Mikä on akrodermatiitti allopo ja miten sitä hoidetaan?

Hyvää iltapäivää, rakkaat lukijat! Tässä artikkelissa puhun vielä yhdestä psoriaasin tyypistä. Acrodermatitis Allopo on pustulaarisen tyypin monimutkainen dermatologinen sairaus, jolla on käsittämätön etiologia ja joka vaikuttaa enimmäkseen miehiin. Patologinen prosessi on lokalisoitu raajojen alueelle, sekä ylemmälle että alemmalle. Se johtaa kuivuuden muodostumiseen, kuorintaan, halkeamiin sormien pinnalla sekä kynsien erottamiseen.

Tällaisen diagnoosin omaavien potilaiden elämän ennuste on suotuisa. Sairaus on kuitenkin alttiita uusiutumisille ja lyhytaikaisille remissioille, on resistentti hoidosta.

Acrodermatitis Allopo

piirteet

Tämä akropustinen toistuva tyyppi, joka perustuu ihon tulehdukseen. Ihotautilääkärit pitävät Allopon patologiaa olevan erityinen pustulaarinen psoriaasi samanlaisista oireista johtuen. Se voi kehittyä eri ikäryhmissä. Useimmiten se vaikuttaa aikuisiin miehiin ja sillä on selittämätön alkuperä.

Se alkaa pienimmällä loukkaantumisella, joka kehittyy vähitellen sormen fanksin paikalliseksi tulehdukseksi. Tulevaisuudessa tulehtunut leesio ulottuu muihin sormiin ja kasvaa.

LUKIJAT SUOSITTELEE!

Kutina, kuorinta, punoitus ja muut oireet häviävät! Lukijamme käyttävät tätä menetelmää jo. Lue lisää...

syistä

Tutkijoiden mukaan sairauden pääasiallinen todennäköinen syy on autonomisen hermoston (ANS) toimintojen häiriö. Häiriön aikana on kaikkien kudosten aliravitsemus, minkä vuoksi dermiksen uudistumisprosessit ovat vääriä. ANS vaikuttaa merkittävästi pehmytkudosten trofismiin, tietyt viat johtavat seuraaviin seurauksiin:

  • Metabolisten prosessien rikkominen;
  • Vähentynyt pehmytkudosravinto;
  • Visuaalisesti huomattavia muutoksia.

Akrodermatiitin sysäys voi olla mikä tahansa, jopa pienin vahinko. Haava ei paranna, siitä tulee ”yhdyskäytävä” sieni- ja bakteeri-infektioille, jotka aiheuttavat ihon kuorittumista, huuhtoutumista, ihon tulehdusta.

Oireet ja tyypit

Patologisessa painopisteessä alkaa eksudatiivinen tulehdusprosessi, joka johtaa solun dystrofiaan. Sitten kehittyy proliferatiivinen tulehdus, joka lisää vahingoittuneiden solujen määrää. Lisäksi dermiksen regeneroitumisprosessi hajoaa ja tauti muuttuu krooniseksi.

Allopo-dermatiittia on kolme:

  1. Tyypillinen - tulehdus alkaa sormenpäistä. Levitä asteittain käsien ja jalkojen takapinnoille. Tyypillinen dermatiitti voi olla vesikulaarinen (ihon punoitus, rakkulainen ihottuma), pustulaarinen (röyhkeä ihottuma), erythematiikkainen limakalvo (yhdistetty ihottuma - pustulit, punoitus ja rakkulat), kuiva (kuorinta, vaa'at, paksut kuoret);
  2. Abortive - lokalisoitu tulehdus, joka vaikuttaa vain 1-2-sormiin. Ihottuma tällaisella ihotulehduksella voi olla normaali ja kurja.
  3. Pahanlaatuinen - tulehduksen hallitsematon nopea leviäminen koko kehoon. Tämän patologian muotoon liittyy yhdistettyjä ihovikoja ja ne voivat johtaa raajojen lyhenemiseen.

Merkkejä

Taudin ensimmäinen merkki on sairastuneiden sormien hyperemia, jossa on sinertävä tai violetti sävy. Sormet vaikuttavat vuorotellen, tämän prosessin kesto voi olla erilainen. Iho on turvonnut, kipeä, kutiava. Kipua pahentavat pyrkimykset raajojen taipumiseen.

Tämän lisäksi kynsien levyt tulevat sameaksi ja kuorittuvat, kynsien harjanteet paksunevat ja tulehtuvat. Vaurioituneilla alueilla, vesikkeleissä, pustuloissa, kuoret nousevat ylös.

Laiminlyötyissä versioissa tulehtuneet leesiot tulevat haavaiksi, peittyvät mätäneisiin halkeamiin ja paksuihin, tuskallisiin kuoriin.

Kynsilevyt kuorittuvat kokonaan ja putoavat. Jos kyseessä on pahanlaatuinen kurssi, ihon viat leviävät koko kehoon ja limakalvoille, ja sormien phangangit ovat silpoutuneet (lyhennetään).

Acrodermatitis Allopon diagnoosi

Acrodermatitis Allopo eroaa helposti muista dermatiitityypeistä ilman lisäanalyysejä. Ensimmäisinä merkkeinä on otettava yhteyttä ihotautilääkäriin. Jos diagnoosi on monimutkainen, suoritetaan patomorfologia. Diagnoosin jälkeen hoito valitaan erikseen.

Hoito: perinteiset ja perinteiset menetelmät

Kroonisen ihottuman hoidon tulee olla kattava ja jatkuva. Aluksi sinun täytyy skannata tulehtuneet vauriot sekä korjata autonomisen hermoston ja aineenvaihdunnan häiriöt. Ylimääräisten kohdennettujen hoitojen määrääminen edellyttää rinnakkaisvaurioiden (esimerkiksi endokriinisten häiriöiden) esiintymistä.

Lääkehoito koostuu:

  • retinoidit;
  • sytostaatit;
  • kortikosteroidit;
  • immunosuppressantit;
  • antibiootit ja antifungaaliset aineet (bakteeri- ja sieni-komplikaatioiden läsnä ollessa).

Lääkäri valitsee valmisteet jokaiselle potilaalle erikseen ottaen huomioon dermatiitin oireiden vakavuuden ja laiminlyönnin. Tarvittavat vitamiinit ja fysioterapia:

Kehon vaikutusalueet on pidettävä puhtaina, suojattuna auringonvalolta ja ulkoisilta ärsyttäviltä aineilta (kotitalous- ja muut kemikaalit, kosmetiikka, allergeenit). Perinteisen hoidon tehokkuuden parantamiseksi sitä voidaan täydentää ei-perinteisillä keinoilla:

  • lääke- kasvien (kamomilla, calendula, salvia) sekoittaminen puristeille ja voiteille;
  • Aloe- ja Kalanchoe-mehu paikalliseen käyttöön.

Ruokavaliohoito auttaa joidenkin psoriasiksen kanssa. Ruokavalion pääasiallinen sääntö on kompensoida jatkuvasti sinkin puutetta kehossa.

Ennuste ja ennaltaehkäisy

Tällaisen taudin, kuten akrodermatiitin Allopo, ennuste on suotuisa. Sairaus ei ole tappava ja vaikuttaa vain henkilön ulkonäköön, itsetuntoon ja henkiseen tilaan.

Psykologisen luonteen ongelmat auttavat korjaamaan psykoterapeutin. Sinun tarvitsee vain käsitellä valtiota ymmärryksellä ja optimismilla.

Sairautta ei voida parantaa kokonaan. Ja edes remissioiden alkamisen jälkeen kukaan ei takaa relapsien puuttumista tulevaisuudessa. Pitkäaikaishoidossa sairaus voi kehittyä lääkkeiden vastustuskyvylle, joten hoitoa on tarkistettava säännöllisesti.

Ennustaa dermatiitin Allopon kehittymistä mahdottomaksi. Ihmiset, jotka ovat jo kohdanneet sen komplikaatioiden ehkäisemiseksi, on suositeltavaa, että lääkärit valvovat niitä säännöllisesti ja ajoissa suorittamaan ehkäisevää hoitoa. Oikean lähestymistavan avulla jopa tällainen tauti voidaan siirtää syvälle remissiolle monta vuotta.

Tässä sanon hyvästit sinulle. Jaa tämä artikkeli ystävien kanssa sosiaalisissa verkostoissa! Ehkä juuri nyt joku etsii tietoa tästä taudista. Toivotan teille terveyttä ja hyvinvointia!

http://psoriaz.site/akrodermatit-allopo/

Vaikea ja huonosti tutkittu akrodermatiitti Allopo: kliininen kuva, differentiaalidiagnoosi ja hoito

Allopo acrodermatitis on eräänlainen dermatoosi, jossa on monimutkainen ja täysin tutkittu etiologia ja patogeneesi. Uskotaan, että trophoneuroosi on sairauden syy.

Tämäntyyppiselle ihotulehdukselle on tunnusomaista sormenpään alueen laaja leesio. Kliinisiin tutkimuksiin perustuen se voidaan erottaa itsenäisenä sairautena.

Acrodermatiitti vastustuskykyinen pustulaarinen Allopo: mikä tämä sairaus on?

Tämä on yksi tämäntyyppisen dermatoosin kolmesta ilmenemismuodosta. Sormien fangangien ihon hyperemia (tai punoitus) on taudille tyypillinen. Yleensä vaikuttaa kynsilevyyn. Epätavallisen vastakkaisen eryteeman taustalla, jolla on selkeät rajat, esiintyy pustulaarisia purkauksia (pustuloita).

Niiden koot eivät ole suuria: jopa 0,5 cm. Vaurio kattaa vähitellen naapurien sormien alueen ja menee sitten kämmenelle tai jalkaan. Joskus se voi levitä koko kehoon.

Pustuloiden avautuminen johtaa eroosioisten pintojen muodostumiseen tai röyhkeän kuoren muodostumiseen, joka lopulta kuivuu ja hylkää, ja sen sijaan tulee paise uudelleen.

