Levosetiritsiini-Teva

Varoitus! Tämä lääke voi olla erityisen epätoivottavaa vuorovaikutuksessa alkoholin kanssa! Lisätietoja.

Käyttöaiheet

- hoito vuoden ympäri (pysyvä) ja kausittainen (ajoittainen) allerginen nuha ja allerginen sidekalvotulehdus, kuten kutina, aivastelu, nenän tukkoisuus, nuha, repiminen, sidekalvon hyperemia; pollinosis (heinänuha);

- muu allerginen dermatoosi, johon liittyy kutinaa ja ihottumaa.

Mahdolliset analogit (korvikkeet)

Vaikuttava aine, ryhmä

Annostuslomake

kalvopäällysteiset tabletit

Vasta

- yliherkkyys levocetirizine- tai piperatsiinijohdannaisille sekä lääkkeen muille aineosille;

- laktaasipuutos, laktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö;

- loppuvaiheen munuaissairaus (kreatiniinipuhdistuma 1/100, 1/1000, 1/100, *

http://www.webapteka.ru/drugbase/name51288.html

Levocetirizine (Levocetirizine)

Sisältö

Rakenteellinen kaava

Venäjän nimi

Aineen latino-nimi Levocetirizine

Kemiallinen nimi

Bruttokaava

Farmakologinen ryhmä Levocetirizine

Nosologinen luokitus (ICD-10)

CAS-koodi

farmakologia

Levetsetiritsiini, setiritsiinin R-enantiomeeri, on kilpailukykyinen histamiiniantagonisti. Lohkot H1-histamiinireseptorit. Affiniteetti H: lle1-Levosetirisiinillä on 2 kertaa suurempi histamiinireseptori kuin setiritsiini.

Levosetirisiini vaikuttaa histamiiniriippuvaan allergisten reaktioiden vaiheeseen ja myös vähentää eosinofiilien migraatiota, verisuonten läpäisevyyttä, rajoittaa tulehdusvälittäjien vapautumista.

Levosetirisiini estää kehitystä ja helpottaa allergisten reaktioiden kulkua, sillä on antieksudatiivista, antipruritista toimintaa ja käytännössä ei aiheuta antikolinergistä ja antiserotoniinia. Terapeuttisilla annoksilla lähes rauhoittava vaikutus.

Levosetirisiinin farmakokineettiset parametrit vaihtelevat lineaarisesti ja ovat käytännössä samat kuin setiritsiinin farmakokinetiikalla.

Imua. Oraalisen annon jälkeen levocetirizine imeytyy nopeasti ja täysin ruoansulatuskanavasta, mutta ravinnon saanti ei vaikuta imeytymisen täydellisyyteen, vaikka sen määrä laskee. Aikuisilla yhden annoksen jälkeen terapeuttisessa annoksessa (5 mg) Cmax veriplasmassa se on 270 ng / ml ja saavutetaan 0,9 tunnin kuluttua toistuvasta annoksesta 5 mg - 308 ng / ml. Css saavutetaan 2 päivän kuluessa

Jakeluun. Levosetirisiini sitoutuu 90% plasman proteiineihin. Vd on 0,4 l / kg. Biosaatavuus on 100%.

Aineenvaihduntaa. Pieninä määrinä (®

http://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_3343.htm

levosetiritsiini

Levocetirizine: käyttöohjeet ja arvioinnit

Latinalainen nimi: Levocetirizine

ATX-koodi: R06AE09

Vaikuttava aine: levocetirizine (levocetirizine)

Valmistaja: ALSI Pharma CJSC (Venäjä), Hetero Labs Limited (Intia)

Kuvaus ja kuvaus: 11/22/2018

Apteekkien hinnat: 176 ruplaa.

Levocetirizine - antiallerginen lääke, H-estäjä1-histamiinireseptorit.

Vapauta muoto ja koostumus

Levocetirizine on saatavana kalvopäällysteisinä tabletteina: pyöreä, kaksoiskupera, valkoinen, lähes valkoinen tai valkoinen ydin (10 kappaletta läpipainopakkauksissa, 1, 2 tai 3 pakkauksen pakkauksessa).

1 tabletti sisältää:

  • vaikuttava aine: levocetirizine dihydrokloridi - 5 mg;
  • apukomponentit: esigelatinoitu tärkkelys, kroskarmelloosinatrium, mikrokiteinen selluloosa, magnesiumstearaatti, kolloidinen piidioksidi;
  • kuoren koostumus: opadry II valkoinen - hypromelloosi, laktoosimonohydraatti, makrogoli 3000, titaanidioksidi.

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka

Levosetirisiini on antiallerginen lääke, sillä on antiprursiivista, anti-eksudatiivista vaikutusta. Sen vaikuttava aine on cetiriziinin, kilpailukykyisen histamiiniantagonistin, R-enantiomeeri. Estäminen H1- histamiinireseptorit ja vaikuttavat histamiiniriippuvaan allergisten reaktioiden vaiheeseen, levosetirisiinin vaikutus vähentää verisuonten läpäisevyyttä, eosinofiilien siirtyminen rajoittaa tulehdusvälittäjien vapautumista. Lääkkeen terapeuttiset annokset eivät juuri aiheuta antikolinergistä, antiserotoniinia, rauhoittavaa vaikutusta. Levocetirizinin käyttö voi estää allergisten reaktioiden kehittymisen ja helpottaa niiden kulkua.

farmakokinetiikkaa

Levocetiriziinin farmakokineettiset parametrit ovat lähes samankaltaisia ​​kuin setiritsiinin farmakokinetiikka, ja niille on ominaista lineaarinen muutos annoksesta riippuen.

Oraalisen annon jälkeen levocetirizine imeytyy nopeasti ja täydellisesti. Samanaikainen nauttiminen alentaa imeytymisnopeutta, mutta ei vaikuta sen täydellisyyteen. Cmax (maksimipitoisuus) plasmassa on 270 ng / ml 0,9 tunnin kuluttua. 48 tunnin kuluttua lääkeaineen pitoisuus veriplasmassa saavuttaa vakiotason.

Levosetirisiinin hyötyosuus on 100%. Plasman proteiineilla sitoutuu 90% annoksesta. Vd (jakautumistilavuus) - 0,4 l / kg.

