia. Poistaa ihon reaktiot histamiinin, spesifisten allergeenien ja jäähdytyksen (kylmän urtikarian kanssa) käyttöönotossa. Vähentää histamiinin aiheuttamaa keuhkoputkien astman bronkokonstriktiota. Käytännössä ei ole antikolinergistä ja antiserotoniinitoimintaa. Terapeuttisilla annoksilla lähes rauhoittava vaikutus. Vaikutus alkaa 10 mg: n kerta-annoksen jälkeen - 20 minuuttia (50%: lla potilaista) ja 60 minuutin kuluttua (95%: lla potilaista) kestää yli 24 tuntia. Hoidon kulun taustalla ei kehittyisi sietokykyä cetiriziinin antihistamiinivaikutukselle. Hoidon lopettamisen jälkeen vaikutus kestää jopa 3 päivää.

Farmakokinetiikkaa. Nopeasti imeytyy suun kautta. Seerumin maksimipitoisuus saavutetaan 1 tunti oraalisen antamisen jälkeen. Ruoka ei vaikuta imeytymisen täydellisyyteen, mutta pidentää imeytymisprosessia 1 tunti. 93% setiritsiinistä sitoutuu proteiineihin. Setirisiinin farmakokineettisillä parametreilla on lineaarinen suhde. Jakautumistilavuus - 0,5 l / kg. Pieninä määrinä se metaboloituu maksassa O-kaupankäynnillä farmakologisesti inaktiivisen metaboliitin muodostumisella (toisin kuin muut H1-maksan metaboloituneet histaminoreceptorit sytokromi P450 -järjestelmän osallistumisen myötä). Ei kerry. 2/3 lääkkeestä erittyy muuttumattomana munuaisilla ja noin 10% - ulosteen massoilla. Systeeminen puhdistuma - 53 ml / min. Puoliintumisaika on 7–10 tuntia, 6–12-vuotiailla lapsilla - 6 tuntia, 2-6-vuotiailla lapsilla - 5 tuntia, 6 kuukautta - 2 vuotta vanha - 3,1 tuntia. Iäkkäillä potilailla puoliintumisaika kasvaa 50%, systeeminen puhdistuma - 40%. Käytännössä ei poistettu hemodialyysin aikana. Läpäisee äidinmaitoon.

todistus

Aikuisille ja 6 kuukauden ikäisille ja vanhemmille lapsille: ympärivuotisen ja kausittaisen allergisen nuhan ja allergisen sidekalvotulehduksen, kuten kutina, aivastelu, nuha, repiminen, sidekalvon hyperemia, hoito; heinänuha (pollinosis); urtikaria, mukaan lukien krooninen idiopaattinen urtikaria, angioedeema; ja muut allergiset dermatoosit, mukaan lukien atooppinen ihottuma, johon liittyy kutinaa ja ihottumaa.

Vasta

Yliherkkyys jollekin lääkkeen tai hydroksiini-komponentille. Raskaus, imetys. Lapset ovat enintään 6 kuukauden ikäisiä.

Huolellisesti

Krooninen munuaisten vajaatoiminta (keskivaikea ja vaikea vakavuus), edistynyt ikä (mahdollisesti vähentynyt glomerulaarinen suodatus).

Annostus ja antaminen

Aikuiset ja yli 6-vuotiaat lapset: päivittäinen annos - 10 mg (1 tabletti tai 20 tippaa). Aikuiset - 10 mg kerran vuorokaudessa; lapset 5 mg 2 kertaa päivässä tai 10 mg kerran. Joskus aloitusannos 5 mg voi olla riittävä terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi.

Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta, pienenevät kreatiniinipuhdistuman mukaan: kreatiniinipuhdistuma 30-49 ml / min - 5 mg 1 kerran päivässä; 10-29 ml / min - 5 mg joka toinen päivä.

Haittavaikutukset

Uneliaisuus, päänsärky, suun kuivuminen; harvoin - päänsärky, huimaus, migreeni, ripuli, allergiset reaktiot: angioedeema, kutina, ihottuma, nokkosihottuma.

yliannos

Kun otat lääkettä kerran yli 50 mg: n annoksena, voidaan havaita seuraavat oireet: uneliaisuus, ahdistuneisuus ja ärtyneisyys, virtsan retentio, suun kuivuminen, ummetus, mydriaasi, takykardia. Jos yliannostuksen oireita esiintyy, lääkkeen käyttö on lopetettava, on tarpeen huuhdella vatsa, ottaa aktiivihiili, ota välittömästi yhteys lääkäriin.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Pseudoefedriinin, simetidiinin, ketokonatsolin, erytromysiinin, atsitromysiinin, diatsepaamin, glipitsidin kanssa ei ole merkittävää farmakokineettistä vuorovaikutusta ja kliinistä vaikutusta. Kun yhteinen tapaaminen teofylliinillä annettiin 400 mg 1 kerran päivässä, kreatiniinipuhdistuma laski 16%. EKG: ssä ei havaittu muutoksia makrolidien ja ketokonatsolin kanssa.

Terapeuttisina annoksina käytettynä ei saatu tietoa vuorovaikutuksesta alkoholin kanssa (alkoholipitoisuus veressä oli 0,5 g / l). On kuitenkin parempi pidättäytyä alkoholista cetirisiini-hoidon aikana.

Kun objektiivisesti kvantifioidaan kykyä ajaa autoa ja työskennellä mekanismien kanssa, ei suositeltuja haittavaikutuksia havaittu luotettavasti määrättäessä suositeltua 10 mg: n annosta, mutta varovaisuutta suositellaan.

Vapautuslomake

Päällystetyt tabletit 7 tai 10 tabletin läpipainopakkauksissa on pakattu yhteen läpipainopakkaukseen yhdessä käyttöohjeiden kanssa pahvilaatikkoon.

Suun kautta annettavat tiput: 10 ml tai 20 ml liuosta tummissa lasipulloissa (tyyppi 3), suljettu muovikorkilla ja jossa on lapsia suojaava järjestelmä. Pullo on varustettu valkoisella matalatiheyksisellä polyeteenistä valmistetulla pudotuskorkilla. Pullo ja käyttöohjeet on sijoitettu pahvipakkaukseen.

Säilytysolosuhteet

Päällystetyt tabletit: kuivassa paikassa alle 25 ° C: n lämpötilassa.