Tappiotapahtuma etenee paikoissa, joissa pustulaariset polttimot ovat olleet pitkään. Näiden paikkojen iho atrofoituu, ja sitten sormen kynsien tai nielun nekroottinen osa kuolee. Tätä prosessia kutsutaan silpomiseksi

luokitus

Dermatoosilla on kolme muotoa:

  • Tyypillinen. Tällöin hävittämisprosessi menee sormien kärjistä, siirtymällä vähitellen kämmenen ja jalkojen alueelle;
  • keskenmenon. Sille on ominaista pustulaariset purkaukset, muodostavat paikat;
  • pahanlaatuinen. Mukana kynsien häviäminen ja sormien phangangien mutaatiot.

Lisäksi ilmentymisen luonteesta johtuva pustulaarinen acrodermatiitti on jaettu seuraaviin tyyppeihin:

  • vegetating. Tällöin pustulit kasvavat ja yhdistyvät suuremmiksi psoriasisiksi plakiksi. Niiden kasvu jatkuu sijainnin reunoilla. Joskus koulutuksen keskipiste purkautuu ja kurja sisältö tulee ulos;
  • märkivä. Tässä vaiheessa kynnet turpoavat ja paksunevat. Ne ovat erittäin hyperemisiä. Kynsilevyn reunat kärsivät usein. Sormet on vaikea taivuttaa ja irrota. Kynsiin muodostetaan pustuloita, jotka kehittyvät myöhemmin kuoriksi;
  • fliktenuloznuyu. Tappio etenee. Sormien phalanges voi olla kuolema. Pustulit levisivät kämmeniin, korviin tai jaloihin;
  • yleistynyt. Tässä tapauksessa vaurio kattaa suuren alueen, joka leviää koko kehoon.

syitä

Sellaisia ​​olosuhteita, jotka antavat sysäyksen tämän patologian kehittymiselle, ei ole vielä selvitetty. Uskotaan, että provosoiva tekijä on infektio. Kuitenkin veri ja pustuloiden sisältö potilailla, joilla on akrodermatiitti Allopo, ovat yleensä steriilejä, mikä sulkee pois patologian tarttuvan luonteen.

Ominaisuudet

On huomattu, että usein taudin edessä on lievä ensi silmäyksellä sormenvamma. Vähemmän yleinen syy voi olla pyoderma. Alkuperäiset pustulaariset paikat on muodostettu sormien kärkeen kynsilevyn ympärille.

Pustulaarinen alue on epäsymmetrinen ja yksipuolinen. Dermatiitti alkaa yhdestä fantaxista ja sitten siirtyy seuraaviin sormiin. Kädet kärsivät yleensä harvemmin varpaista.

Kliinisesti akrodermatiitti allopo on jaettu:

  • pustulaarinen vesikulaarinen muoto. Tässä vaiheessa on yleinen pustulaaristen polttimien haihtuminen. Kynsilevyt turpoavat ja saavat punertavan sinertävän värin. Sormen vaikutusalue on peitetty lukuisilla vesikkeleillä (vesiset ontelot) ja pustuloilla, jotka sitten murtuvat, muodostavat eroosion ja kasvavat kuorineen ja asteikolla. Jos painat naulaa, se alittaa sen ulos. Sormet ovat muodonmuutoksia ja ne muodostavat lieriömäisen muodon. Ne ovat vaikeita ja tuskallisia taivuttaa ja irrota. Kun tulehdusprosessi päättyy, epidermiksen harvennus on purkauksissa;
  • erytemaattinen squasome-muoto. Tällöin kyseiset sormet ovat kuivia ja hilseileviä. Niiden pinnalla on useita halkeamia.

Erotusdiagnostiikka

Jotta sairauden tyyppi voitaisiin arvioida tarkasti ja tarkasti, erikoislääkärin ei tarvitse tehdä ulkoista tutkimusta ihon vaurioista, vaan myös suunnitella biopsia. Analyysiä varten lähetetään näyte pustuloista ja niiden sisällöstä. Dermistä ja epidermistä tutkitaan sienien ja bakteerien havaitsemiseksi. Acrodermatitis Allopolla on yksi histologinen ominaisuus, joka erottaa sen useista muista dermatiitista, jotka ovat samanlaisia ​​oireiden yhteydessä - spongioforisten paiseiden läsnäolo.

Tällöin suuret pustulaariset plakit voivat sijaita toistensa päällä kerrosten muodossa, ja pohja koostuu pienemmistä pustuloista. Dermalle on ominaista vakava turvotus ja tulehduksellisen tunkeutumisen läsnäolo

Koska havaittiin, että histologian näkökulmasta acrodermatitis Allopon ja jonkin verran dermatiitin välillä ei ole erityisiä eroja, differentiaalianalyysi suoritetaan sellaisilla ihon patologioilla kuin:

  • pustulaarinen psoriaasi;
  • Dühring-ihotulehdus;
  • pyoderma;
  • Andrewsin austinen bakteeri;
  • Herpetiform impetigo Vaakunat.

Acrodermatitis Allopo -hoito

Lääkärin tulee määrätä ihottuman hoitoon ottaen huomioon ihon muutosten voimakkuus.

Paikallinen hoito koostuu:

  • käsihauteet kaliumpermanganaatin tai Fucorcinin liuoksella;
  • antibioottiset voiteet;
  • kalsipotrioli;
  • Castellanin maalit;
  • antibiootteja. Voidaan antaa yksin tai yhdistelmänä kortikosteroidien kanssa.

Systeeminen hoito sisältää:

  • retinoideja. Esimerkiksi Tigazon (nopeudella 1 mg / kg painoa);
  • Etretinaatti ja syklosporiini;
  • PUVA-hoito;
  • kylpylähoito.

Perinteisestä lääketieteestä pitäisi sanoa. Mikään hänen resepteistään ei kykene selviytymään niin vaikeaksi ja monimutkaiseksi sairaudeksi kuin akrodermatiitti Allopo.

Jos päätät silti käyttää kansanmenetelmiä, ota yhteyttä lääkäriisi. Ihosairaudet ovat hyvin herkkä asia, ja ilman erityisopetusta voit nopeasti pahentaa tilannettasi.

Mahdolliset komplikaatiot ja ennuste

Jos tauti on vakava ja muuttuu pahanlaatuiseksi, voi olla vakavia seurauksia. Se voi olla:

  • kynsien nekroosi ja niiden myöhempi häviäminen;
  • koko kehon pustulaarisen keskipisteen tappio;
  • sormien phangangien kuolema. Useimmissa tapauksissa - sen distaalinen osa. Tuloksena on sormen lyhentäminen;
  • ihosyöpä (harvoin).

Acrodermatitis Allopo ei ole mikään, jota kutsutaan pysyväksi. Sairaus on äärimmäisen haluton, sillä siihen voidaan vaikuttaa terapeuttisilla vaikutuksilla.

Tämäntyyppinen dermatoosi on alttiita uusiutumiselle, mutta se ei uhkaa potilaan elämää, ja ennuste on suotuisa.

Liittyvät videot

Tietoja videon kynsitauteista:

Pysyvä pustulaarinen akrodermatiitti Allopoa pidetään harvinaista tautia. Hänen kohtelunsa ei ole helppo tehtävä. Sinun täytyy olla valmis pitkään ja pysyvään hoitoon. Vain tässä tapauksessa voidaan välttää uusiutumista ja remissioaikaa voidaan pidentää.

http://psoriazonline.ru/lechenie/akrodermatit-allopo.html

Miten acrodermatitis allopoa hoidetaan lapsilla ja aikuisilla ja miksi se ilmenee?

Etkö voi päästä eroon sormien ihottumisesta? Tarkista Acrodermatitis Allopo kiireellisesti. Tämä ainutlaatuinen pustulaarinen psoriaasi on vakavasti diagnosoitavissa, toistuvasti toistuva ja uhkaa vammaisuutta.

Uusi katsaus akrodermatiitin Allopon patogeneesiin ja lähestymistapaan sen hoitoon

Acrodermatitis Allopo on erittäin harvinainen ja siksi vain pinnallisesti tutkittu sairaus, jolle on ominaista pustuloiden muodostuminen sormien phalangesiin.

Ihotautilääkärit eivät ole vielä tulleet yhteisymmärrykseen tällaisen prosessin luonteesta. Jotkut tekijät yhdistävät sen pustulaarisen psoriasiksen patogeneesiin, toinen impetigo Gebran kulkuun, toiset vaativat, että patologian kliininen kuva on ainutlaatuinen ja mahdollistaa sen luokittelun itsenäiseksi dermatoosiksi.

Acrodermatiitti Allopo: pustulaarinen sairaus ja sen syyt

Useimmat ihotautilääkärit viittaavat Acrodermatitis Allopoon (AA) pustulaarisen psoriaasin ryhmään, ja tämä päätös on kohtuullinen. Ensinnäkin taudille on tunnusomaista pustuloiden muodostuminen sormien phalanges - ihottuman elementteihin, jotka näyttävät samankaltaisista eksudateista. Toiseksi, AA-potilaista otetuissa verikokeissa ja primaarisissa soluviljelmissä tarttuvia hiukkasia havaitaan harvoin. Molemmat kliiniset piirteet ovat tyypillisiä kaikille pustulaarisen psoriaasin lajikkeille.

Kuitenkin kiistanalaisista kiistoista huolimatta akrodermatiitti Allopoa pidetään erillisenä nosologisena yksikkönä. Taudin eristäminen perustuu pustuloiden lokalisoinnin, muodostumisen, kehittymisen ja involuutioihin.

AA: n kliininen kuva on ainutlaatuinen eikä salli sen liittämistä muihin patologioihin. Päinvastoin se aiheutti lukuisten ihovaurioiden yhdistämisen samankaltaiseen lokalisoitumiseen akrodermatiittiryhmään.