Levocetirizine siirtyy äidinmaitoon.

Maksassa alle 14% lääkkeestä metaboloituu N- ja O-dealkylaation kautta, jolloin muodostuu farmakologisesti inaktiivinen metaboliitti. Koska sytokromi levocetiriziinin metaboliassa on minimaalisesti mukana, oletetaan, että sen vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa on epätodennäköistä.

T1/2 (eliminaation puoliintumisaika) aikuisilla on noin 7,9 tuntia, nuorilla lapsilla tämä luku pienenee. Kokonaispuhdistuma aikuisilla on 0,63 ml / min / kg.

Noin 85,4% erittyy munuaisten kautta ja noin 12,9% suoliston kautta otetusta annoksesta.

Munuaisten vajaatoiminnassa, jonka kreatiniinipuhdistuma (CC) on alle 40 ml / min T1/2 jatkettu. Kokonaispuhdistuma pienenee hemodialyysin myötä - 80%, jopa 10% levosetirisiinistä poistetaan tavallisen hemodialyysimenettelyn aikana.

6–11-vuotiailla lapsilla (joiden paino on 20–40 kg), joiden kerta-annoksena on 5 mg levosetiritsiiniä, Cmax- ja AUC-arvot (pitoisuus-aika-käyrän pinta-ala, joka kuvaa lääkkeen kokonaispitoisuutta plasmassa) ylittävät arvot aikuiset noin 2 kertaa. Lapsilla, jotka ovat kuuden kuukauden ja viiden vuoden välillä, kun lääkettä otetaan 1,25 mg: n annoksena, plasman pitoisuus vastaa aikuisten tasoa, kun levocetirizine-valmistetta käytetään 5 mg: n vuorokausiannoksella.

Iäkkäillä potilailla lääkkeen annosta suositellaan mukauttamaan munuaisten toimintaan.

Käyttöaiheet

  • pollinosis (heinänuha);
  • kausiluonteinen (ajoittainen) ja ympärivuotinen (pysyvä) allerginen nuha ja allerginen sidekalvotulehdus, johon liittyy kutina, nenän tukkoisuus, aivastelu, nuha, sidekalvon hyperemia, repiminen;
  • nokkosihottuma;
  • kutina ja ihottuma allergisissa ihottumissa.

Vasta

  • glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö, laktoosi-intoleranssi, laktaasipuutos;
  • loppuvaiheen munuaissairaus (CC alle 10 ml / min);
  • ikä enintään 6 vuotta;
  • yliherkkyys setiritsiinille, hydroksiinille ja mille tahansa piperatsiinijohdannaiselle;
  • yksilön suvaitsemattomuus lääkkeen komponentteihin.

Levoreketiritsiiniä tulee käyttää varoen kroonista munuaisten vajaatoimintaa, virtsan retentioille alttiita tekijöitä (mukaan lukien eturauhasen liikakasvu, selkäydinvamma), alkoholin samanaikaista käyttöä raskauden aikana, imetyksen aikana ja iäkkäillä potilailla.

Levocetirizine-valmisteen käyttö: menetelmä ja annostus

Tabletit niellään, niellään kokonaisina, ennen ateriaa tai aterioiden aikana runsaalla vedellä. Päivittäinen annos otetaan 1 kerran.

Yli 6-vuotiaiden potilaiden suositeltu vuorokausiannos on 5 mg.

Munuaisten vajaatoiminnassa ja iäkkäillä potilailla annosta tulee säätää CC-koon mukaan.

Jos maksan toiminta on epänormaali, annosta ei tarvitse muuttaa.

  • ajoittainen (kausiluonteinen) nuha, jonka oireet ovat enintään 4 päivää viikossa ja joiden kokonais kesto on enintään 4 viikkoa: riippuu oireiden kestosta, hoito voidaan lopettaa, kun oireet häviävät ja jatkuvat tarvittaessa;
  • pysyvä (ympäri vuoden) allerginen nuha, jonka oireet ovat 4 päivää viikossa tai enemmän ja joiden kokonaiskesto on yli 4 viikkoa: sitä tulee jatkaa koko altistumisjakson ajan allergeeneille, aikuisilla hoidon kesto voi olla enintään 180 päivää.

On mahdotonta sallia kaksinkertaisen annoksen vastaanotto vahingossa tapahtuneen kompensoinnin vuoksi.

Jos lääkkeen käyttö ei aiheuta terapeuttista vaikutusta tai uusia oireita ilmenee hoidon aikana, on tarpeen kuulla lääkärin puoleen.

Haittavaikutukset

Seuraavia haittavaikutuksia on raportoitu kliinisissä tutkimuksissa:

  • usein: aikuiset (12-vuotiaat ja vanhemmat) - suun kuivuminen, väsymys; kaikki ikäryhmät - uneliaisuus, päänsärky;
  • harvoin: astenia, vatsakipu.

Rekisteröinnin jälkeisten tutkimusten seurauksena seuraavat Levocetirizine-valmisteen haittavaikutukset todettiin:

  • immuunijärjestelmän osalta: anafylaksia, muita yliherkkyysreaktioita;
  • sydän- ja verisuonijärjestelmän osa: sydämentykytyksen tunne, angina pectoris, takykardia, jugulaarinen laskimotromboosi;
  • psyyken osalta: unettomuus, ahdistuneisuus, aggressio, hallusinaatiot, levottomuus, masennus, itsemurha-ajatukset;
  • hermoston puolella: huimaus, kouristukset, parestesia, dura mater-sinussien tromboosi, vapina, synkooppi, dysgeusia;
  • näön elimen puolella: näön hämärtyminen, näkökyvyn heikkeneminen, tulehdusprosessien ilmenemismuodot;
  • kuuloelimen osa: huimaus;
  • hengityselimet: riniitin oireet, hengenahdistus;
  • aineenvaihdunnasta: ruokahalun lisääntyminen;
  • ruoansulatuskanavan osassa: ripuli, pahoinvointi, oksentelu;
  • maksatulehdusjärjestelmän osasta: hepatiitti, funktionaalisten maksanäytteiden indikaattorien rikkominen;
  • virtsatietojärjestelmän osalta: virtsan retentio, dysuria;
  • dermatologiset reaktiot: kutina, ihottuma, nokkosihottuma, angioedeema, valoherkkyys, ihon halkeamat, pysyvä lääkkeen eryteema, hypotrichoosi;
  • tuki- ja liikuntaelinjärjestelmästä: lihaskipu, nivelkipu;
  • yleiset häiriöt: painonnousu, perifeerinen turvotus;
  • Muu: ristireaktiivisuus.

yliannos

Oireet: uneliaisuus; lapset - ahdistuneisuus, jännitys, uneliaisuus.