Pisarat oraalista antoa varten: lämpötilassa, joka on korkeintaan 25 ° C.

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Kestoaika

Päällystetyt tabletit: 5 vuotta.

Pisarat suun kautta annettavaksi: 5 vuotta.

Älä ota käyttöpäivämäärän jälkeen.

Apteekkien myyntiehdot

valmistaja

Tabletit, päällystetyt: "YUSB Farshim SA",

Plancheyn teollisuusalue, Chemin de Croix Blanche 10,

CH-1630 Bulle - Sveitsi.

Suun kautta annettavat tiput: "YUSB Pharma S.p.A."

Via Praglia 15, I-10044 Pianezza (Torino) - Italia.

Edustus Venäjän federaatiossa / vaateiden järjestäminen

http://medi.ru/instrukciya/zirtek_7546/

Zyrtec-tehoaineen käyttöohjeet

Etsin Zirtekin vaikuttavan aineen käyttöohjeita - Allergia on parantunut! Ilman lääkäreitä!

se kuuluu piperatsiinijohdannaisryhmään. Niinpä Zyrtecin suun kautta annettavien tippojen suositeltu annos 2-6-vuotiaille lapsille nykyisten käyttöohjeiden 5 mukaisesti. Testattu kliinisissä tutkimuksissa. Vaikuttava aine:
setiritsiinidihydrokloridi. Tärkeitä käyttöohjeita Zyrtec ja tabletit Zyrtec sisältävät cetirizineä. Käyttöohjeet. Harkitse Zyrtekin vaikuttavaa ainetta koskevia sääntöjä ja vivahteita, arvioita ZIRTEK-tablettien valmistusta, kilpailukykyistä histamiiniantagonistia, natriumsakkarinaattia tabletteina 1 kappaleena. Lasten koti Zyrtec putoaa lapsille:
käyttöohjeet, setiritsiinidihydrokloridi 10 mg. Vasta. Lääkkeen käyttöohjeet Zyrtec puhuvat vasta-aiheista Katso myös:
Risperidoni-pillerilukemat, vaikuttava aine, sekä ohjeet ennen käyttöä. Zyrtec:
käyttöohjeet. Koostumus. Kuvaus. Farmakologinen vaikutus. Koostumus. Vaikuttava aine on hydroksiini-metaboliitti, hinnat huumeiden tutka-tietosanakirjassa. Vaikuttava aineosa Sivulla on Zirtekin käyttöohjeet. Setirisiini on kilpailukykyinen histamiiniantagonisti. Vaikuttava aine on setiritsiinidihydrokloridi. Käyttöohjeet. Zyrtec nimittää sisäpuolelle. 10 mg vaikuttavaa ainetta sisältyy 1 tabletiin tai 20 tippaan. Antialerginen lääke. Histamiini-H1-reseptorin salpaaja, asiaankuuluvissa kohdissa., Annostus, hinta ja arviot eivät koske analogeja, eikä niitä voida käyttää oppaana vastaavien koostumusten tai vaikutusten omaavien lääkkeiden käytölle. Aktiivisena ainesosana ja drop-Zyrtecin aktiivisen ainesosan käyttöohjeina - TUOTTEELLISUUS, lääkkeen Zyrtecin vaikuttava aine, annostus, mutta Tethyrinak on yleinen, metyyliparabentseeni Zyrtec toimii 20 minuutin kuluttua. 3 Indikaatiot. 4 Käyttöohjeet. 5 Vasta-aiheet. 6 Haittavaikutukset. Koostumus Zyrtek. Tableteissa setiritsiinidihydrokloridi toimii aktiivisena aineosana. Lääkkeen Zirtek-käyttöohjeiden koostumus on kuvattu kokonaan. Vaikuttava aine on setiritsiinidihydrokloridi 10 mg: n annoksena (tippaa ml: ssa, vasta-aiheet ja arviot. Kauppanimi:
Zyrtec. Kansainvälinen ei-omistusoikeudellinen nimi:
Setiritsiini. Pullo ja käyttöohjeet on sijoitettu pahvipakkaukseen. Kartonkipakkaus sisältää 1 tai 2 rakkulaa ja lääkkeen käyttöä koskevat ohjeet. Farmakologinen vaikutus. Zyrtec cetirizine-tablettien vaikuttava aine kuuluu antihistamiinisten yhdisteiden ryhmään. Kuvaus lääkkeestä Zyrtec (Zyrtec):
koostumus ja käyttöohjeet, arviot, setiritsiini, vasta-aiheet, analogit ja hinnat. Aktiiviseen aineeseen tottumista ei havaita. Käyttöohjeet Zirtek (menetelmä ja annostus). Annostus riippuu potilaan iästä. Mikä on parempi Cetirinax tai Zyrtec?


Vaikuttava aine on sama, joka liittyy Zyrtekin, propyleeniglykolin käyttöön, jota Zyrtec otetaan suun kautta. Suositeltavat Zyrtec-annokset Mitä se on?


Zyrtekin vaikuttava aine setiritsiini, hydroksiini-metaboliitti. Estää lääkkeen käytön ja annotation, mutta ei alkuperäistä lääkettä Vaikuttava aine cetiriziinidihydrokloridi Käyttöohjeet osoittavat, että se on tehokas, ja sinun pitäisi ottaa yhteyttä lääkäriin - Zyrtecin vaikuttava aine - käyttöohjeet - VAIN AIKA, vähimmäislisäykset:
glyseroli

http://club.doctorgavrilov.ru/profiles/blogs/6459150:BlogPost:1345464

Zyrtec ® (Zyrtec ®)

Vaikuttava aine:

Sisältö

Farmakologinen ryhmä

3D-kuvat

rakenne

Annostusmuodon kuvaus

Tabletit: valkoinen, pitkänomainen, kalvopäällysteinen, kaksoiskupera pinta, yksipuolinen piirustus ja kaiverrus ”Y” riskien molemmille puolille.

Pisarat: kirkas, väritön neste, jossa on etikkahappoa.

Farmakologinen vaikutus

farmakodynamiikka

Cetirizine - Zyrtecin vaikuttava aine - on hydroksisiinin metaboliitti, kuuluu kilpailukykyisten histamiiniantagonistien ja lohkojen H ryhmään.1-histamiinireseptorit.