Akrodermatiitin Allopon etiologiaa ei ole vielä tutkittu. Pustulan sisällön steriiliys ilmaisee taudin ei-tarttuvan luonteen. Useiden tutkimusten aikana todettiin, että patologian kehittymiseen vaikuttavat:

  • immunologiset häiriöt;
  • perinnöllinen taipumus psoriaasiin;
  • hermoston toimintahäiriö.

AA: n etiologian uusin versio on edelleen suosituin, koska ANS: n vauriot johtavat troofisen kudoksen rikkomiseen, joka on täynnä patologista muutosta niiden rakenteessa.

luokitus

Acrodermatitis Allopo on krooninen ja pysyvästi uusiutuva sairaus. Kliinisten oireiden luonteen mukaan se on jaettu kolmeen muotoon: tyypillinen, abortive, pahanlaatuinen.

Tyypillinen muoto

Tyypillisessä akrodermatiitissa sormien kärjissä muodostuu primäärisiä pustuloita. Vähitellen jalkojen ja / tai käsien takapinnat ovat mukana patologisessa prosessissa. Tauti voi olla:

  • Vesikulaarinen - ihon punoitus, kuplien ulkonäkö läpinäkyvällä eritteellä.
  • Pustulaarinen - infektion liittyminen, läpinäkyvän eksudaatin muuntaminen kurjaksi.
  • Kuiva kuorinta ihoa, muodostuminen sekundaarisia elementtejä ihottuma: vaa'at, kuoret ja haavat.
  • Erythematous-squamous - polymorfisten vaurioiden muodostuminen: pustulit, vesikkelit, eryteema.

Abortive-muoto

Kuolevalla acrodermatiitilla pustulit näkyvät vain peukaloilla ja etusormilla. Tauti voi olla vesikulaarinen ja pustulaarinen.

Pahanlaatuinen muoto

Jos kyseessä on pahanlaatuinen akrodermatiitti, dermikselle ja epidermille muodostuu pustuloita koko kehossa ja niillä on erytemaattinen-limakalvo.

Tämä taudin muoto on täynnä monien ihovaurioiden muodostumista, kynsien menetystä, nekroottisten phangangien ja raajojen lyhentämistä ja hylkäämistä.

Ilmentymisen oireet

Allopo-acrodermatiitin erottuva ilmenemismuoto on vetisten tai röyhkeiden pustuloiden muodostuminen sormien ja varpaiden kynsilevyille ja kynsilevyille. Dermiksen ja epidermin vaikutukset kärsivät alueet punoittivat, turpoavat ja joutuvat useiden ihottuman elementtien piiriin, jotka sulautuvat eri ääriviivojen "röyhkeisiin saariin".

Ajan myötä sormien phangangit paksunevat, ja kynsien harjanteet halkeavat, hajoavat, hajoavat ja hylkäävät. Altistuneiden pustuloiden sijasta muodostuu eroosioita, jotka on peitetty hilseillä. Niiden alla on tuoreita pustulaarisia muodostelmia. Alusta loppuun patologinen prosessi liittyy palava tunne, arkuus.

diagnostiikka

Akrodermatiitin diagnosointi on vaikeaa. Käytännön ihotautilääkärit eivät tunne taudin klinikaa harvinaisuutensa vuoksi. Ja sormien ja varpaiden dermiksen pustulaarisen kiintymyksen patologiset merkit ovat samankaltaisia ​​kuin psoriaasin ja dermatiitin monien muotojen patogeneesi, joka pakottaa käyttämään differentiaalidiagnostiikkaa. Ja joskus todennäköiset sairaudet eivät kuulu diagnoosin aikaan, vaan hoitovaiheessa, tarkemmin sanottuna, jos se on tehoton.

Taudin klinikka

On mahdollista olettaa, että akrodermatiitti Allopon taustalla muodostuneet pustulit ominaisten lokalisoinnin - sormien kynsien ja reunojen kohdalla. Prosessi ulottuu usein käsien ja jalkojen ihoon, vaikuttaa luukudokseen. Taudin alkuvaiheet ovat kuitenkin aina rajalliset: ihottuma muodostuu pääosin peukalosta, harvemmin peukalon ja etusormen kohdalla.

Morbid anatomia

Morfologinen tutkimus sairastuneesta dermistä paljasti tulehdusinfiltraatin, joka oli täynnä neutrofiilisiä granulosyyttejä.

Ja epidermissä on kiimaisia ​​ja pigmentoituneita alueita, laajennettuja yhdensuuntaisia ​​prosesseja ja neutrofiilisiä Kogoi-pustuloita, jotka ovat AA: n ja kolmen muun sairauden ominaispiirre:

  • Reiterin oireyhtymä;
  • impetigo gebra;
  • gonorrheaalinen keratoosi.

Neutrofiilien seinät kulkevat Kogoi-pustuloiden läpi ja muodostavat sienen kaltaisen verkon. Kun ihottuma kehittyy, niiden soluseinät tuhoutuvat keskellä - muodostuu ontelo, jonka kehä ”koristaa” verkkoa pitkään.

Erotusdiagnostiikka

Akrodermatiitin Allopon kliininen kuva on samanlainen kuin psoriasiksen, ihon kandidiaasin, pyoderman, herpetiform impetigon, Dühringin ja Andrewsin dermatiitin patogeneesi. Potilaan haastattelun ja tutkinnan jälkeen laaditaan luettelo todennäköisistä taudeista ja tehdään useita tutkimuksia, joilla jokainen niistä suljetaan pois. Jos patologiaa ei ole vahvistettu, tehdään ensimmäinen diagnoosi.

hoito

Akrodermatiitin Allopo-hoidon tarkoituksena on estää kliiniset oireet, vähentää relapsien esiintymistiheyttä ja vähentää sairauksien kehittymistä.

On vaikea saavuttaa epidermisen pustulaaristen vaurioiden remissiota, mikä selittyy patologian klinikan riittämättömällä tutkimuksella ja harvinaisilla julkaisuilla eri hoitomenetelmien tehokkuudesta.

Lapsilla

Antibiootit ja sulfonamidit, joissa on pustulaarinen psoriaasi, AA: lla, ovat tehottomia, ja toissijaisen infektion puuttuessa ne ovat täynnä kurinalaisen prosessin yleistymistä. Ja glukokortikosteroidien käyttöön perustuva hoito johtaa taudin pahenemiseen. Tällaisia ​​lääkkeitä esitetään vain taudin alkuvaiheessa ja niitä käytetään tavallisesti rinnakkain kalsipotriolia sisältävien tuotteiden kanssa.

Prednisolonin käyttö johtuu tulehdusta ja allergiaa estävistä vaikutuksista. Sitä annetaan lihaksensisäisesti 7 päivän ajan. Sitten lääkkeen päivittäinen annos pienenee ja hoito jatkuu 10 päivään. Tulevaisuudessa glukokortikoidia käytetään yksinomaan voiteille, joita käytetään iholle.

Lääketieteellisessä kirjallisuudessa kuvataan monia tapauksia, joissa systeemistä retinoidiasitretiinia käytetään tehokkaasti akne dermatiitissa Allopossa yhdessä ulkoisen yhdistelmälääkkeen kanssa, joka perustuu paikalliseen steroidiin ja kalsipotrioliin.

Lapsilla on kuitenkin suuri haittavaikutusriski tästä korjaustoimenpiteestä johtuen siitä, että ihon pinta-ala on suurempi kuin ruumiinpaino. Jos hoidon sivuvaikutusten riski on pienempi kuin hyöty, lääke sisältyy hoito-ohjelmaan.

Aikuisilla

Aikuisten hoito perustuu samoihin periaatteisiin kuin lapset. Mutta johtuen retinoidiakitretiinin käytöstä johtuvien komplikaatioiden vähimmäisriskistä, hän johtaa yleensä lääkehoitoa.

Hoito-ohjelma voi sisältää fotokemoterapiaa, HCF: ää ja PUVA-hoitoa. Fotokemoterapiaa määrätään vasta arvioidun sen odotetun hyödyn ja komplikaatioiden kehittymisen riskin suhteen.

PUVA-hoito perustuu vaikuttavien kudosten UV-säteilytykseen yhdessä valoherkistimien kanssa. UV-valo vaikuttaa vain epidermiin ja osaan dermistä, joten sen käyttö on perusteltua taudin alkuvaiheessa.

ennaltaehkäisy

Akrodermatiitin ehkäiseminen Allopo on sulkea pois tekijät, jotka vaikuttavat trofismin ja kudosrakenteen muutoksiin. Sinun pitäisi päästä eroon huonoista tavoista, normalisoida ruokaa, liikkua enemmän ja ylläpitää koskemattomuutta.

Acrodermatitis Allopon ennuste on suotuisa. Kuitenkin pustulaarinen vaurio tasaisesti ja usein toistuu. Ja aggressiivinen patologinen kurssi on täynnä vammaisuutta: sormen lyheneminen, kynsien leviäminen, nekroottisten phangangien hylkääminen. Siksi potilaan elämänlaatu heikkenee merkittävästi.

http://cleanskin.online/dermatologija/akrodermatit-allopo.html

Acrodermatiitti: tyypit, oireet, hoito

Acrodermatiitti on muutama tulehduksellinen ihosairaus, jossa on erilaisia ​​syitä, mekanismeja, oireita ja hoitoa, jotka yhdistyvät vain oireiden paikallistumiseen ylä- ja alapäässä.