Hoito: ei erityistä vastalääkettä. Välitön mahahuuhtelu tai keinotekoinen oksentelu. Tukevan ja oireenmukaisen hoidon nimittäminen. Hemodialyysin käyttö on tehotonta.

Erityiset ohjeet

Lääkkeen käytön mahdollisuus on sovittava lääkärin kanssa.

Kun päätetään levosetirisiinin käytöstä, tulee harkita sen kykyä lisätä virtsanpidätysriskiä.

Alkoholi on vasta-aiheinen hoidon aikana. Levocetiriziinin samanaikainen käyttö alkoholin kanssa voi aiheuttaa suorituskyvyn estymistä ja heikkenemistä.

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvoja ja monimutkaisia ​​mekanismeja

Koska lääke aiheuttaa uneliaisuutta, koko hoidon ajan potilaita kehotetaan pidättäytymään suorittamasta mahdollisesti vaarallisia toimintoja (mukaan lukien ajoneuvon ajaminen), joiden suorituskyky riippuu huomion lisääntyneestä keskittymisestä ja psykomotoristen reaktioiden suuresta nopeudesta.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Raskauden aikana ja imetyksen aikana Levocetirizine-valmistetta tulee käyttää varoen ja vain silloin, kun lääkäri määrää.

Käytä lapsuudessa

Ohjeiden mukaan tablettien muodossa olevaa Levocetirizine-valmistetta ei tule käyttää alle 6-vuotiaiden lasten hoitoon, koska niiden tehokkuudesta ja turvallisuudesta on vain vähän tietoa.

Alle 6-vuotiaita lapsia suositellaan käyttämään nestemäistä annosmuotoa.

Jos munuaisten toiminta on heikentynyt

Lääke on vasta-aiheinen potilailla, joilla on loppuvaiheen krooninen munuaisten vajaatoiminta (CC alle 10 ml / min).

Munuaisten vajaatoiminnan tapauksessa annosta tulee säätää CC-koon mukaan. Miehillä sen arvo lasketaan seerumin kreatiniinipitoisuuden perusteella seuraavasti: ota potilaan ikä 140: stä ja kerrotaan hänen painollaan, jako tulos seerumin kreatiniinipitoisuudella (mg / dl) kerrottuna 72: lla. Naisille tulos tulisi kertoa: 0.85.

Potilaiden, joilla on munuaisten vajaatoiminta, on suositeltavaa käyttää seuraavaa annostusohjelmaa, joka riippuu QC: stä:

  • 50–79 ml / min tai enemmän: 5 mg päivässä;
  • 30–49 ml / min: 5 mg 1 kerran 2 päivässä;
  • alle 30 ml / min: 5 mg 1 kerran 3 päivässä.
  • alle 10 ml / min, dialyysipotilaat: vastaanotto on vasta-aiheinen.

Maksan vajaatoiminnalla

Jos maksan toiminta on epänormaali, annosta ei tarvitse muuttaa.

Käytä vanhuudessa

Varovaisuutta on noudatettava Levocetirizine-hoidossa. Lääkkeen määräämisessä tulee harkita munuaisten toiminnan tilaa, koska vaikuttava aine erittyy kehosta munuaisissa. Annostusohjelman korjaus tehdään ottaen huomioon potilaan QC-arvo.

Huumeiden vuorovaikutus

Levocetiriziinin ja muiden lääkkeiden yhteisvaikutuksesta ei ole osoitettu kliinisesti merkittäviä haittavaikutuksia.

analogit

Levosetirisiinin analogit ovat: Levocetirizin-Teva, Levocetirizin Sandoz, Allertcv, Allercetin, Amertil, Alerza, Aleron, Allerset-L, Glentset, Zestra, Zyrtek, Zodak, Zenaro, Zetrinal, Zinzetz, Zyrac, Zyratek, Zodak, Zenaro, Zetrinal, Zyntset, Lt., Zodak Express, Suprastinex, Tsesera, Cetirizine, Cetrin, Tsetrilev.

Säilytysehdot

Säilytä lasten ulottumattomissa. Säilytä korkeintaan 25 ° C lämpötilassa.

Kestoaika - 3 vuotta.

Apteekkien myyntiehdot

Se julkaistaan ​​ilman reseptiä.

Arvostelut Levocetirizine

Muutama arvio Levocetirizine on positiivinen. Potilaat, jotka osoittavat tehokkuutensa, huomaavat lääkkeen nopean toiminnan, hyvän siedettävyyden ja suhteellisen alhaiset kustannukset.

Levocetiriziinin hinta apteekeissa

Levocetirizine-kalvopäällysteisten tablettien hinta voi olla: 10 kpl. pakkauksessa

http://www.neboleem.net/levocetirizin.php

Levocetirizin -Teva - virallinen * käyttöohje

Rekisterinumero:

Kauppanimi: Levocetirizine - Teva

INN: Levocetirizine (Levocetirizine)

Kemiallinen nimi:
(R) - (+) - 2- [2- [4 - [(4-kloorifenyyli) fenyylimetyyli] piperatsin-1-yyli] etoksi] etikkahappodihydrokloridi

Annostuslomake:

rakenne
1 tabletti sisältää:
vaikuttava aine: levocetirizine dihydrokloridi 5,00 mg;
täyteaineet: mikrokiteinen selluloosa 30,00 mg, laktoosimonohydraatti 63,50 mg, kolloidinen piidioksidi 0,50 mg, magnesiumstearaatti 1,00 mg;
Opadray-kuori Y1-7000H valkoinen: makrogoli-400 0,1875 mg, titaanidioksidi (E171) 0,9375 mg, hypromelloosi-2910 (E464) 1,875 mg.

kuvaus
Soikeat tabletit, kalvopäällysteiset valkoiset tai lähes valkoiset. Toisella puolella on kaiverrus "LC5". Poikkileikkauksena sydän on valkoinen tai lähes valkoinen.