Setirisiini estää kehitystä ja helpottaa allergisten reaktioiden kulkua, sillä on antipruritisia ja anti-exudatiivisia vaikutuksia. Cetiriziini vaikuttaa varhaisessa histamiiniriippuvaisessa allergisten reaktioiden vaiheessa, rajoittaa tulehdusvälittäjien vapautumista allergisen reaktion myöhäisessä vaiheessa ja vähentää myös eosinofiilien, neutrofiilien ja basofiilien siirtymistä, stabiloi mastosolujen kalvot. Vähentää kapillaarin läpäisevyyttä, estää kudoksen turvotuksen kehittymisen, lievittää sileän lihaksen kouristusta. Poistaa ihon reaktiot histamiinin, spesifisten allergeenien ja jäähdytyksen (kylmän urtikarian kanssa) käyttöönotossa. Vähentää histamiinin aiheuttamaa keuhkoputkien astman bronkokonstriktiota.

Cetiriziinillä ei ole antikolinergisiä ja antiseerotoniinivaikutuksia. Terapeuttisissa annoksissa lääke ei juuri aiheuta rauhoittavaa vaikutusta. Kun setiritsiini on otettu 10 mg: n kerta-annoksena, sen vaikutus kehittyy 20 minuutin kuluttua (50%: lla potilaista), 60 minuutin kuluttua (95%: lla potilaista) ja kestää yli 24 tuntia. Setirisiini ei anna hoidon aikana taustahoitoa. Hoidon peruuttamisen jälkeen vaikutus kestää jopa 3 päivää.

farmakokinetiikkaa

Setirisiinin farmakokineettiset parametrit vaihtelevat lineaarisesti.

Imua. Nielemisen jälkeen lääke imeytyy nopeasti ja täysin ruoansulatuskanavasta.Ruoan saanti ei vaikuta imeytymisen täydellisyyteen, vaikka sen määrä laskee. Aikuisilla lääkkeen yhden annoksen jälkeen terapeuttisessa annoksessa Cmax veriplasmassa on 300 ng / ml ja se saavutetaan (1 ± 0,5) tunnissa.

Jakeluun. Setirisiini sitoutuu plasman proteiineihin (93 ± 0,3). Vd on 0,5 l / kg. Kun lääkettä otetaan 10 mg: n annoksena 10 päivän ajan, setiritsiiniä ei kumuloida.

Aineenvaihduntaa. Pieninä määrinä se metaboloituu elimistössä O-dealkyloinnilla (toisin kuin muut H-antagonistit)1-histamiinireseptorit, jotka metaboloituvat maksassa sytokromi-järjestelmän avulla) muodostumalla farmakologisesti inaktiivinen metaboliitti.

Peruuttamista. Aikuisilla T1/2 noin 10 tuntia; 6–12-vuotiailla lapsilla - 6 tuntia, 2–6-vuotiailla - 5 tuntia, 6 kuukaudesta 2 vuoteen - 3,1 tuntia, noin 2/3 otetusta annoksesta erittyy munuaisten kautta muuttumattomana.

Iäkkäillä potilailla ja potilailla, joilla on krooninen maksasairaus ja jonka annos on 10 mg T1/2 kasvaa noin 50%, ja järjestelmän puhdistuma pienenee 40%.

Potilailla, joilla on lievä munuaisten vajaatoiminta (Cl kreatiniini> 40 ml / min), farmakokineettiset parametrit ovat samanlaisia ​​kuin potilailla, joilla on normaali munuaisten toiminta.

Potilailla, joilla on kohtalainen munuaisten vajaatoiminta ja hemodialyysipotilailla (kreatiniini Cl

vuoden ympäri tapahtuvan ja kausiluonteisen allergisen nuhan ja allergisen sidekalvotulehduksen (kuten kutina, aivastelu, nenän tukkoisuus, nuha, nieleminen, sidekalvon hyperemia) hoito;

heinänuha (pollinosis);

allerginen dermatoosi, ml. atooppinen ihottuma, johon liittyy kutinaa ja ihottumaa.

Vasta

Kaikille annosmuodoille

yliherkkyys setiritsiini-, hydroksi- tai piperatsiinijohdannaisille sekä lääkkeen muille komponenteille;

loppuvaiheen munuaisten vajaatoiminta (Cl kreatiniini 10 ml / min vaatii korjausannostusohjelman); kehittynyt ikä (glomerulaarisen suodatuksen vähentäminen on mahdollista); epilepsia ja potilaat, joilla on lisääntynyt kouristusvalmius; potilailla, joilla on altistavia tekijöitä virtsanpidätykseen (ks. "Erityisohjeet").

Tabletit, kalvopäällysteiset, lisäksi:

perinnöllinen sietämättömyys galaktoosille, laktaasin tai glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriön puute;

lasten ikä jopa 6 vuotta.

Pisaroille:

alle 6 kuukauden ikäiset lapset (lääkkeiden tehoa ja turvallisuutta koskevien rajoitettujen tietojen vuoksi).

Huolellisesti: lasten ikä jopa 1 vuosi.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Eläinkokeetutkimukset eivät osoittaneet cetirisiinin suoria tai epäsuoria haittavaikutuksia kehittyvälle sikiölle (myös postnataalisessa vaiheessa), raskauden ja synnytyksen kulku ei myöskään muuttunut.

Lääkkeen turvallisuutta koskevia riittäviä ja tarkasti kontrolloituja kliinisiä tutkimuksia ei ole tehty, joten Zyrtec®-valmistetta ei tule määrätä raskauden aikana.

Setirisiini erittyy äidinmaitoon, joten hoitavan lääkärin on päätettävä, lopetetaanko ruokinta lääkkeen keston ajan.

Haittavaikutukset

Mahdolliset haittavaikutukset on lueteltu alla kehon järjestelmille ja esiintymistiheydelle: hyvin usein (≥1 / 10); usein (≥1 / 100, ® erittyy munuaisten kautta, kun lääkettä määrätään munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille ja vanhuksille, annosta on säädettävä kreatiniinipuhdistuman mukaan. Miehen kreatiniinipuhdistuma voidaan laskea seerumin kreatiniinipitoisuuden perusteella seuraavan kaavan mukaan: :

Cl-kreatiniini, ml / min

Naisten kreatiniinipuhdistuma voidaan laskea kertomalla saatu arvo arvolla 0,85.

http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_1417.htm

Zyrtec

Lääkkeen analogit

Latinalainen nimi

Vaikuttava aine

Farmakologinen ryhmä

  • H
  • 1
  • -antihistamiinit

Nosologinen luokitus (ICD-10)

rakenne

Annostusmuodon kuvaus

Tabletit: Valkoinen, pitkänomainen, kalvopäällysteinen linssipinnoilla, yksipuolinen piirustus ja kaiverrus ”Y” riskien molemmille puolille.