Enteropaattisen akrodermatiitin käsite ja merkit

Enteropaattinen akrodermatiitti on harvinainen sinkin imeytymisen heikentynyt geneettinen muoto, jolle on tunnusomaista luonnollisten aukkojen, hiustenlähtö ja ripuli.

patofysiologia

Sinkki on yksi tärkeimmistä aineista, se on välttämätön yli kaksisataa entsyymin ja nukleiinihapon aineenvaihduntaa varten. Enteropaattisella akrodermatiitilla sen biologinen hyötyosuus pienenee 30 prosentista 2 prosenttiin. Tämä on autosomaalinen resessiivinen häiriö (ts. Molemmat vanhemmat lähettävät lapselle viallisia geenejä), jotka johtuvat SLC39A4-geenin mutaatioista, jotka sijaitsevat kromosomissa 8q24.3. Tämä geeni koodaa transmembraaniproteiinia, joka osallistuu sinkin imeytymiseen. Tämän proteiinin pääasiallinen sijainti on enterosyytit (epiteelisolut), jotka sijaitsevat pohjukaissuolessa ja ohutsuolessa. Siksi enteropaattista akrodermatiittia sairastavat potilaat eivät kykene täysin imemään sinkkiä elintarvikelähteistä.

Hankittujen sinkkipuutoshäiriöiden erottaminen geneettisestä häiriöstä on vaikeaa, koska niillä on samanlaisia ​​kliinisiä ilmenemismuotoja. Hankitun sinkkipuutoksen voi esiintyä sen systeemisen riittämätön kulutus ruoan tai ruoansulatuskanavan tulehduksen seurauksena.

On tärkeää huomata, että ennenaikaisilla vauvoilla voi esiintyä ohimeneviä hankittuja mineraalivajeita reaktiona kehon korkeaan fysiologiseen kysyntään ja sen alhaisiin kudosvarastoihin. Lisäksi tila voi esiintyä imetyissä vauvoissa äidin puutteen tai rintarauhasen erittymisen puutteen vuoksi, mutta nämä häiriöt eivät ole enteropaattista akrodermatiittia.

Eri arvioiden mukaan taudin esiintymistiheys on noin 1–9: 1 000 000 eikä se ole riippuvainen sukupuolesta tai rodusta. Kun imetetään sinkkiä sitova tekijä, se täytetään maidolla, mutta muutama päivä sen jälkeen, kun rinta on vieroitettu, sairaus ilmestyy. Enteropaattista akrodermatiittia voi esiintyä imeväisillä, jos äidinmaidossa ei ole riittävästi sinkkiä. Yksittäisissä tapauksissa sairaus ilmenee alle 5-vuotiailla lapsilla tai jopa nuorilla - tässä tapauksessa ruokailumallit ovat tärkeässä roolissa.

oireet

Potilailla on ollut ripuli, dehydraatio, ärtyneisyys, ihotulehdus ja hiustenlähtö, jotka näkyvät vähitellen äidinmaidosta vieroituksen jälkeen. Myös taudin perheen historia on tärkeä.

Fyysiset merkit ja oireet:

  1. Imeväiset ovat kauhistuttavia, he huutavat paljon ja pitkään osoittavat kasvun ja kehityksen hidastumista tai lopettamista.
  2. Iho muuttuu erytemaattiseksi, kuivaksi, hilseileviksi laasteiksi ja plakkeiksi. Sitten voi esiintyä kuori, vesikkelit, eroosio ja pustulaariset leesiot. Ihottuma jakautuu pääasiassa luonnollisten aukkojen alueelle ja se voi olla alttiita sekundaariselle Staphylococcus aureuksen tai hiivan aiheuttamalle infektiolle. Vauriot ulottuvat pakariin, nivusiin, polviin ja kyynärpäihin, runko.
  3. Limakalvojen vaurioihin kuuluvat cheilitis, glossitis, sidekalvotulehdus, blefariitti, pistekeratopatia, valonarkuus.
  4. Kynsien tilan tyypillisiä rikkomuksia ovat paronychia ja levyn dystrofia.
  5. Potilaat seuraavat hiustenlähtöä pään, kulmakarvojen ja ripsien kohdalla.

Enteropaattinen akrodermatiitti oireilla muistuttaa muita patologioita, erityisesti:

  • hankittu sinkin puutos;
  • ihon kandidiaasi;
  • epidermolyysi bullosa;
  • limakalvon kandidiaasi;
  • atooppinen ihottuma;
  • seborrheinen dermatiitti.

Diagnoosin osalta mitataan sinkin taso veriplasmassa. Alle 50 µg / dl: n pitoisuus ei ole diagnostinen, vaan antaa syyn epäillä akrodermatiittia. Koska alkalinen fosfataasi on sinkkistä riippuvainen entsyymi, seerumin pitoisuuksien lasku jopa normaaleilla sinkkimäärillä voi osoittaa mineraalin imeytymisen puutetta. Kolesterolin, beeta-lipoproteiinien, immunoglobuliinien A ja M taso laskee myös veressä, jäännöstyppi kasvaa. Pienen suoliston biopsia suoritetaan, mikä osoittaa entsyymien toimivuuden vähenemisen ja villien atrofian. Kun sairaus on todettu, geneettisen asiantuntijan osallistuminen on välttämätöntä koodaavan geenin poikkeavuuksien määrittämiseksi.

terapia

Kliininen paraneminen tapahtuu muutaman päivän tai viikon kuluttua hoidon aloittamisesta. Arvio sinkin ja alkalisen fosfataasin pitoisuudesta veressä 3–6 kuukauden välein on tarpeen.

Acrodermatitis enteropathic pahenee raskauden tai stressin aikana, joten hoito on erityisen tärkeää, lääkkeiden annostusta tulisi lisätä. Pienille lapsille on erittäin tärkeää pitää imetys mahdollisimman pitkään äidin tai luovuttajan maidolla.

Koska oireenmukaista hoitoa käytetään:

  • A-, E-, C- ja B-vitamiinien sekä ruoansulatusentsyymien ja probioottien nimeäminen;
  • fungisidiset valmisteet, aniliiniväriaineiden liuokset ja sekundaaristen infektioiden antibiootit;
  • paikalliset anti-inflammatoriset lääkeaineet ja valmisteet ihon uudelleen epiteloimiseksi.

Lääkärit eivät suosittele erityisruokavaliota potilaille, koska sinkkipuutos on täydennetty erityisvalmisteilla, mutta tuotteet, joiden mineraalipitoisuus on suuri, voivat olla hyödyllisiä:

Sinkin määrä tuotteessa liittyy suoraan proteiinipitoisuuteen.

Sinkin elinikäinen täydennys mahdollistaa lasten kasvun ja kehittymisen standardien mukaisesti ja myöhemmin johtaa normaaliin elämään. Kuitenkin ilman asianmukaista hoitoa enteropaattinen akrodermatiitti on yleensä tappava ensimmäisten elinvuosien aikana. Lapset osoittavat vakavaa kasvun hidastumista, dermatiittia, hiustenlähtöä, sekundaarisia bakteeri- ja sieni-infektioita sekä neurologisia ja käyttäytymismuutoksia, mutta monet oireet ovat palautuvia.

Pysyvä Pustulaarinen Acrodermatitis Allopo

Allopo pustulaarinen acrodermatitis on krooninen, tulehduksellinen, toistuva sormien ja varpaiden dermatoosi, jolle on ominaista pustulaarinen ihottuma. Jotkut asiantuntijat pitävät tätä tautia pustulaarisen psoriaasin muotona.

syyoppi

Taudin tarkka etiologia on edelleen epäselvä, oletetaan, että tartunta-, hermo- ja tulehdusmekanismit ovat mukana. Yksi suosituimmista teorioista on trofanuroosi, kun autonomisen hermoston patologia aiheuttaa häiriöitä aineenvaihduntaprosesseissa, kudosravinnossa ja siten ihon patologisissa muutoksissa. Epidermin vaurioituminen samanaikaisesti loukkaa hermoston inervoitumista ja johtaa tartunnan todennäköiseen tunkeutumiseen, mikä pahentaa hermokuitujen patologiaa.

oireet

Allopo pustulaarinen acrodermatitis alkaa useimmiten yhden tai kahden sormen kärjistä, harvemmin varpaiden kohdalla. Se on yleisin keski-ikäisillä naisilla ja se alkaa usein loukkaantumisen tai tartunnan jälkeen.

Vaurion kliiniset ominaisuudet riippuvat taudin vaiheesta:

  1. Akuuteille jaksoille on tunnusomaista pienten pustuloiden ulkonäkö, jotka avaamisen jälkeen jättävät laajan punaisen kiiltävän ihon. Myöhemmin siihen ilmestyy uusia pustuloita. Ne sulautuvat muodostaen polysyklisiä "röyhkeitä järviä". Naulan päällä ja kynsimatriisissa on lähes aina pustuloita, mikä johtaa kynsilevyn katoamiseen tai vakavaan onykodystrofiaan. Myös taudin vesikulaarisia ja ilmatyyppisiä lajikkeita on. Ensimmäisessä tapauksessa muodostetaan vesikkeleitä pustuloiden sijasta, toisessa tapauksessa iho kuivuu, ilmava, peitetty halkeamilla.
  2. Kehittyneissä ja kroonisissa akrodermatiittitapauksissa esiintyy kynsimatriisin, myös anonykian, täydellinen tuhoutuminen.

Iho muuttuu atrofiseksi ja phalanxin distaalinen osa harvenee. Pitkällä taudin kulkeutumisella phalangesin osteomyeliitti alkaa osteolyysin ja interfalangeaalisten nivelten osallistumisen seurauksena.

Pustulaarinen acrodermatiitti voi rajoittua 1–2 sormen kärjiin (abortive muoto), mutta useammin se leviää proksimaalisesti, peittäen käsien ja jalkojen ihon, kyynärvarren tai jalkojen selän (tyypillinen muoto). Limakalvoja voi vaikuttaa - kielen ja suun, sidekalvon ja virtsaputken vaurio (balaniitti), jolloin vauriot leviävät myös koko kehon iholle (pahanlaatuinen muoto).

Tyypillisten oireiden lisäksi ihon biopsian histopatologinen tutkimus vaurion kohdalta tehdään bakteerien ja sieni-infektioiden analysoimiseksi diagnoosin tekemiseksi.

terapia

Allopo-pustulaarista acrodermatiittia sairastavilla potilailla on vaikea saavuttaa vakaa remissiota, myös taudin harvinaisuuden ja riittämättömän tutkimuksen vuoksi.