Farmakoterapeuttinen ryhmä:

ATX-koodi: R06AE09

Farmakologiset ominaisuudet
farmakodynamiikka
Levocetirizine-cetirizine-enantiomeeri kuuluu kilpailukykyisten histamiiniantagonistien ryhmään, estää H1-histamiinireseptorit (H1-GR), sillä on suuri selektiivisyys H1-GR: n suhteen. Levosetirisiini vaikuttaa allergisten reaktioiden histamiinivaiheeseen estämällä eotaxiineja, jotka edistävät eosinofiilien transendoteliaalista migraatiota, estäen verisuonten solujen adheesiomolekyylin 1 ilmentymisen, vähentää eosinofiilien migraatiota, vähentää verisuonten läpäisevyyttä, rajoittaa tulehdusvälittäjien vapautumista. Estää allergisen reaktion kehittymisen ja helpottaa sen kulkua, sillä on anti-eksudatiivinen, antipruritinen vaikutus, käytännössä ei ole antikolinergistä ja antiserotoniinitoimintaa. Terapeuttisilla annoksilla sillä ei ole mitään rauhoittavaa vaikutusta, se ei muuta EKG-indeksejä, erityisesti QT-aikaväliä.

farmakokinetiikkaa
Levosetirisiinin farmakokineettiset parametrit vaihtelevat lineaarisesti ja ovat käytännössä samat kuin setiritsiinin farmakokinetiikalla.
Imua. Oraalisen annon jälkeen levocetirizine imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavaan. Ateria ei vaikuta imeytymisasteeseen, vaikka sen määrä laskee. Yhden nauttimisen jälkeen terapeuttisessa annoksessa suurin pitoisuus (Cmax) aikuisten veriplasmassa saavutetaan 0,9 tunnin kuluttua ja on 207 ng / ml, kun annosta toistetaan annoksella 5 mg / vrk - 308 ng / ml. Biosaatavuus on 100%.
Jakeluun. Tasapainopitoisuus saavutetaan 2 päivän kuluttua. Levosetirisiinin sitoutuminen plasman proteiineihin on 90%. Lääkkeen jakautumistilavuus on 0,4 l / kg.
Aineenvaihduntaa. Alle 14% metaboloituu maksassa sisällyttämällä aromaattisten aineiden, N- ja O-dealkyloitumisen ja tauriinikonjugaatin prosessit. Dealkylaatio tapahtuu CYP3A4-isoentsyymin läsnä ollessa, ja aromaattisten yhdisteiden hapetukseen osallistuu lukuisia ja / tai P450-isoentsyymejä. Levosetirisiini ei vaikuta CYP1A2: n, CYP2C9: n, CYP2C19: n, CYP2D6: n, CYP2E1: n ja CYP3A4-isoentsyymien aktiivisuuteen merkittävästi korkeampina kuin C tmax 5 mg annoksen ottamisen jälkeen. Koska aineenvaihdunta on vähäistä ja metabolisen potentiaalin puute, levosetirisiinin ja muiden lääkkeiden vuorovaikutus vaikuttaa epätodennäköiseltä.
Peruuttamista. Aikuisilla eliminaation puoliintumisaika (T1 / 2) on 7,9 ± 1,9 h, kokonaispuhdistuma on 0,63 ml / min / kg. Täysin erittyy kehosta 96 tunnin kuluessa. Noin 85,4% annoksesta erittyy munuaisten kautta muuttumattomana glomerulaarisen suodatuksen ja tubulaarisen erityksen avulla; noin 12,9% erittyy ulosteisiin.
Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa. Munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla (kreatiniinipuhdistuma (CC) alle 40 ml / min) levocetiriziinin puhdistuma pienenee ja T t1/2 (hemodialyysipotilaiden kokonaispuhdistuma pienenee 80%), mikä edellyttää vastaavaa muutosta annostusohjelmassa. Alle 10% levocetiriziinistä poistetaan normaalin 4 tunnin hemodialyysin aikana. Nuoremmissa ikäryhmissä T1/2 vähenee.

Käyttöaiheet
Oireellinen hoito:

  • ympärivuotinen allerginen nuha;
  • kausiluonteinen allerginen nuha;
  • krooninen idiopaattinen urtikaria. Vasta
    Yliherkkyys levosetirisiinille ja muille lääkkeen komponenteille; yliherkkyys piperatsiinijohdannaisille; munuaisten vajaatoiminnan terminaalinen vaihe (CC alle 10 ml / min); laktoosi-intoleranssi, laktaasipuutos, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö; alle 6-vuotiaat lapset; raskaus; imetysaika. Huolellisesti
    Keskivaikea ja vaikea munuaisten vajaatoiminta (CC yli 10 ml / min, mutta alle 50 ml / min); ikä (glomerulaarisen suodatuksen vähentäminen on mahdollista). Käyttö raskauden aikana ja imetyksen aikana
    Levocetiriziinin käytöstä raskaana olevilla naisilla ei ole riittävästi kliinisiä tietoja, joten älä käytä lääkettä Levocetirizine-Teva-valmistetta raskauden aikana.
    Levosetirisiini erittyy äidinmaitoon. Tarvittaessa lääkkeen Levocetirizine -Tech-imetys on lopetettava. Annostus ja antaminen
    Sisällä riippumatta ateriasta. Tabletit pureskellaan ja pestään vedellä.
    Aikuiset ja yli 6-vuotiaat lapset: 5 mg kerran päivässä.
    Levityksen kesto riippuu taudin oireiden kestosta. Keskimäärin 3-6 viikkoa, lyhyen altistumisjakson aikana allergeeni voi riittää käyttämään 1 viikon kuluessa. Pitkän kroonisen sairauden aikana hoito voi kestää jopa 6 kuukautta.
    Iäkkäät potilaat: annosta ei tarvitse säätää.
    Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta: annos on säädettävä CC: stä riippuen (ks. Taulukko).

    http://medi.ru/instrukciya/levotsetirizin-teva_5311/

    Levocetirizin-Teva - lääkkeen kuvaus, käyttöohjeet, arvostelut

    Suun kautta otettavat tabletit Levocetirizin-Teva (Levocetirizine-Teva)

    Ohjeet lääkkeen lääkinnälliseen käyttöön

    Farmakologisen vaikutuksen kuvaus

    Käyttöaiheet

    Vapautuslomake

    farmakodynamiikka

    farmakokinetiikkaa

    Käyttö raskauden aikana

    Vasta

    Haittavaikutukset

    Annostus ja antaminen

    Sisäpuolella, ilman pureskelua, ruoan kanssa tai tyhjään vatsaan, pestään pienellä määrällä vettä. Aikuiset ja yli 6-vuotiaat lapset - 5 mg: n päivittäinen annos.