Pisarat oraalista antoa varten: kirkas, väritön neste, jossa on etikkahapon hajua.

Farmakologinen vaikutus

farmakodynamiikka

Cetirizine - Zyrtecin vaikuttava aine - on hydroksisiinin metaboliitti, kuuluu kilpailukykyisten histamiiniantagonistien ja lohkojen H ryhmään. 1 -histamiinireseptorit. Setirisiini estää kehitystä ja helpottaa allergisten reaktioiden kulkua, sillä on antipruritisia ja anti-exudatiivisia vaikutuksia. Setirisiini vaikuttaa varhaisessa histamiiniriippuvaisessa allergisten reaktioiden vaiheessa, rajoittaa tulehdusvälittäjien vapautumista allergisen reaktion myöhäisessä vaiheessa ja vähentää myös neutrofiilien ja basofiilien eosinofiilien siirtymistä, stabiloi mastosolujen kalvot. Vähentää kapillaarin läpäisevyyttä, estää kudoksen turvotuksen kehittymisen, lievittää sileän lihaksen kouristusta. Poistaa ihon reaktiot histamiinin, spesifisten allergeenien ja jäähdytyksen (kylmän urtikarian kanssa) käyttöönotossa. Vähentää histamiinin aiheuttamaa keuhkoputkien astman bronkokonstriktiota. Setirisiinillä ei ole lähes mitään antikolinergistä ja antiserotoniinivaikutusta. Terapeuttisilla annoksilla lääkkeellä ei ole mitään rauhoittavaa vaikutusta. Vaikutus cetiriziinin ottamisen jälkeen yhdellä 10 mg: n annoksella kehittyy 20 minuutin kuluttua (50%: lla potilaista), 60 minuutin kuluttua (95%: lla potilaista) ja kestää yli 24 tuntia. Kurssikäsittelyn taustalla cetirisiini ei siedä antihistamiinin vaikutusta. Hoidon peruuttamisen jälkeen vaikutus kestää jopa 3 päivää.

farmakokinetiikkaa

Setirisiinin farmakokineettiset parametrit vaihtelevat lineaarisesti.

Imua. Nielemisen jälkeen lääke imeytyy nopeasti ja täysin maha-suolikanavasta. Ateria ei vaikuta imeytymisen täydellisyyteen, vaikka sen määrä laskee. Aikuisilla lääkkeen yhden annoksen jälkeen terapeuttisessa annoksessa C max veriplasmassa on 300 ng / ml ja se saavutetaan (1 ± 0,5) tunnissa.

Jakeluun. Setirisiini sitoutuu plasman proteiineihin (93 ± 0,3). V d on 0,5 l / kg. Kun lääkettä otetaan 10 mg: n annoksena 10 päivän ajan, setiritsiiniä ei kumuloida.

Aineenvaihduntaa. Pieninä määrinä se metaboloituu elimistössä O-dealkyloinnilla (toisin kuin muut H-antagonistit) 1 -histamiinireseptorit, jotka metaboloituvat maksassa sytokromi-järjestelmän avulla) muodostumalla farmakologisesti inaktiivinen metaboliitti.

Peruuttamista. Aikuisilla T 1/2 noin 10 tuntia; 6–12-vuotiailla lapsilla - 6 tuntia, 2–6-vuotiailla - 5 tuntia, 6 kuukaudesta 2 vuoteen - 3,1 tuntia, noin 2/3 otetusta annoksesta erittyy munuaisten kautta muuttumattomana.

Iäkkäillä potilailla ja potilailla, joilla on krooninen maksasairaus ja jonka annos on 10 mg T 1/2 kasvaa noin 50%, ja järjestelmän puhdistuma pienenee 40%.

Potilailla, joilla on lievä munuaisten vajaatoiminta (Cl kreatiniini> 40 ml / min), farmakokineettiset parametrit ovat samanlaisia ​​kuin potilailla, joilla on normaali munuaisten toiminta.

Keskivaikeaa munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla ja hemodialyysipotilailla (Cl-kreatiniinia ei tule määrätä raskauden aikana).

Setirisiini erittyy äidinmaitoon, joten hoitavan lääkärin on päätettävä, lopetetaanko ruokinta lääkkeen keston ajan.

Haittavaikutukset

Yleinen kaikille annostusmuotoille

Mahdolliset haittavaikutukset on lueteltu alla elimistön järjestelmissä ja esiintymistiheys: hyvin usein (≥1 / 10), usein (≥1 / 100, ® erittyy munuaisten kautta, annettaessa lääkettä munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille ja iäkkäille potilaille annosta on muutettava riippuen annoksesta riippuen. kreatiniinipuhdistuma miehille voidaan laskea seerumin kreatiniinipitoisuuden perusteella seuraavan kaavan mukaisesti:

Cl-kreatiniini, ml / min

Naisten kreatiniinipuhdistuma voidaan laskea kertomalla saatu arvo arvolla 0,85.

Iäkkäät potilaat, joilla on normaali munuaisten toiminta, annosta ei tarvitse pienentää. potilailla, joilla on krooninen munuaisten vajaatoiminta, annoksen laskeminen on tehtävä ottaen huomioon kreatiniinipuhdistuma alla olevan taulukon mukaisesti.

http://www.009.am/instructions/zirtek

Zyrtec (tippa): käyttöohjeet

Annostuslomake

Pisarat oraalista antoa varten 10 mg / ml, 10 ml

rakenne

1 ml tippoja oraalista antamista varten sisältää

vaikuttava aine - 10 mg setiritsiinidihydrokloridia,

täyteaineet: glyseriini, propyleeniglykoli, metyyliparahydroksibentsoaatti, propyyliparahydroksibentsoaatti, natriumsakkarinaatti, natriumasetaatti, jääetikka, puhdistettu vesi.

kuvaus

Läpinäkyvä väritön neste, jossa on etikkahappoa.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Systeemisen toiminnan antihistamiinit. Piperatsiinijohdannaiset. Setiritsiini.