Akrodermatiitin hoitoon käytetään yhdessä tai monoterapiana:

  • systeemiset antibiootit;
  • paikalliset tulehduskipulääkkeet, mukaan lukien kortikosteroidit;
  • antimetabolit (mekloretamiini ja fluorourasiili);
  • kalsineuriinin estäjät (pimekrolimuusi ja takrolimuusi);
  • D3-vitamiinin analogit;
  • systeemiset kortikosteroidit;
  • immunosuppressiiviset lääkkeet (metotreksaatti, syklosporiini);
  • systeemiset retinoidit;
  • biologisten reaktioiden modifioijat ("biologit"), mukaan lukien tuumorinekroositekijän estäjä (TNF-B) (efalizumabi, infliksimabi, adalimumabi, etanersepti);
  • valohoitoa.

Asianmukaisella hoidolla tauti ei uhkaa potilaiden elämää, mutta vaikuttaa suorituskykyyn ja voi olla syynä vammaisuuden nimittämiseen.

Atrofisen akrodermatiitin käsite ja oireet

Atrofinen akrodermatiitti on kolmas, myöhemmin Lymen taudin vaihe. Tämä on ainoa Lymen taudin muoto, jossa spontaania remissiota ei tapahdu. Tämä progressiivinen ihon fibroosin prosessi johtuu Bochelian suvun bakteerien aktiivisuudesta spirochete-tyypistä.

syyoppi

Alkuvaiheen Lymen taudin riittävän tai asianmukaisen hoidon puute edistää atrofisen akrodermatiitin kehittymistä, joka esiintyy alueella 1-10% tapauksista. Tilastollisesti tauti esiintyy useimmiten 40–50-vuotiailla aikuisilla, yli kaksi kolmasosaa potilaista on naisia.

Taudin esiintymisessä osallistuu yksi Borreliosis-spiroketien tyypeistä:

  • borrelia burgdorferi s. (USA);
  • borreliaafzelii (Eurooppa ja Venäjä);
  • borreliagarinii (Eurooppa ja Venäjä).

Akrodermatiitin patofysiologia liittyy ihon mikro-organismien pitkäaikaiseen säilymiseen, ja epäspesifiset immuunivasteet myötävaikuttavat myös sen ilmentymiin. Spirocheten säilyttäminen, vaikka T-solujen ihon läpi imeytyminen ja korkeat vasta-ainetiitterit seerumissa, voivat johtua seuraavista tekijöistä:

  • vastustuskyky sen komplementtijärjestelmään;
  • patogeenin kyky paikallistaa immunologisesti suojatuihin paikkoihin - esimerkiksi endoteelisoluihin, fibroblasteihin;
  • mikro-organismin kyky muuttaa antigeenejä, mikä johtaa sopimattomaan immuunivasteeseen;
  • Lymen tautia sairastavilla potilailla ei ole suojaavia vasta-aineita ja heikkoa soluvastetta, jolle on tunnusomaista, että Langerhansin solujen II-luokan molekyylien pääasiallisen histokompatibilisuusjärjestelmän säätely vähenee;
  • rajoitettu sytokiinien ilmentyminen, mukaan lukien gamma-interferonin puuttuminen, edistää kroonisen tilan kehittymistä.

Ihon atrofisten muutosten patogeenisiä mekanismeja ei selvitetä tarkasti. Ehkä liittymien ympärillä olevien alueiden osallistuminen liittyy matalaan ihon lämpötilaan tai pienentyneeseen happipaineeseen.

oireet

Sairaus voi kehittyä suoraan punkkihuuhtelun jälkeen tai 6–36 kuukauden kuluessa, usein samassa kehon alueella. Joskus tautia edeltää piilevä vaihe (kestää jopa useita vuosia) tai muut Lymen taudin ilmenemismuodot.

Tyypillisiä akrodermatiitin oireita:

  1. Progressiivinen allodynia (liiallinen kipuvaste). Potilaat raportoivat myös spontaanista perifeerisestä kivusta ja parestesiasta, dysestesiasta tai kognitiivisesta toimintahäiriöstä.
  2. Muutokset ihon ulommassa osassa, lähinnä luiden ulkonemien pinnan pinnalla.
  3. Turvotus sormilla tai varpailla, jalkojen turvotus, kädet.
  4. Paisuneet imusolmukkeet.
  5. Kuituiset solmut, jotka paikallistuvat nivelten läheisyyteen, useimmiten kyynärpäät ja polvet. Niiden väri vaihtelee sinertävänpunaisesta ja kellertävän luonnollisen ihonväristä, niiden halkaisija on 0,5-3 cm.
  6. Yhteiset alueet ovat jalkoja, jalat, käsivarret. Olkapäät, lonkat ja pakarat ovat harvoin mukana. Useita kuukausia voi koskea vain yksi osa, mutta ajan mittaan ihon vauriot leviävät kehon muihin osiin.

Joskus ihon punoitus on vähäistä ja tärkein oire on turvotus, joissakin tapauksissa potilas tai lääkäri huomaavat atrofisen akrodermatiitin merkkejä.

Taudin varhainen, tulehduksellinen vaihe on merkitty kivuttomien, huonosti rajattujen, punaruskean plakkien esiintymisellä, joilla on taipumus liittyä, tai diffuusinen eryteema ja ödeema, joka on lokalisoitu distaalisiin raajoihin ja leviää proksimaalisesti. Muutaman kuukauden tai vuoden kuluttua atrofinen vaihe alkaa 5–10%: lla potilaista, joiden aikana iho on seuraava:

  • tummanpunaiset tai ruskeanpunaiset värit paikallisella hyperpigmentoinnilla;
  • telangiektasian;
  • ohut, valkaistu, läpikuultava iho, jossa on havaittavia astioita ihonalaisen rasvan häviämisen vuoksi.

Epidermin atrofia, hiusten puute, talirauhas- ja hikirauhaset tekevät ihosta haavoittuvan, minkä vuoksi voidaan havaita laaja-alaisia ​​ilmentymiä ja pahanlaatuisia vaurioita. Akrodermatiittiin liittyy usein perifeerinen neuropatia, tuki- ja liikuntaelimistön häiriöt, kipu ja niveliä ihon alle.

Potilaiden yleinen tila on edelleen tyydyttävä. Jos taudin akuuttia tulehdusvaihetta hoidetaan kunnolla, kaikki muutokset ovat palautuvia, mutta atrofisen faasin omaavilla ihmisillä monet oireet poistuvat vain osittain.

Koska atrofinen dermatiitti sekoitetaan usein verisuonten häiriöihin, serologiset ja histologiset tutkimukset ovat diagnoosin edellytys.

terapia

Acrodermatitis-hoidon valinta riippuu muista Lymen taudin oireista. Myös serologisten testien tulokset olisi otettava huomioon. Jos et hoida tautia sen alkuvaiheessa, se voi johtaa laajoihin infektioihin ja pysyviin raajojen epämuodostumiin.

Atrofisen akrodermatiitin pääasiallinen hoito perustuu systeemisten antibioottien käyttöön:

  1. Jos muita Lymen taudin oireita ei ole ja spesifisten vasta-aineiden määrä on alhainen, doksisykliiniä tai amoksisilliiniä levitetään 3 viikon ajan.
  2. Jos lymen taudin orgaanisia, systeemisiä fysikaalisia tai laboratorio-oireita esiintyy tai vasta-ainetiitteri on korkea, on aloitettava asianmukainen hoito seftriaksonilla, kefotaksimilla tai penisilliini G: n vesiliuoksella laskimonsisäisesti 21-28 päivän ajan.

On pidettävä mielessä, että toinen infektio voi esiintyä samanaikaisesti (esim. Babesioosi, ehrikioosi tai punkki-pohjainen enkefaliitti). Kroonisuuden estämiseksi 12 kuukauden kuluessa potilaat ovat edelleen rekisteröityneet tartuntatautien erikoislääkärin, neurologin, kardiologin ja niveltenlääkäriin.

Näin ollen mikä tahansa akrodermatiitti on tärkein oikea-aikainen diagnoosi ja hoito. Muuten taudin kehittyminen voi johtaa raajojen epämuodostumiin ja yleisiin ihovaurioihin sekä kuolemaan.

http://dermalive.ru/akrodermatit/

Acrodermatitis Allopo - krooninen luonne

Ns. Dermatiitti, jolla on epämääräinen luonne ja joka vaikuttaa pääasiassa sormien kärjiin. Asiantuntijat eivät ole päässeet täysin päätökseen aiheesta: onko tauti itsenäinen sairaus.

Jotkut lääkärit pitävät papulaarisen acrodermatitis Allopon (ei pidä sekoittaa ja atrofinen) ilmenemismuotoja eräänlaisena herpetiform-impetigo Gebrana. Ja tänään puhumme kanssasi akrodermatiitista Alloposta lapsilla ja aikuisilla.

Taudin ominaisuudet

Sairaus voi esiintyä missä tahansa iässä. Usein patologia tapahtuu miehillä.

Taudin eräs piirre on se, että se alkaa pienellä loukkaantumisella, joka kehittyy sormenpään paikallisvaurioon. Tulevaisuudessa painopiste pyrkii leviämään muihin sormiin, ja joissakin tapauksissa ne ovat vielä suurempia.

Acrodermatitis Allopo (kuva)

luokitus

Sairaus ilmenee yhdessä kolmesta muodosta.