    Iäkkäät potilaat, joilla on normaali munuaisten toiminta, annosta ei tarvitse pienentää. potilailla, joilla on krooninen munuaisten vajaatoiminta, annoksen laskeminen on tehtävä ottaen huomioon kreatiniinipuhdistuma.

    Potilaiden, joilla on maksan vajaatoiminta, ei tarvitse säätää annostusta.

    Hoidon kesto riippuu taudista: pollinoosin tapauksessa on määrätty keskimäärin 1-6 viikkoa; kroonisissa sairauksissa (ympärivuotinen nuha, atooppinen ihottuma) hoidon kesto voi nousta 18 kuukauteen.

    yliannos

    Oireet: uneliaisuus; lapsilla yliannostukseen voi liittyä ahdistuneisuus ja lisääntynyt ärtyneisyys.

    Hoito: kun yliannostuksen oireita ilmenee (varsinkin lapsilla), lääke on lopetettava; välttämätöntä mahahuuhtelua, aktiivihiilen ottamista, oireenmukaista hoitoa. Spesifistä vastalääkettä ei ole, hemodialyysi ei ole tehokas.

    Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

    Pääsyn varotoimet

    Säilytysolosuhteet

    Kestoaika

    ATX-luokitteluun kuuluu:

    Samankaltaiset lääkkeet toiminnassa:

    • Ergoferon () Tabletit imevät
    • Rintakehän yrtti (Chelidonii majoris herba) Raaka vihannes
    • L-tset (L-cet) suun kautta otettavat tabletit
    • Loratadine (Loratadine) siirappi
    • Peritolin (Peritol) oraaliset tabletit
    • Loratadin-Teva (Loratadine-Teva) Tabletit suun kautta
    • Erespal (Eurespal) Tabletit suun kautta
    • Aminaziini (Aminazine) Dragee
    • Lordaestin (Lordestin) suun kautta otettavat tabletit
    • Zyrtec (Zyrtec) Pudot suun kautta

    ** Huumeiden hakemisto on tarkoitettu vain tiedoksi. Lisätietoja saat valmistajan huomautuksista. Älä hoitaa itseään; Ennen kuin aloitat Levocetirizin-Tevan käytön, ota yhteys lääkäriin. EUROLAB ei ole vastuussa portaalissa julkaistujen tietojen käytöstä aiheutuvista seurauksista. Kaikki sivuston tiedot eivät korvaa lääkärin neuvoja, eivätkä ne voi taata lääkkeen positiivisen vaikutuksen.

    Oletko kiinnostunut lääkkeestä Levocetirizin-Teva? Haluatko tietää tarkempia tietoja tai tarvitsetko lääkärintarkastusta? Tai tarvitsetko tarkastusta? Voit tehdä tapaamisen lääkärin kanssa - Eurolab-klinikka on aina palveluksessasi! Paras lääkäri tutkii sinut, neuvoo, antaa tarvittavaa apua ja tekee diagnoosin. Voit myös soittaa lääkärille kotona. Eurolab-klinikka on avoinna ympäri vuorokauden.

    ** Huomio! Tässä lääkehoidossa esitetyt tiedot on tarkoitettu lääketieteen ammattilaisille, eivätkä ne saisi olla omahoidon perusta. Levocetirizin-Teva-lääkkeen kuvaus annetaan perehdyttämistä varten eikä sitä ole tarkoitettu määrittelemään hoitoa ilman lääkärin osallistumista. Potilaat tarvitsevat asiantuntija-apua!

    Jos olet kiinnostunut muista lääkkeistä ja lääkkeistä, niiden kuvauksista ja käyttöohjeista, tiedot koostumuksesta ja vapautumismuodosta, käyttöaiheista ja sivuvaikutuksista, lääkkeiden käyttötavoista, hinnoista ja arvioista tai sinulla on jokin muu muita kysymyksiä ja ehdotuksia - kirjoita meille, yritämme varmasti auttaa sinua.

    http://www.eurolab.ua/medicine/drugs/1257/

    levosetiritsiini

    ◊ Tabletit, kalvopäällysteinen valkoinen, pyöreä, kaksoiskupera; poikkileikkauksessa - sisäkerros on valkoinen tai lähes valkoinen.

    Apuaineet: mikrokiteinen selluloosa - 53,2 mg, kroskarmelloosinatrium - 3,8 mg, esigelatinoitu tärkkelys - 32,04 mg, kolloidinen piidioksidi - 0,48 mg, magnesiumstearaatti - 0,48 mg.

    Kuoren koostumus: opadry II valkoinen - 3,8 mg (laktoosimonohydraatti - 1,37 mg, hypromelloosi - 1,06 mg, titaanidioksidi - 0,99 mg, makrogoli 3000 - 0,38 mg).

    10 kpl. - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
    10 kpl. - Kontuurisolupaketit (3) - pahvipakkaukset.

    Levosetirisiini on setiritsiinin R-enantiomeeri; kilpailukykyinen histamiiniantagonisti; estää histamiini H: n1-reseptorit, joiden affiniteetti on 2 kertaa suurempi kuin setiritsiinin. Levosetirisiini vaikuttaa histamiiniriippuvaan allergisten reaktioiden vaiheeseen; vähentää eosinofiilin migraatiota, vähentää verisuonten läpäisevyyttä, rajoittaa tulehdusvälittäjien vapautumista. Estää allergisten reaktioiden kehittymisen ja helpottaa sen kulkeutumista, sillä on antieksudatiivista, antipruritista vaikutusta; käytännöllisesti katsoen mitään antikolinergistä ja anti-serotoniinitoimintaa. Terapeuttisilla annoksilla ei ole mitään rauhoittavaa vaikutusta.

    Levosetirisiinin farmakokineettiset parametrit vaihtelevat lineaarisesti annoksesta riippuen ja käytännössä eivät eroa setiritsiinin farmakokinetiikasta.