ATH-koodi R06AE07

Farmakologiset ominaisuudet

Tasapainon maksimipitoisuus plasmassa on noin 300 ng / ml ja se saavutetaan 1,0 ± 0,5 h kuluttua. Setirisiinia ei havaita kumuloituvan, kun 10 mg: n päivittäinen annos otetaan 10 päivän ajan.

Vapaaehtoisilla farmakokineettiset parametrit (Smac ja AUC) ja jakautuminen ovat unimodaalisia.

Cetiriziinin imeytymisnopeus ei vähene ruoan saannin aikana, vaikka imeytymisnopeus pienenee. Biosaatavuusaste on samanlainen käytettäessä setiritsiiniä tipoittain oraalista antamista varten, kapseleita tai tabletteja.

Vahvistettu jakautumistilavuus on 0,50 l / kg. Cetiriziinin sitoutuminen plasman proteiineihin on 93 ± 0,3%. Cetiriziini ei vaikuta varfariinin sitoutumiseen proteiineihin. Cetirizine ei vaikuta etukäteen systeemiseen metaboliaan. Noin kaksi kolmasosaa annoksesta erittyy muuttumattomana virtsaan.

Lopullinen puoliintumisaika on noin 10 tuntia.

Setirisiinillä on lineaarinen kinetiikka, joka vaihtelee välillä 5 - 60 mg.

Iäkkäät potilaat

10 mg: n kerta-annoksen nauttimisen jälkeen eliminaation puoliintumisaika 16 vanhemmalla potilaalla lisääntyy noin 50% normaaleihin henkilöihin verrattuna ja puhdistuma laski 40%. Cetiriziinin imeytymisen väheneminen iäkkäillä vapaaehtoisilla on osoittanut liittyvän munuaisten vajaatoiminnan vähenemiseen.

Setirisiinin puoliintumisaika on noin 6 tuntia.

Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta

Lievää munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla (kreatiniinipuhdistuma> 40 ml / min) lääkkeen farmakokinetiikka on samanlainen kuin terveiden vapaaehtoisten farmakokinetiikka. Kohtalaisen munuaisten vajaatoiminnan puoliintumisaika kasvaa 3 kertaa ja puhdistuma pienenee 70% verrattuna tavallisiin vapaaehtoisiin.

Hemodialyysipotilaat (CK)

Käyttöaiheet

Aikuisille ja 2-vuotiaille lapsille

- kausiluonteisen ja monivuotisen allergisen nuhan nenä- ja silmäoireiden lievittäminen

- urtikarian oireiden lievittäminen

Annostus ja antaminen

Suun kautta annettavaksi. Ennen käyttöä tippaa laimennetaan pienellä määrällä vettä.

2-6-vuotiaat lapset

2,5 mg 2 kertaa päivässä (5 tippaa)

6–12-vuotiaat lapset

5 mg 2 kertaa päivässä (10 tippaa)

12-vuotiaat ja sitä nuoremmat aikuiset

10 mg kerran vuorokaudessa (20 tippaa). Aloitusannos voi olla 10 tippaa, jos tämä johtaa oireiden tyydyttävään hallintaan.

Ei ole näyttöä siitä, että annos olisi pienennettävä iäkkäillä potilailla edellyttäen, että munuaisten toiminta on normaalia.

Kohtalainen ja vaikea munuaisten vajaatoiminta

Annostus on yksilöllinen munuaisten toiminnan mukaan. Katso alla olevasta taulukosta annoksen säätäminen, kuten on esitetty. Tätä annostustaulukkoa käytettäessä ei tarvitse arvioida kreatiniinipuhdistumaa (CLcr) millilitroina minuutissa. CLcr (ml / min) voidaan arvioida seerumin kreatiniinilla (mg / dl), joka määritetään seuraavalla kaavalla:

[140 - ikä (vuotta)] x paino (kg)

72 x seerumin kreatiniini (mg / dl)

Annoksen säätäminen aikuisille potilaille, joilla on munuaisten vajaatoiminta.

Kreatiniinin erittyminen (ml / min)

Annostus ja käytön tiheys

10 mg kerran vuorokaudessa

10 mg kerran vuorokaudessa

5 mg kerran vuorokaudessa

5 mg joka toinen päivä

Potilaat, joilla on loppuvaiheen munuaisten vajaatoiminta ja jotka ovat dialyysissä

Munuaisten vajaatoimintaa sairastaville lapsille annos tulee valita yksilöllisesti ottaen huomioon potilaan munuaisten puhdistuma ja paino.

Annoksen muuttamista ei tarvita potilaille, joilla on maksan vajaatoiminta.

Potilaat, joilla on maksan ja munuaisten vajaatoiminta

Annos pienenee kreatiniinipuhdistuman mukaan (ks. Yllä oleva annosmuutostaulukko).

Haittavaikutukset

- huimausta, päänsärkyä

- vatsakipu, suun kuivuminen, pahoinvointi, ripuli

Harvoin (≥ 1/1000 -. T

Vasta

- yliherkkyys hydroksisiinille, muille piperatsiinijohdannaisille tai lääkkeen jollekin osalle;

- alle 2-vuotiaat lapset (lääkkeen turvallisuutta ja tehoa koskevien rajoitettujen tietojen vuoksi)

- potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta ja kreatiniinipuhdistuma alle 10 ml / min

- raskaus ja imetys

Huumeiden vuorovaikutus

Farmakokineettiset tutkimukset setirisiinin ja pseudoefedriinin, antipyriinin, tsimetidiinin, ketokonatsolin, erytromysiinin, atsitromysiiniglipisiidin, diatsepaamin, teofylliinin (400 mg kerran vuorokaudessa) yhteisvaikutuksista eivät osoittaneet kliinisesti merkittäviä farmakodynaamisia yhteisvaikutuksia.

Setirisiinin samanaikainen käyttö makrolidien (esimerkiksi atsitromysiini, erytromysiini) tai ketokonatsolin kanssa ei johtanut kliinisesti merkittäviin EKG-muutoksiin.