  • Erythematous-squamous-tyyppisellä leesialla on seuraavat merkit: sormien pinta on kuiva, punainen ja sen pinnalla on halkeamia. Kynsillä on vauriot, jotka ovat lohkojen ja särmien muodossa, jos taudin muoto muuttuu vakavaksi, kynnet saattavat hävitä kokonaan, tämä tyyppi poikkeaa muista jopa siitä, että tauti voi olla pahanlaatuinen. Tällöin sormet mutatoidaan - sormen osan kuolema ja tämän fragmentin spontaani erottuminen terveestä paikasta. Sormien lyheneminen, tällaisen patologian kehittymisen myötä, myös kynnet häviävät.
  • Vesikulaariset - kynsien harjanteet ovat turvotusta, niiden väri on punainen. Sormet ovat epämuodostuneita tappion paikoissa ja taivutettu vaikeuksissa. Vesikkelien muodossa on ihottumia.
  • Pustulaarinen tyyppi ilmaisee itsensä jännitteiden ulkonäön avulla. Vaikutusalueiden väri muuttuu punaiseksi ja siniseksi. Ihottuma (pustuloita) muodostuu enemmän kynsilevyn ympärille. Vaurio pyrkii levittämään edelleen pitkin raajan. Pustulaarisen vaurion tyypillä on seuraavat ilmentymät:
    • Kasviperäinen - tässä tapauksessa pustulit voivat yhdistyä suuremmiksi plakkeiksi, jotka kasvavat edelleen reunoilla. Tällaisen muodostumisen keskellä voi esiintyä erottelukykyä - sisältö poistetaan ulos.
    • Purulent - kynsien harjanteet turpoavat, tulevat punaisiksi. Kynnetangon muoto on epämuodostunut, siitä tulee klubimainen. Kynsilevyjen alla on puhdas prosessi. Sormet tulevat kipeiksi taivutettaessa. Kynnet näkyvät kynsissä, jotka lopulta muuttuvat hiutaleiksi tai kuoriksi.
    • Phlyctenular - tämän taudin muodon kehittyessä voi tapahtua sormien lyhentämisprosessi phalanges-mutaation kautta. Ihottuma voi levitä korville, pohjalle, kämmenille.
    • Yleinen muoto - tämä on silloin, kun sairaus leviää kärsivällä alueella.

Seuraavassa käsitellään akrodermatiitin Aloppon pysyviä syitä.

syitä

Sairautta aiheuttavia tekijöitä ei ole vielä tunnistettu. Oletuksena on, että syyllinen on tarttuva tekijä, mutta akrodermatiittia Allopoa sairastavien henkilöiden tutkimuksia ei ole vahvistettu.

Ihottuman ja veren elementtien analysoinnissa ei ilmene infektioon liittyviä poikkeavuuksia. Taudin esiintyminen vaikuttaa oletettavasti kehon sinkkipulasta.

oireet

Sairaus johtuu usein vähäisen sormen sormesta. Ongelmalla on monia ilmenemismuotoja. Taudin yleiset oireet:

  • Ihottuma alkaa kynsilevyn ympärillä.
  • Sormenpäissä väri muuttuu punaiseksi tai punaiseksi sinisellä sävyllä.
  • Ihottumat voivat olla erytemaattisia, pustulaarisia tai vesikulaarisia elementtejä.
  • Kynsien rullat, jotka ovat turvonneet ja paino kynsien alta, voivat vapauttaa mätä.
  • Fanixin muodon muuttuminen ja sormien liikkumisen vaikeus.
  • Yleensä vaikuttaa yhteen sormeen tai jalkaan, usein peukaloon. Taudin kehittymisen taipumus sairauden leviämiseen muihin sormiin ja jopa kehon osiin.

diagnostiikka

Taudin tyypin määrittämiseksi ja ilmenemismuodon selventämiseksi asiantuntija ulkoisen tutkimuksen lisäksi määrää tutkimuksia biopsian muodossa. Analysoimaan valikoituja pustuloita ja niiden sisältöä.

Acrodermatitis Allopo -hoito

Sairaus on krooninen ja sillä on jatkuva vastustuskyky hoitoon.

terapeuttinen

  • Sen on osoitettu muodostavan kylpyjä kaliumpermanganaattiliuoksella.
  • Fysioterapian menetelmistä Buccan tai sädehoidon määrät.

lääkitys

Potilaille määrätyistä lääkkeistä:

  • antibiootit,
  • ne yhdistetään joskus kortikosteroidien kanssa,
  • käytetään myös sulfonamidia.

Sairauksien ehkäisy

Akropermatiittia Allopoa sairastaville suositellaan olevan asiantuntijan jatkuvaa valvontaa. Lääkäri päättää, milloin on tarpeen suorittaa ennaltaehkäisevää hoitoa remissioiden pidentämiseksi.

komplikaatioita

Pahanlaatuinen sairaus, joka on mahdollista joidenkin akrodermatiittityyppien yhteydessä, voi aiheuttaa vakavia seurauksia. Näitä ovat: sormien lyhentäminen kuoleman ja osuuden välisen erotuksen vuoksi, kynsien häviäminen.

näkymät

Elämän sairaus ei ole uhka. Ennuste on suotuisa. Patologia tuo potilaan elämänlaadun herkän vähenemisen.

Koska tauti on luonteeltaan krooninen ja alttiita jaksottaisille pahenemisille, sen leviämisaste voi kasvaa.

http://gidmed.com/dermatologiya/zabolevaniya/mikozy/akrodermatit-allopo.html

Acrodermatitis Allopo: oireet, syyt ja hoitomenetelmät

Mikä on enteropaattinen akrodermatiitti?

Tämä on harvinainen geneettinen patologia. Enteropaattisen akrodermatiitin syyt johtuvat siitä, että elin ei ime sinkkiä.

Tämän taudin oireet vaikuttavat elämänlaatuun, muun muassa:

  • ihottuma käsivarret, usein kyynärpää;
  • hiustenlähtö;
  • ripuli;
  • limakalvojen tappio;
  • kielitulehdus;
  • luomitulehdus;
  • lapsilla on valofobia.
  • kynsien levyn dystrofia;
  • hiustenlähtö päähän ja ripsien katoaminen.

Asiantuntijat sanovat, että epidermisen atrofia enteropaattisen akrodermatiitin tapauksessa on samanlainen kuin ihon kandidiaasi ja seborrheinen dermatiitti. Taudin tunnistamiseksi sinun täytyy tehdä kattava diagnoosi.

Lääkäri tutkii veren ja tekee biopsian. On tärkeää tutkia ohutsuolen tilaa. On syytä huomata, että aikuisilla ja lapsilla sairaus kehittyy perinnöllisten suuntausten vuoksi. Synnynnäinen sinkkipula tulisi erottaa hankitusta. Synnynnäinen on syy akrodermatoosin kehittymiseen.

Hankittu sinkkipuutos kehittyy sen vuoksi, että elimistö ei saa hivenaineita elintarvikkeista. Akrodermatiitin oireet ja hoito riippuvat sen asteesta.

Aiheeseen liittyvä artikkeli: Miten vaipan dermatiitti näyttää ja miten sitä hoidetaan? Hoito lapsilla

Enteropaattinen akrodermatiitti lapsilla ilmenee seuraavasti:

  • vauva usein itkee;
  • hidastaa fyysistä kehitystä;
  • atrofinen iho kuivuu voimakkaasti, naamarit, hilseilevät laastarit muodostuvat sen pinnalle.

Ole varovainen

Läsnäolo dermatiitti kehossa on vaarallista elämääsi!

Kieltäytymme varoittamaan sinua, suurin osa lääkkeistä, jotka "käsittelevät" ihotulehdusta - tämä on täydellinen markkinoijien petos, joka tuulee satoja prosenttia lääkkeistä, joiden tehokkuus on nolla. Ne eivät paranna tautia, vaan peittävät vain oireet.

Farmasian mafia tekee valtavia rahaa sairastuneiden ihmisten petokseen.

Mutta mitä tehdä? Miten käsitellään, jos kaikkialla on petos? Lääketieteen tohtori Renat Akchurin vietti tämän artikkelin. Lääkäri kertoi myös, miten suojata itsesi ihottumasta 100%: lla, vain 999 ruplaa!
Lue artikkeli virallisesta linkistä.

On tapahtunut, että enteropaattinen akrodermatiitti johtaa sekundaariseen infektioon. Elin alkaa edetä Staphylococcus aureus.

Patologian hoito - sinkin puutteen elinikäinen täydentäminen. Lääkäri määrää oksidivalmisteita (suun kautta). Krooninen enteropaattinen akrodermatiitti siirtyy remissioon 50 päivää hoidon aloittamisen jälkeen. Lääkäri kuitenkin tarkkailee potilasta jatkuvasti.

Hoidon aikana on arvioitava sinkki- ja alkalifosfataasitasoa. Raskaana olevilla naisilla sairaus pahenee. Relapsien välttämiseksi on myös tärkeää suojautua stressiltä. Tarvittaessa lääkäri lisää lääkkeiden annosta. Pikkulapset tulisi imettää pidempään.

Tämä patologia vaatii oireenmukaista hoitoa. Lääkäri määrää A-ryhmän vitamiineja, entsyymejä, probiootteja, fungisidisia lääkkeitä. Jos toissijainen infektio on liittynyt, lääkäri määrää antibiootteja. Erityistä ruokavaliota ei ole olemassa, mutta elämän aikana sinun täytyy kompensoida sinkkipuutos.

Ruokavalio sisältää:

  • rapuja (ilman allergioita);
  • kananliha;
  • naudanlihaa.

Monet ihmiset ovat kiinnostuneita sinkin puutteesta: mikä se on? Itse asiassa tämä on ongelma, joka voi johtaa erilaisiin sairauksiin.

Sinkin puute vaikuttaa ihoon, ruoansulatuskanavaan. Lasten elinkaaren sinkkipuutteen täydentäminen on välttämätöntä. Vain hoito auttaa heitä kehittymään normaalisti. Entoropaattinen akrodermatiitti vaatii monimutkaista hoitoa.

Lukijat kirjoittavat

Aihe: Vapautuu dermatiitista!: Gregory P. ([email protected]) Vastaanottaja: AdministrationZdorovKozha.Com

Tervehdys! Nimeni on
Grigory, haluan kiittää teitä ja sivustoasi.