    Imeytyy nopeasti ja täydellisesti suun kautta otettuna. Syöminen ei vaikuta imeytymisen täydellisyyteen, vaan vähentää sen nopeutta. Cmax veriplasmassa saavutetaan 0,9 tunnin kuluttua ja on 270 ng / ml. Kahden päivän saannin jälkeen saavutetaan vakio lääkeainepitoisuus. Biosaatavuus on 100%.

    Sitoutuminen plasman proteiineihin - 90%. Vd on 0,4 l / kg. Läpäisee äidinmaitoon.

    Vähemmän kuin 14% lääkkeestä metaboloituu maksassa N- ja O-dealkyloinnilla, jolloin muodostuu farmakologisesti inaktiivinen metaboliitti. Matalan aineenvaihdunnan ja aineenvaihduntapotentiaalin puuttumisen vuoksi (sen sytokromi-järjestelmä on minimaalisesti mukana aineenvaihdunnassa) levocetiriziinin vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa vaikuttaa epätodennäköiseltä.

    Aikuisilla T1/2 on 7,9 ± 1,9 h ja kokonaispuhdistuma on 0,63 ml / min / kg pienillä lapsilla1/2 lyhentää. Noin 85,4% lääkkeen otetusta annoksesta erittyy munuaisten kautta, noin 12,9% suoliston kautta.

    Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

    Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta. Munuaisten vajaatoiminnassa (QC 80

    http://health.mail.ru/drug/levotsetirizin/

    Levocetirizin Teva allergia pillerit

    Levocetirizine teva-tabletit ovat setirisiinin R-enantiomeeri; kilpailukykyinen histamiiniantagonisti; estää histamiini-H1-reseptoreita, joiden affiniteetti on 2 kertaa suurempi kuin setiritsiinin. Levocetirizine teva-tabletit vaikuttavat histamiiniriippuvaisen allergisen reaktion vaiheeseen; vähentää eosinofiilin migraatiota, vähentää verisuonten läpäisevyyttä, rajoittaa tulehdusvälittäjien vapautumista. Estää allergisten reaktioiden kehittymisen ja helpottaa sen kulkeutumista, sillä on antieksudatiivista, antipruritista vaikutusta; käytännöllisesti katsoen mitään antikolinergistä ja anti-serotoniinitoimintaa. Terapeuttisilla annoksilla ei ole mitään rauhoittavaa vaikutusta.

    Annostelu ja hoito

    Tablettien käyttöohjeet Levocetirizine Teva sisältää tablettien oraalisen annostelun elintarvikkeesta riippumatta, puristettua vettä.

    Yli 6-vuotiaita potilaita suositellaan ottamaan 5 mg levocetirizine teva -valmistetta päivittäin (1 tabletti), tämä annos on suurin sallittu 24 tunnin aikana.

    Hoidon kesto keskimäärin kestää 3–6 viikkoa oireiden vakavuudesta riippuen. Jos allergeenia altistetaan lyhyeksi ajaksi, hoito voidaan suorittaa 7 päivän kuluttua. Krooniset sairaudet saattavat vaatia hoitoa - jopa 6 kuukautta.

    Potilaiden, joilla on maksasairaus ja vanhukset, ei yleensä tarvitse muuttaa annoksia.

    Munuaisten patologioiden osalta annos on säädettävä potilaan QC: n mukaisesti:

    • yli 50 ml / min - 5 mg / 24 tuntia;
    • 30-49 ml / min - 5 mg 48 tunnin aikana;
    • alle 30 ml / min - 5 mg / 72 tuntia;
    • alle 10 ml / min - vastaanotto on vasta-aiheinen.

    Raskauden ja imetyksen aikana

    Levocetirizine-tablettien käyttöä raskauden aikana koskevat tiedot ovat käytännössä puuttuvia tai niitä on rajoitettu (alle 300 raskauden lopputulosta). Setirisiinin, levosetirisiinin rasemaatin, käyttöä raskauden aikana (yli 1000 raskauden lopputulosta) ei kuitenkaan seurannut kehitysvikoja eikä sikiön ja vastasyntyneen toksisia vaikutuksia. Eläinkokeissa ei havaittu suoraa tai epäsuoraa haittavaikutusta raskauteen, sikiön ja sikiön kehitykseen, synnytykseen ja synnytyksen jälkeiseen kehitykseen.

    Varovaisuutta on noudatettava, kun levocetirizine tev-tabletteja annetaan raskaana oleville naisille.

    Imetys

    Cetirisiini, levosetirisiinin rasemaatti, erittyy äidinmaitoon. Siksi levocetiriziinin vapautuminen äidinmaitoon on myös todennäköistä. Rintaruokinnassa olevat lapset voivat aiheuttaa levosetirisiinille haittavaikutuksia. Siksi on noudatettava varovaisuutta, kun levocetirizine tev-tabletteja annetaan imetyksen aikana.

    Levocetirizine-valmisteen kliinisiä tietoja ei ole saatavilla.

    Haittavaikutukset

    • väsymys;
    • uneliaisuus;
    • päänsärkyä;
    • suun kuivuminen;
    • voimattomuus;
    • pahoinvointi;
    • ärtyneisyys;
    • migreeni;
    • vatsakipu;
    • takykardia;
    • ruoansulatushäiriöt;
    • huimaus;
    • näön heikkeneminen;
    • painonnousu;
    • allergiset oireet (angioedeema, kutina ja / tai ihottuma iholla, nokkosihottuma);
    • hengenahdistus.

    Vasta

    • yliherkkyys vaikuttavalle aineelle, setiritsiinille, hydroksiini, millä tahansa piperatsiinijohdannaisella tai muulla lääkkeen apuaineella;
    • laktaasipuutos, laktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö;
    • munuaisten vajaatoiminnan terminaalinen vaihe (CC alle 10 ml / min);
    • lasten ikä jopa 6 vuotta (tablettien osalta tehokkuuden ja turvallisuuden rajoitettujen tietojen vuoksi).