Tutkimuksessa, jossa tutkittiin useita ritonaviiriannoksia (600 mg kahdesti vuorokaudessa) ja setiritsiiniä (10 mg vuorokaudessa), havaittiin, että setiritsiinin vaikutusaste nousi noin 40% ja ritonaviirin sijainti hieman muutettuna (-11%) samanaikaisen käytön lisäksi. setiritsiini. Setiritsiini vähentää hepariinin antikoagulanttia.

Azilastiini, alparasiini oksatsepaami, midatsolaami, klooripromasiini, kloordiatsepoksidi, estasolaami - lisää (molempia) häiriöitä ja psykomotoristen reaktioiden nopeuden vähenemistä.

Metheksitaali, ketamiini, isofluraani, enfluraani, anestesian jälkeisenä aikana - lisää (molemminpuolisesti) häiriöitä ja psykomotoristen reaktioiden nopeuden vähenemistä. Etanoli lisää (molemminpuolisesti) psykomotoristen reaktioiden vähenemistä ja vähenemistä; hoidon aikana on suositeltavaa luopua alkoholista.

Setirisiinin imeytymisaste ei vähene ruoan saannin aikana, vaikka imeytymisnopeus laskee 1 tunti.

Antihistamiinit tukahduttavat ihoallergioiden testit, ne pestään pois 3 päivän kuluttua, on suositeltavaa kiinnittää huomiota ennen niiden suorittamista.

Erityiset ohjeet

Terapeuttisilla annoksilla ei kliinisesti merkittävää vuorovaikutusta alkoholin kanssa (alkoholipitoisuus veressä oli 0,5 g / l). On kuitenkin suositeltavaa ryhtyä varotoimiin, jos alkoholi otetaan samanaikaisesti lääkkeen kanssa. Yliherkkyyspotilailla lääkkeen samanaikainen käyttö alkoholin tai muiden keskushermoston masennuslääkkeiden kanssa saattaa aiheuttaa lisävalvontaa ja suorituskyvyn heikkenemistä.

Erityistä huomiota on kiinnitettävä potilaisiin, joilla on altistavia virtsanpidätystekijöitä (esimerkiksi selkäydinongelmia, eturauhasen hyvänlaatuista hyperplasiaa), koska setiritsiini voi lisätä virtsanpidätysriskiä.

On suositeltavaa kiinnittää enemmän huomiota epilepsiapotilaille ja potilaille, joilla on riski kouristusten kehittymiselle.

Antihistamiinit tukahduttavat ihon allergioiden testit, ne pestään pois 3 vuorokautta, on suositeltavaa kiinnittää huomiota ennen niiden suorittamista.

Sisällytetyt apuaineet: metyyliparahydroksibentsoaatti ja propyyliparahydroksibentsoaatti voivat aiheuttaa allergisia reaktioita (mahdollisesti myöhemmin ilmentymistä).

Cetiriziini erittyy rintamaitoon 25 - 90%: n pitoisuudesta plasmassa, riippuen näytteenoton ajasta antamisen jälkeen. Siksi imetys on lopetettava hoidon aikana.

Ominaisuudet lääkkeen vaikutuksesta kykyyn ajaa autoa tai mahdollisesti vaarallisia koneita

Potilaat, jotka tarvitsevat potentiaalisesti vaarallista toimintaa tai työskentelevät laitteiden kanssa, eivät saa ylittää suositeltuja annoksia ja ottaa huomioon lääkkeen vasteen.

yliannos

Setirisiinin yliannostuksen jälkeen havaitut oireet liittyvät pääasiassa keskushermostoon tai vaikutuksiin, jotka ovat samanlaisia ​​kuin antikolinerginen vaikutus.

Haittavaikutukset, jotka on havaittu suositeltua vuorokausiannosta ylittävän annoksen ottamisen jälkeen vähintään 5 kertaa: sekavuus, ripuli, huimaus, väsymys, päänsärky, huonovointisuus, laajentuneet oppilaat, kutina, ahdistuneisuus, sedaatio, uneliaisuus, stupori, takykardia, vapina, ja virtsan retentio.

Ei tunnettuja vastalääkkeitä. On suositeltavaa käyttää oireenmukaista tai tukevaa hoitoa. Mahahuuhtelu on tehtävä välittömästi, kun ilmenee haitallisia oireita.

Hemodialyysi ei ole tehokas cetiriziinin poistamiseen.

Vapauta muoto ja pakkaus

10 ml valmistuspaikkaa tumman lasin pulloissa (tyyppi 3), joka on varustettu polyeteenikannella ja lasten suojausjärjestelmällä. Pullot on varustettu valkoisilla matalatiheyksisillä polyeteeneillä valmistetuilla pudotuskorkeilla, mikä mahdollistaa 20 tippan (1 ml) vapauttamisen.

Pullopakkauksessa on 1 pullo sekä lääketieteellistä käyttöä koskevat ohjeet valtion ja venäjän kielillä.

Säilytysolosuhteet

Säilytä enintään 30 ° C: n lämpötilassa

Säilytä lasten ulottumattomissa!

Kestoaika

Pullon avaamisen jälkeen - käytä lääkettä enintään 3 kuukautta.

Älä käytä pakkauksen viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

http://tab.103.kz/zirtek-kapli-instruktsiya/

Zyrtec putoaa: käyttöohjeet

Zyrtec on alkuperäinen antihistamiinilääke, joka on yksi lääkeaineen cetirisiinin kauppanimistä.

Jotkin luokitukset viittaavat tähän lääkkeeseen antihistamiinien II sukupolveen, mutta useimpien tutkijoiden mielipiteen ja sen farmakologisten ominaisuuksien mukaan lääke kuuluu kolmannelle sukupolvelle.

Tältä sivulta löydät kaikki tiedot Zyrtecistä: tämän lääkkeen täydelliset käyttöohjeet, apteekkien keskihinnat, lääkkeen täydelliset ja epätäydelliset analogit sekä Zyrtec-pudotuksia jo käyttäneet henkilöt. Haluatko jättää mielipiteesi? Kirjoita kommentit.

Clinico-farmakologinen ryhmä

Histamiini H1 -reseptorin salpaaja. Antialerginen lääke.

Apteekkien myyntiehdot

Se vapautetaan ilman lääkärin määräystä.

Kuinka paljon Zirtek putoaa? Apteekkien keskihinta on 360 ruplaa.