Lopuksi pääsin eroon dermatiitista, olen aktiivinen elämäntapa, asun ja nautin joka hetki!

Ja tässä on minun tarinani

Se oli kirjaimellisesti vuosi sitten. Lapsuudesta lähtien olin sairastunut ihottumaan, ja tämän taudin kanssa oli aina ollut moraalisesti vaikeaa, mutta estetiikan yksinkertaisen puuttumisen lisäksi se oli myös moraalisesti vaikeaa, koska pelkäsin jälleen paljasta ruumiinosaa, joten komplekseja ulkonäöstä ja kehosta. Lisäksi lähes kaikki vaatteet hierovat levyt hyvin huonosti, ja kitkan seurauksena oli epämukavuutta ja verenvuotoa, ja plakit alkoivat kasvaa.

Aiheeseen liittyvä artikkeli: Oireita ja seborrhean hoitoa kasvoilla

Luonnollisesti aloitin heti taistelussa. Ensinnäkin oli folk-korjaustoimenpiteitä, kuten tervaa, salisyylihappoa ja rasvaa. Sitten oli PUVA-hoito, erilaiset masennuslääkkeet, anti-allergeenit, antibiootit. Kyllä, mielestäni yritin kaiken mitä voin, en edes muista. Olin jo hermostuneen rajan äärellä ja halusin kirjaimellisesti katkaista ihoni, mutta sitten tapahtui ihme...

Kaikki muuttui, kun hänen vaimonsa tuli yhteen artikkeliin Internetissä. Ei ole aavistustakaan, kuinka paljon kiitän häntä siitä. Tämä artikkeli on kirjaimellisesti muuttanut elämääni. Viime vuonna unohdin yleensä, mitä ei ole rakastaa itseäni ja kehoni ihon kanssa. Ei plakkeja ja muita merkkejä dermatiitista yli vuoden!

Ei ole väliä, jos ihottuma estää sinua tai ei, elämä dermatiitin kanssa on paljon huonompi, koska nämä ovat säännöllisiä ruokavalioita, lääkkeitä ja menettelyjä, joten on parempi viettää 5 minuuttia ja lukea tämä artikkeli, taaten, ettet kadu sitä.

Siirry artikkeliin >>>

Jos potilaalle ei anneta ammatillista apua, sairaus on kohtalokas. Aikaisella hoidolla hälyttävät oireet ovat palautuvia.

Pustulaarinen acrodermatiitti

Seuraavan tyyppinen patologia on pustulaarinen akrodermatiitti Allopo. Tällä taudilla epidermisen atrofia esiintyy sormilla ja varpailla. Acrodermatitis Allopon erottuva piirre on pustulaarinen ihottuma. Useimmat lääkärit vertaavat tätä patologiaa psoriaasiin.

Pustulaarisen acrodermatiitin syitä ei ole tunnistettu. Lääkärit viittaavat siihen, että tarttuvat aineet ovat mukana patologian kehittymisessä. Infektion tunkeutumisen vuoksi potilaalle iho vaikuttaa. Pustulaariset ihottumat muodostuvat sormiin.

Acrodermatitis Allopo on yleinen iäkkäiden naisten keskuudessa. Sairaus alkaa etenemään loukkaantumisen tai infektoivan patologian siirron jälkeen.

On akuuttia ja kroonista akrodermatiitti Allopoa.

  1. Akuutti tyyppi on ominaista pienten pustuloiden muodostumiselle. Avattuaan iho muuttuu punaiseksi. Pustuloiden sijasta muodostui pustuloita.
  2. Patologian kehittymisen myötä iho kuivuu, tulee peittämään halkeamia.
  3. Jos akrodermatiitti Allopo siirtyy laiminlyötyyn (krooniseen) vaiheeseen, kynnet ovat ohuempia.
  4. Ihon atrofia johtaa vaurioitumiseen phalanxin distaaliseen osaan. Interphalangealliitokset ovat mukana patologisessa prosessissa.
  5. Allopon pustulaarinen acrodermatiitti leviää sormenpäihin. Paikalla on proksimaalinen leviäminen, kun leesio vangitsee kädet, jalat, kyynärvarren, stupat.
  6. Patologian vaara on, että vaurio vaikuttaa limakalvoihin.

Acrodermatitis Allopo voi aiheuttaa ihosyövän. Diagnoosin määrittämiseksi on käytettävä histologiaa. On tärkeää tunnistaa sieni-infektio. Vakaa remissio on vaikea saavuttaa.

Luentojemme kertomukset

Pääsimme eroon dermatiitista. Kuukausi on kulunut siitä, kun unohdin kauheasta, verenvuodosta ja kuivasta dermatiittilevystä kaikkein "merkittävimmissä" paikoissa. Kuinka paljon yritin kaikkea - se auttoi, mutta vain väliaikaisesti. Kuinka monta kertaa menin klinikalle, mutta minulle määriteltiin uudestaan ​​ja uudestaan ​​hyödyttömiä lääkkeitä, ja kun palasin, lääkärit kutistivat yksinkertaisesti. Lopuksi keholleni ei ole dermatiittia, ja kaikki tämän artikkelin ansiosta.Seuraava artikkeli: Mitä dermatiitti näyttää käsistä? Syyt ja hoito aikuisilla ja lapsilla Jokaisen, jolla on dermatiitti, täytyy lukea! Unohdat tämän ongelman ikuisesti, kun unohdin myös siitä!

Lue koko artikkeli >>>

Hoitoon kuuluu systeemisten antibioottien, tulehduskipulääkkeiden (kortikosteroidit) käyttö. Käytetään myös immunosuppressanttien, D3-vitamiinin, retinoidien hoitoon. Valoterapia on hyödyllinen.

Jos hoidat taudin oikein, se ei uhkaa terveyttä ja elämää. Mutta on syytä huomata, että Acrodermatitis Allopo johtaa vammaisuuteen.

Atrofinen akrodermatiitti

Atrofinen akrodermatiitti on Lymen taudin myöhäinen vaihe. Patologia syntyy siitä syystä, että spirochete-bakteerit etenevät kehossa. Jos Lymen tautia ei hoideta sen alkuvaiheessa, atrofinen akrodermatiitti kehittyy.

Aluksi sairaus voi olla piilevä, jolloin ilmenee epämiellyttäviä oireita:

  1. Henkilö alkaa tajuta tuskasti kipua (reaktio on liioiteltu).
  2. Kognitiiviset toimintahäiriöt näkyvät.
  3. Kyynärpäiden ja polvien ihoa muutetaan, se kuivuu; edemas muodossa.
  4. Merkki atrofisesta akrodermatiitista on imusolmukkeiden lisääntyminen.
  5. Havaitut ihokalvot kyynärvarren alueella.
  6. Aluksi vaurio vaikuttaa vain yhteen kehon osaan, loput ovat mukana.
  7. Tärkeä merkki patologiasta on ihon turvotus.
  8. Dermiksen pinnalla olevat punertavat plakit voidaan liittää toisiinsa.

Patologian etenemisen myötä iho muuttuu läpinäkyväksi ja voimakkaasti atrofioiksi. Ihmisissä hiukset alkavat pudota, hikirauhasten toiminta on rikki, kipu nivelissä näkyy. Atrofisen akrodermatiitin taustalla voi kehittyä onkologiaa.

On tärkeää hoitaa hoitoa ajoissa, muuten sairaus johtaa vammaisuuteen. Oireet voidaan lopettaa ottamalla määrättyjä lääkkeitä.

Diagnoosia varten tarvitaan differentiaalidiagnoosia, jonka aikana atrofinen akrodermatiitti poikkeaa muista ihon patologioista. Serologiset testit suoritetaan. Jos hoito suoritetaan väärin, esiintyy raajan epämuodostumista, toissijainen infektio liittyy.

Hoitoon liittyy antibioottien käyttö. Lääkäri määrää amoksisilliinin; Vastaanottokurssi - 2-3 viikkoa. Tarvittaessa käytä penisilliiniliuosta G. Akrodermatiittia sairastavia potilaita havaitaan erikoistuneissa asiantuntijoissa.

Atrofisen dermatiitin ominaisuudet

Useimmissa tapauksissa atrofista dermatiittia sairastavien potilaiden iholle kohdistettiin mekaanisia tai kemiallisia vaikutuksia. Toisin kuin vakiolomakkeissa, taudissa ei ole ihottumaa ja kutinaa, mutta jos hoitoa ei jätetä, se voi aiheuttaa vakavia terveysongelmia. Atrofisen dermatiitin hoito on monimutkaista, kaikki toimenpiteet ovat yhdenmukaisia ​​ihotautilääkärin kanssa.

Harvemmin atrofinen dermatiitti on perinnöllinen. Sairaus kehittyy lapsuudessa ja mukana kaikessa elämässä, vuorotellen pahenemisvaiheita ja regressiota. Relapsi tapahtuu, kun mekaaninen vaurio tai vuorovaikutus ihon kanssa kemiallisesti vaikuttavien aineiden kanssa. Symptomatologia riippuu taudin vaiheesta ja organismin yksilöllisistä ominaisuuksista.

Atrofista dermatiittia on kolmessa vaiheessa:

Ihon punoitus. Vaurioituneet alueet eivät vielä eroa ominaisuuksistaan ​​terveestä ihosta, mutta ne saavat sinertävän tai violetinpunaisen sävyn.
Tunkeutuminen. Paisumukset jäävät, ilmestyy turvotus, iho ulottuu ja paistaa, urat tasoittuvat, jännitys on havaittavissa, jota kosmetiikka ei poista.
Progressiivinen atrofinen. Ihon läpi näkyvillä aluksilla, jotka ovat lähimpänä pintaa, jos otat sen "taitossa", tuntuu siltä, ​​että sormet sisältävät epidermisen papillikerroksen kanssa. Silmäkerros ja hypodermi tiivistyvät, iho paljastaa paljon taitoksia, se muuttuu räikeäksi.