    Varovaisuutta on noudatettava seuraavissa tilanteissa: krooninen munuaisten vajaatoiminta (annostusohjelman korjaus on tarpeen); iäkkäillä potilailla (ikään liittyvä glomerulaarisen suodatuksen väheneminen), kun juomaan alkoholia (ks. myös kohta "Lääkkeiden yhteisvaikutukset"); potilailla, joilla on selkäydinvamma, eturauhasen liikakasvu, sekä muiden virtsanpidätystekijöiden läsnä ollessa, koska levocetirizine voi lisätä virtsanpidätysriskiä; raskaana oleville naisille ja imetyksen aikana.

    yliannos

    Yliannostuksen yhteydessä aikuisilla potilailla kehittyi useimmiten uneliaisuutta; lapsilla on ahdistusta ja kiihottumista.

    Tarvittava hoito vähenee oireiden hoitoon, mahahuuhtelun ja sorbenttien käytön avulla.

    Arvioitu hinta 204 ruplasta. Tablettien hinta voi vaihdella suuresti ajan ja alueen sekä pakkausten mukaan.

    http://spisok-tabletok.ru/ot/allergii/levocetirizin-teva.php

    Levocetirizin Teva

    Yleistä tietoa

    Tietoja lääkkeestä:

    Lääke Levocetirizine on antihistamiini. Levosetirisiini estää H1-histamiinireseptorit, jotka estävät allergisen reaktion kehittymisen, estävät eosinofiilistä migraatiota, vähentävät verisuonten seinämien läpäisevyyttä, estävät tulehduksellisten välittäjien vapautumista. Se estää allergisen prosessin kehittymisen, helpottaa sen kulkua. Sillä on myös anti-eksudatiivisia, antipruritisia, anti-inflammatorisia vaikutuksia. Terapeuttisissa annoksissa hypnoottinen vaikutus ei käytännössä ilmene.

    Käyttöaiheet ja annostus:

    Allergisen nuhan (mukaan lukien ympäri vuoden allerginen nuha) oireinen hoito, krooninen idiopaattinen urtikaria.

    Levocetirizine tulee ottaa suun kautta. Annostus ja hoidon kesto valitaan hoitavan lääkärin toimesta. Määritä yksi tabletti (5 mg) kerran päivässä aterian aikana tai tyhjään vatsaan, pureskelematta, juomalla riittävä määrä (lasia) vettä.

    yliannostus:

    Sivuvaikutukset:

    Kun käytetään lääkettä Levocetirizine, seuraavat haittavaikutukset ovat mahdollisia: Hermosto - uneliaisuus, päänsärky, väsymys, heikkous. Sydän- ja verisuonijärjestelmä - sydämen syke. Hahmot - näkövamma. Maksa- ja sappirakennejärjestelmä - hepatiitti, vatsakipu. Immuunijärjestelmä - yliherkkyysreaktiot (anafylaksia, angioedeema). Hengityselimet - hengenahdistus. Ruoansulatusjärjestelmä - suun kuivuminen, pahoinvointi. Iho - kutina, nokkosihottuma, ihottuma. Muut - kehon massa, myalgia, maksan entsyymien määrän lisääntyminen.

    Vasta:

    Yliherkkyys lääkkeen ainesosille, piperatsiinijohdannaiset, ikä jopa kuusi vuotta, vaikea munuaisten vajaatoiminta, perinnöllinen sietämättömyys galaktoosille, laktaasipuutos, glukoosi-galaktoosi imeytymishäiriö, raskaus / imetys. Lääke ja alkoholi: alkoholia ei suositella Levocetirizin-hoidon aikana.

    Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden ja alkoholin kanssa:

    Koostumus ja ominaisuudet:

    Tabletit 5 mg: ssa.

    Lääke Levocetirizine on antihistamiini. Levosetirisiini estää H1-histamiinireseptorit, jotka estävät allergisen reaktion kehittymisen, estävät eosinofiilistä migraatiota, vähentävät verisuonten seinämien läpäisevyyttä, estävät tulehduksellisten välittäjien vapautumista. Se estää allergisen prosessin kehittymisen, helpottaa sen kulkua. Sillä on myös anti-eksudatiivisia, antipruritisia, anti-inflammatorisia vaikutuksia. Terapeuttisissa annoksissa hypnoottinen vaikutus ei käytännössä ilmene.

    http://www.unian.net/health/pharmacy/l/3971

    Levosetiritsiini-Teva

    rakenne

    1 tabletti sisältää:

    vaikuttava aine: levocetirizine dihydrokloridi 5,00 mg;

    täyteaineet: mikrokiteinen selluloosa 30,00 mg, laktoosimonohydraatti 63,50 mg, kolloidinen piidioksidi 0,50 mg, magnesiumstearaatti 1,00 mg;
    Opadray-kuori Y1-7000H valkoinen: makrogoli-400 0,1875 mg, titaanidioksidi (E171) 0,9375 mg, hypromelloosi-2910 (E464) 1,875 mg.

    kuvaus

    Soikeat tabletit, kalvopäällysteiset valkoiset tai lähes valkoiset. Toisella puolella on kaiverrus ”LC5”. Poikkileikkauksena sydän on valkoinen tai lähes valkoinen.

    farmakodynamiikka

    Levocetirizine-cetirizine-enantiomeeri kuuluu kilpailukykyisten histamiiniantagonistien ryhmään, estää H1-histamiinireseptorit (H1-GR), sillä on suuri selektiivisyys H1-GR: n suhteen. Levosetirisiini vaikuttaa allergisten reaktioiden histamiinivaiheeseen estämällä eotaxiineja, jotka edistävät eosinofiilien transendoteliaalista migraatiota, estäen verisuonten solujen adheesiomolekyylin 1 ilmentymisen, vähentää eosinofiilien migraatiota, vähentää verisuonten läpäisevyyttä, rajoittaa tulehdusvälittäjien vapautumista. Estää allergisen reaktion kehittymisen ja helpottaa sen kulkua, sillä on anti-eksudatiivinen, antipruritinen vaikutus, käytännössä ei ole antikolinergistä ja antiserotoniinitoimintaa. Terapeuttisilla annoksilla sillä ei ole mitään rauhoittavaa vaikutusta, se ei muuta EKG-indeksejä, erityisesti QT-aikaväliä.

    farmakokinetiikkaa

    Levosetirisiinin farmakokineettiset parametrit vaihtelevat lineaarisesti ja ovat käytännössä samat kuin setiritsiinin farmakokinetiikalla.