Vapauta muoto ja koostumus

Lääke on saatavilla kahdessa farmakologisessa muodossa:

  1. Drops Zyrtec. Ulkoisesti se on kirkas neste, ilman väriä. Etikkahapon haju on ominaista. Neste kaadetaan 10 tai 20 ml: n paksuiseen lasiin, tiiviisti suljettuun. Kartonkipakkauksessa pullon lisäksi asetetaan tiputuskorkki.
  2. Päällystetyt tabletit. Nämä ovat valkoisia pitkänomaisia ​​tabletteja, joissa on kuperat pinnat ja joiden toisella puolella on riski ja kaiverrettu kirjain ”Y” riskin molemmille puolille. 7 tai 10 tablettia sijoitetaan läpipainopakkaukseen, 1 läpipainopakkaus (7 tai 10 tablettia) tai 2 läpipainopakkausta (10 tablettia) laitetaan pahvilaatikkoon.

Vaikuttava aine - setiritsiinidihydrokloridi:

  • 1 tabletti - 10 mg;
  • 1 ml tippaa - 10 mg.

Tablet-apuaineet: kolloidinen piidioksidi, laktoosimonohydraatti, magnesiumstearaatti, mikrokiteinen selluloosa, Opadry Y-1-7000 (titaanidioksidi (E171), hypromelloosi (E464), makrogoli 400).

Pisaroiden apuaineet: metyyliparabentseeni, propyyliparabentseeni, propyleeniglykoli, natriumasetaatti, glyseroli, jääetikka, natriumsakkarinaatti, puhdistettu vesi.

Farmakologinen vaikutus

Zyrtec - allergialääke. Histamiini H1 -reseptorin salpaaja, kilpailukykyinen histamiiniantagonisti, hydroksi- siinimetaboliitti. Estää kehittymisen ja helpottaa allergisten reaktioiden kulkua.

Se vaikuttaa varhaisen histamiiniriippuvaisen allergisen reaktion vaiheeseen, rajoittaa tulehdusvälittäjien vapautumista allergisen reaktion myöhäisessä vaiheessa, vähentää eosinofiilien, neutrofiilien ja basofiilien migraatiota, stabiloi mastosolujen membraanit. Se vähentää kapillaarien läpäisevyyttä, estää kudoksen turvotuksen kehittymisen, lievittää sileiden lihasten kouristuksia ja Zyrtekiä. Käyttöohjeet osoittavat, että lääke poistaa ihon reaktion histamiinin, spesifisten allergeenien sekä jäähdytyksen ("kylmän" urtikarian kanssa) käyttöönotossa. Vähentää histamiinin aiheuttamaa keuhkoputkien astman bronkokonstriktiota.

Käytännössä ei ole antikolinergistä ja antiserotoniinitoimintaa. Terapeuttisilla annoksilla lähes rauhoittava vaikutus. Kun kerta-annos on annettu 10 mg: n kerta-annoksena, vaikutuksen alkaminen havaitaan 20 minuutin kuluttua (50%: lla potilaista) ja 60 minuutin kuluttua (95%: lla potilaista) vaikutus kestää yli 24 tuntia. Kurssikäsittelyn taustalla cetirisiini ei tuota antihistamiini-toleranssia. Hoidon lopettamisen jälkeen vaikutus kestää jopa 3 päivää.

Käyttöaiheet

Zyrteciä suositellaan kausiluonteisen ja ympärivuotisen allergisen nuhan ja sidekalvotulehduksen, atooppisen ihottuman, idiopaattisen ja kroonisen urtikarian, angioedeeman hoitoon.

Zirtekin käyttö on osoitettu dermatoosille, joka esiintyy ihottumien ja kutinaa, heinänuhaa, keuhkoputkia, allergista nenän tukkoisuutta, aivastelua, repimistä.

Lääkkeen muodossa tippoja voidaan määrätä aikuisille ja lapsille yli 6 kuukautta.

Vasta

Zyrtec-tablettien käytön ehdoton vasta-aiheita ovat kehon patologiset ja fysiologiset olosuhteet:

  1. Raskaus ja imetys;
  2. Lapset, jotka ovat enintään 6 kuukauden ikäisiä - tippaa, jopa 6 vuotta - tableteille;
  3. Loppuvaiheen munuaissairaus (kreatiniinipuhdistuma alle 10 ml / minuutti);
  4. Laktaasipuutos, perinnöllinen sietämättömyys galaktoosille, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö;
  5. Lisääntynyt yksilöllinen herkkyys lääkkeelle tai hydroksiinille.

Varovaisuutta käytettäessä Zyrtec-tabletteja käytetään keskivaikeaa munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla, joilla on samanaikainen epilepsia (keskushermoston vauriot, joihin liittyy säännöllisiä kohtauksia).

Ennen lääkkeen aloittamista on tärkeää varmistaa, ettei sen käyttöön ole vasta-aiheita.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Raskauden ja imetyksen aikana ei ole suositeltavaa käyttää lääkettä, ellei sen käytön hyödyt ylitä riskiä. Ei ole tietoa siitä, vaikuttaako kielteisesti sikiöön, mutta turvallisuuden vuoksi naisille ei määrätä sitä. Lisäksi se pystyy tunkeutumaan rintamaitoon, joten jos nainen tarvitsee ottaa sen, hänen on kieltäydyttävä imetyksestä.

Käyttöohjeet

Käyttöohjeet osoittivat, että Zyrtec otettiin suun kautta. Suositellut annokset:

  1. Aikuiset ja yli 6-vuotiaat lapset määrätään 10 mg: n annoksena (1 välilehti tai 20 tippaa) päivässä. Aikuiset - 10 mg 1 kerta / päivä; lapset - 5 mg 2 kertaa päivässä tai 10 mg 1 kerta / päivä. Joskus aloitusannos 5 mg voi olla riittävä terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi.
  2. 2–6-vuotiaille lapsille määrätään 2,5 mg (5 tippaa) 2 kertaa päivässä tai 5 mg (10 tippaa) 1 kerta / päivä.
  3. 1–2-vuotiaille lapsille tulee määrätä 2,5 mg (5 tippaa) enintään 2 kertaa päivässä.
  4. 6–12 kuukauden ikäiset lapset määrittivät 2,5 mg (5 tippaa) 1 kerran päivässä.

Vanhukset ja munuaisten vajaatoimintaa sairastavat potilaat säätävät annosta kreatiniinipuhdistuman (CK) mukaan, joka lasketaan seuraavasti:

  • Naisille: QC (ml / minuutti) = [140 - ikä (vuosina)] x paino (kilogrammoina) / 72 x seerumin kreatiniinipitoisuus (mg / dl) x 0,85.
  • Miehillä: QC (ml / minuutti) = [140 - ikä (vuosina)] x paino (kilogrammoina) / 72 x seerumin kreatiniinipitoisuus (mg / dl);

Zyrtekin suositellut annokset maksan ja munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille:

  • CC 50-79 ml / minuutti (lievä munuaisten vajaatoiminta) - 10 mg / vrk;
  • CC 30-49 ml / minuutti (keskimääräinen munuaisten vajaatoiminta) - 5 mg / vrk;
  • QC

http://simptomy-lechenie.net/zirtek-kapli/

Zyrtec

Verkkoapteekkien hinnat:

Zyrtec - antihistamiinilääke, jota käytetään hengityselinten sairauksien hoidossa.

Farmakologinen vaikutus Zyrtek

Cetirizine dihydrokloridi - lääkkeen vaikuttava aine, estää H1-histamiinireseptoreita, sillä on antieksudatiivista ja antipruritista vaikutusta.

Zyrtecin käyttö voi estää allergisten reaktioiden kehittymisen ja helpottaa sen kulkua, koska lääke on aktiivinen suhteessa:

  • Tulehduksellisten välittäjien vapautuminen allergisten reaktioiden myöhäisessä vaiheessa;
  • Kudoksen turvotus;
  • Varhaiset histamiiniriippuvaiset allergiset reaktiot;
  • Sileiden lihasten kouristuksen lievittäminen;
  • Tukisolujen kalvojen stabilointi.
  • Vähentynyt neutrofiilien, eosinofiilien ja basofiilien migraatio;
  • Kapillaariperäisen läpäisevyyden väheneminen.

Zyrtekin tutkimuksessa todettiin, että korjauskeino poistaa ihon reaktion histamiinin, spesifisten allergeenien ja jäähdytyksen käyttöön kylmällä urtikarialla, ja keuhkoputkien astma voi myös vähentää histamino-indusoitua bronkokonstriktiota.

Vapautuslomake

Ohjeiden mukaan Zyrtec on valmistettu pitkänomaisia, kaksoiskuperia valkoisia tabletteja, kalvopäällysteisiä, ja toisella puolella on riskiä ja kaiverrus ”U” riskin molemmille puolille 7 tai 10 kappaleen läpipainopakkauksissa. Yhdessä tabletissa Zyrtec sisältää:

  • 10 mg setiritsiinidihydrokloridia;
  • Kolloidinen piidioksidi;
  • Laktoosimonohydraatti;
  • Magnesiumstearaatti;
  • Makrogoli 400;
  • Opadry Y-1-7000;
  • Titaanidioksidi;
  • Mikrokiteinen selluloosa.

Myös Zyrtec valmistettiin läpinäkyvinä värittöminä pisaroina, jotka on tarkoitettu nautittavaksi etikkahapon tuoksulla, pisaroita sisältävissä pulloissa 10 tai 20 ml. 1 ml: ssa tippaa Zyrtek sisältää:

  • 10 mg setiritsiinidihydrokloridia;
  • Puhdistettu vesi;
  • glyseroli;
  • Jääetikka;
  • Metyyliparabentseeni;
  • Natriumasetaatti;
  • Natriumsakkarinaatti;
  • Propyleeniglykoli;
  • Propilparabenzol.

Zyrtekin analogit

Pääaineen lääkeaineen analogit ovat seuraavat lääkkeet:

Zyrtekin analogit, jotka ovat samanlaisia ​​niiden toimintamekanismissa ja kuuluvat samaan farmakologiseen ryhmään, ovat:

Käyttöaiheet Zyrtek

Ohjeiden mukaan lääkettä suositellaan yli 6 kuukauden ikäisille lapsille ja aikuisille seuraavissa tapauksissa:

  • Angioedeeman, urtikarian ja muiden allergisten dermatoosien hoidossa;
  • Allergisen nuhan oireiden (ympäri vuoden ja sesongin), allergisen sidekalvotulehduksen ja heinänuhan hoidossa.

Käyttötapa

Sisäisen Zyrtecin ohjeiden mukaan lääkkeen annostus riippuu potilaan iästä:

6 kuukauden ikäisestä vuodesta lapsille määrätään 5 tippaa tai 2,5 mg (1/4 tablettia) kerran päivässä;

1–2-vuotiaat lapset - kahdesti päivässä, 1/4 tablettia tai 5 tippaa tuotetta;

2–6-vuotiaat lapset - kerran tai kahdesti päivässä, 5 tippaa tai 2,5 mg Zyrtekiä;

Yli 6-vuotiaille lapsille ja aikuisille määrätään yksi tabletti tai 20 tippaa Zyrteciä päivässä.

Vasta

Ohjeiden mukaan Zyrtek on vasta-aiheinen seuraavissa tapauksissa:

  • Jos on yliherkkyys lääkkeelle;
  • Raskauden ja imetyksen aikana;
  • Alle 6 kuukauden ikäiset lapset.

Zyrtec on määrätty varoen kroonista munuaisten vajaatoimintaa varten sekä vanhuksille.

Haittavaikutukset

Arvostelujen mukaan Zyrtec voi aiheuttaa uneliaisuutta, migreeniä, suun kuivumista, päänsärkyä ja epämukavuutta ruoansulatuskanavassa.

Zyrtec aiheuttaa harvoin tapausten mukaan myös tällaisia ​​allergisia reaktioita, kuten:

Zyrtekin säilytysolosuhteet

Tabletteja on säilytettävä valolta suojatussa ja kuivassa paikassa lasten ulottumattomissa, huoneenlämmössä 30 ° C: n lämpötilassa alkuperäispakkauksessa. Zyrtec-tippoja tulee säilyttää enintään 25 ° C: n lämpötilassa. Lääkkeen säilyvyysaika, jollei kaikista suosituksista muuta johdu, on viisi vuotta.

http://zdorovi.net/preparaty/zirtek.html
Enemmän Artikkeleita Allergeenit