    Imua. Oraalisen annon jälkeen levocetirizine imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavaan. Ateria ei vaikuta imeytymisasteeseen, vaikka sen määrä laskee. Yhden nauttimisen jälkeen terapeuttisessa annoksessa aikuisten veriplasman maksimipitoisuus (Cmax) saavutetaan 0,9 tunnin kuluttua ja on 207 ng / ml, kun annosta toistetaan annoksella 5 mg / vrk - 308 ng / ml. Biosaatavuus on 100%.

    Jakeluun. Tasapainopitoisuus saavutetaan 2 päivän kuluttua. Levosetirisiinin sitoutuminen plasman proteiineihin on 90%. Lääkkeen jakautumistilavuus on 0,4 l / kg.

    Aineenvaihduntaa. Alle 14% metaboloituu maksassa sisällyttämällä aromaattisten aineiden, N- ja O-dealkyloitumisen ja tauriinikonjugaatin prosessit. Dealkylaatio tapahtuu CYP3A4-isoentsyymin läsnä ollessa, ja lukuisat ja / tai P450-isoentsyymit ovat mukana aromaattisten yhdisteiden hapettamisessa. Levosetirisiini ei vaikuta CYP1A2: n, CYP2C9: n, CYP2C19: n, CYP2D6: n, CYP2E1: n ja CYP3A4: n isoentsyymien aktiivisuuteen, kun pitoisuus on huomattavasti suurempi kuin Cmax 5 mg: n annoksen ottamisen jälkeen. Koska aineenvaihdunta on vähäistä ja metabolisen potentiaalin puute, levosetirisiinin ja muiden lääkkeiden vuorovaikutus vaikuttaa epätodennäköiseltä.

    Peruuttamista. Aikuisilla eliminaation puoliintumisaika (T1 / 2) on 7,9 ± 1,9 h, kokonaispuhdistuma on 0,63 ml / min / kg. Täysin erittyy kehosta 96 tunnin kuluessa. Noin 85,4% annoksesta erittyy munuaisten kautta muuttumattomana glomerulaarisen suodatuksen ja tubulaarisen erityksen avulla; noin 12,9% erittyy ulosteisiin.

    Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa. Munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla (kreatiniinipuhdistuma (CC) alle 40 ml / min) levotsetirisiinin puhdistuma pienenee ja T1 / 2 lisääntyy (hemodialyysipotilailla kokonaispuhdistuma pienenee 80%), mikä edellyttää vastaavaa muutosta annostusohjelmassa. Alle 10% levocetiriziinistä poistetaan normaalin 4 tunnin hemodialyysin aikana.

    Nuorempien lasten ryhmässä T1 / 2 vähenee.

    todistus

    • ympärivuotinen allerginen nuha;
    • kausiluonteinen allerginen nuha;
    • krooninen idiopaattinen urtikaria.

    Vasta

    Yliherkkyys levosetirisiinille ja muille lääkkeen komponenteille; yliherkkyys piperatsiinijohdannaisille; munuaisten vajaatoiminnan terminaalinen vaihe (CC alle 10 ml / min); laktoosi-intoleranssi, laktaasipuutos, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö; alle 6-vuotiaat lapset; raskaus; imetysaika.

    Huolellisesti

    Keskivaikea ja vaikea munuaisten vajaatoiminta (CC yli 10 ml / min, mutta alle 50 ml / min); ikä (glomerulaarisen suodatuksen vähentäminen on mahdollista).

    Käyttö raskauden aikana ja imetyksen aikana

    Levocetiriziinin käytöstä raskaana olevilla naisilla ei ole riittävästi kliinisiä tietoja, joten Levocetirizin-Teva -valmistetta ei pidä käyttää raskauden aikana.

    Levosetirisiini erittyy äidinmaitoon. Tarvittaessa lääkkeen Levocetirizin-Teva imetys on lopetettava.

    Vaikutus ajokykyyn ja mekanismeihin

    Kyky ajaa autoja ja työskennellä mekanismien kanssa levosetiritsiiniä suositellussa annoksessa ei muutu. Ottaen kuitenkin huomioon, että hoidon aikana voi syntyä haittavaikutuksia (uneliaisuutta, huimausta), varovaisuutta on noudatettava mahdollisesti vaarallisten toimintojen luokissa, jotka edellyttävät lisääntynyttä huomiota ja psykomotoristen reaktioiden nopeutta.

    Annostus ja antaminen

    Sisällä riippumatta ateriasta. Tabletit niellään, juomavettä, ilman pureskelua.

    Aikuiset ja yli 6-vuotiaat lapset: 5 mg kerran päivässä.

    Levityksen kesto riippuu taudin oireiden kestosta. Keskimäärin 3-6 viikkoa, lyhyen altistumisjakson aikana allergeeni voi riittää käyttämään 1 viikon kuluessa. Pitkän kroonisen sairauden aikana hoito voi kestää jopa 6 kuukautta.

    Iäkkäät potilaat: annosta ei tarvitse säätää.

    Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta: annos on säädettävä CC: stä riippuen (ks. Taulukko).

    http://bz.medvestnik.ru/drugs/10634.html

    Levocetirizine: kuvaus, ohjeet, hinta

    Hinta Levocetirizine ja saatavuus apteekeissa

    Varoitus! Yllä on vertailutaulukko, tiedot voivat muuttua. Tiedot hinnoista ja saatavuudesta muuttuvat reaaliajassa tarkastelemaan niitä - voit käyttää hakua (haussa on aina ajan tasalla olevia tietoja) ja myös jos haluat jättää lääkehoidon, valitse kaupungin alueet, joissa etsitään tai haet vain tällä hetkellä avoinna olevia kaupunkeja apteekit.

    Yllä oleva luettelo päivitetään vähintään kerran 6 tunnissa (päivitetty 03.03.2013 klo 12:56 - Moskovan aika). Tarkista huumeiden hinnat ja saatavuus haun kautta (hakurivi sijaitsee yläosassa) sekä soittamalla apteekeille ennen apteekkihakemusta. Sivuston sisältämiä tietoja ei voida käyttää suosituksina itsehoitoon. Ennen lääkkeiden käyttöä ota yhteys lääkäriisi.

    http://lek-info.ru/levotsetirizin
  • Enemmän Artikkeleita Allergeenit