Hoitamattomana atrofinen dermatiitti tulee krooniseksi. Vaikuttava iho on atrofia, on chilliness ja neurologinen kipu. Yleensä atrofia vaikuttaa ensin jalkojen ihoon, sitten käsiin, tauti kehittyy jaloilla ja käsillä. Kuvassa on tyypillinen kuva atrofisesta dermatiitista.

Atrofisen dermatiitin oireet

Kussakin tapauksessa atrofisen dermatiitin kliininen kuva liittyy erilaisiin oireisiin. Ne riippuvat taudin vaiheesta ja organismin ominaisuuksista. Sairaus kehittyy vähitellen eikä aluksi aiheuta huolta. Sitten on heikkoja punoituksia, jotka ovat paikallisia tietyissä ruumiinosissa ja jotka saavat vähitellen sinertävän tai violetinpunaisen sävyn. Lisäksi - muut oireet.

Atrofisen dermatiitin oireet:

  • Flabbiness, lukuisia pieniä taitoksia, turvotusta kärsineillä alueilla.
  • Kutina ja polttaminen, kuume.
  • Pigmenttipaikat.
  • Lisää ihon läpinäkyvyyttä, verisuonten ilmentymistä.

Hoidon puuttuessa kärsineillä alueilla on tunne vaihtelua, kipua palpation aikana. Useimmiten tauti vaikuttaa jalkoihin ja käsivarsiin.

Atrofisen dermatiitin syyt

Atrofisen dermatiitin etiologia ei ole tiedossa, joten hoito-ohjelma riippuu oireista. Lääkärit esittävät erilaisia ​​versioita, mutta yleisimmät atrofisen dermatiitin syyt ovat:

  • Geneettinen taipumus.
  • Ravinteiden puute.
  • Verisuonitaudit.
  • A-vitamiinin puutos.
  • Liiallinen kuiva ilma.
  • Mekaaninen tai kemiallinen altistus.
  • Ekologian kielteinen vaikutus.
  • Pienentynyt immuniteetti.
  • Diabetes.
  • Altistuminen kylmälle.

Riskiryhmään kuuluvat raskaana olevat naiset, henkilöt, jotka ovat kärsineet vakavista tartuntatauteista. Vaara on suuri niille, jotka laihtuvat liian nopeasti, kokevat suurta fyysistä rasitusta eivätkä välitä voiman palauttamisesta. Tilastojen mukaan perinnöllisen sairauden riski yhden vanhemman sairaudesta on 56%, isästä ja äidistä 80%.

Atrofinen dermatiitti lapsilla

Atrofista dermatiittia lapsilla havaitaan, jos tauti on perinnöllinen. Taudin kliininen kuva ja oireet ovat samanlaisia ​​kuin aikuisilla esiintyvät taudin ilmenemismuodot, hoito riippuu organismin ominaisuuksista ja taudin kehittymisasteesta lääkärin aikana. Ihotautilääkäri käsittelee atrofisen dermatiitin diagnosointia ja hoitoa, voit ottaa yhteyttä pediatriin tai yleislääkäriin.

Atrofisen dermatiitin diagnosointi

Atrofinen dermatiitti muuttaa ihon ulkonäköä ja aiheuttaa epämukavuutta, uhkaa terveyttä ja joissakin tapauksissa potilaan elämää. Siksi ensimmäisten taudin oireiden pitäisi kääntyä lääkärin puoleen. Dermatologin lisäksi saatat tarvita muita lääkäreitä. Ennen sitä hänen pitäisi tehdä kliininen kuva, kun hän on saanut vastauksia seuraaviin kysymyksiin:

  • Kuinka kauan ensimmäiset oireet näkyivät?
  • Mikä voisi olla taudin syy.
  • Miksi tulla lääkärille nyt.
  • Kuinka usein on suuri fyysinen rasitus.
  • Onko tuskaa kärsivien alueiden palpaatiossa?
  • Sairastunut atrofisen dermatiitin kanssa joku sukulaisilta.

Tutkimuksen jälkeen ihotautilääkäri tutkii, kirjoittaa ohjeet laitteistolle (dermatoskopia, biopsia jne.) Ja laboratoriotestit. Diagnoosi ja hoito-ohjelma riippuvat niiden tuloksista.

Atrofisen dermatiitin hoito

Atrofisen dermatiitin hoito on monimutkainen ja pitkä prosessi, voit päästä eroon taudista vain lääkärin valvonnassa, itsehoito ei ole hyväksyttävää. Tarkastukset, tutkimukset ja analyysit auttavat laatimaan järjestelmän, joka sisältää:

  • Lääkkeet, jotka lisäävät koskemattomuutta.
  • Lämpöfysioterapian menetelmät.
  • Vitamiinikompleksien vastaanotto.
  • Erityinen hierontakurssi.
  • Fysioterapia.
  • Spa-loma.

Lisäksi lääkäri voi määrätä ulkoisen käytön, mutta vain, jos se on ehdottoman välttämätöntä. Hoidon tulee tapahtua ihotautilääkärin valvonnassa, positiivinen vaikutus on mahdollista suositusten noudattamisen luotettavuuden, kurinalaisuuden ja tarkkuuden ansiosta. Atrofinen dermatiitti aiheuttaa epämukavuutta ja on terveydelle vaarallista. Se ei läpäise yksinään, joten se vaatii pätevää hoitoa ja joitakin varotoimia tulevaisuudessa.

Atrofisen dermatiitin komplikaatiot

Hoitamattomana, itserääkityksenä tai atrofisen dermatiitin väärinkäytönä voi esiintyä erilaisia ​​komplikaatioita, jotka ovat terveydelle vaarallisia ja joissakin tapauksissa myös elämää. Vaarallisin on epidermisen patologisen prosessin uudestisyntyminen, hyvänlaatuisten (pahempien - pahanlaatuisten) kasvainten kehittyminen tällä perusteella.

Taudin pääasiallinen kulku lapsessa

Enteropaattinen akrodermatiitti mikä se on? Kaikki eivät tiedä, mikä systeeminen tauti on. Joten tämä on patologinen muutos, joka tapahtuu iholla. Taudin pääasiallinen syy on riittämätön määrä sinkkiä lapsen kehossa.

Acrodermatitis enteropathic on perinnöllinen. Siksi tämä tauti siirretään lapselle geenitasolla. Esimerkiksi tämä tauti esiintyy verisuoniston taustalla. Tämä tarkoittaa, että lapsi syntyi perheessä, jossa oli veriyhteys. Myös tauti voidaan siirtää perintöautoomaalisesti recesssiivisesti.

Kuten muillakin ihotautitaudeilla, taudilla on myös pahenemisvaihe. Haittavaikutuksia esiintyy patologian taustalla. Esimerkiksi munuaisten tai maha-suolikanavan toimintahäiriöissä. Tällaiset rikkomukset voivat tapahtua, jos lapsi on keinotekoisella ruokinnalla tai jos vanhemmat esittelivät lapsen täydentäviä elintarvikkeita.

Jos muutat dramaattisesti lapsen ravitsemusta, se johtaa stressiin, ja täten on olemassa tauti.

Enteropaattisen akrodermatiitin osallistumisen alueet lapsilla

Lähes kaikki lapsen ruumiinosat voivat vaikuttaa. Tilastojen mukaan todettiin kuitenkin, että tauti esiintyy useimmiten esimerkiksi seuraavilla aloilla:

  1. Nasolabial-kolmio. Lisäksi vaikuttaa posket ja posket.
  2. Sukuelinten ja peräaukon vaurioituminen on olemassa.
  3. Vaikutus kärsii vatsan alueesta sekä ylä- ja alaraajoista.

Nämä ovat tärkeimmät alueet, joita lapset vaikuttavat akrodermatiitin enteropaattisiin.

Enteropaattisen akrodermatiitin syyt

Kuten edellä todettiin, tällainen tauti esiintyy taustalla, jossa lapsen kehossa ei ole sinkkiä. Tämä voi tapahtua riittämättömän ravinnon taustalla ja kyvyttömyydellä imeä sinkkiä pääaterästä.

Siksi lapsi on tämän elementin imeytyminen ohutsuolen limakalvoon. Tästä syystä inaktiiviset aineet, kuten: sukkinaatti-dehydrogenaasi ja leusiini-amino-peptidaasi tulevat.

Jos tämä elementti (sinkki) ei pysty imeytymään lapsen 12. suolesta. Tämä johtaa sinkkisitoutumiseen, ja tästä seuraa lapsille akrodermatiitti.

Enteropaattinen akrodermatiitti: tärkeimmät oireet

Tällaisen ahdistuksen aikana iholle ilmestyy tyypillinen ihottuma, joka on suoraan alttiina tulehduksen kuumavesipesulle. Lasten epidermissä alkaa esiintyä kuplia, jotka puolestaan ​​ryhmitellään pieneksi ryhmäksi.

Tällaisen pienen kuplan sisällä voi olla kirkas neste. Vakavammassa tapauksessa virtsarakon sisällä havaitaan poikkeavaa sisältöä diagnostisen tutkimuksen aikana.

On syytä huomata, että tällaiset ihon tuumorit (rakkulat) voivat räjähtää. Siksi siinä paikassa, jossa kupla puhkeaa, juuren muodostuminen tapahtuu. Se syntyy vuorostaan ​​virtsarakossa sijaitsevasta seropuhtaasta massasta.

Olemme jo sanoneet, että kuplat voivat sulautua keskenään ja muodostaa ryhmiä. Siksi lääkärit diagnosoivat tällaisen merkin plakkiksi. Kuitenkin tällaiset valumerkit esiintyvät useimmiten taittoalueella.

Koska lapsella on varhaisessa iässä tiukat vaatteet, varsinkin ensimmäisinä elinaikoina (vahva kääre vaippaan). Tämän vuoksi esiintyy eroosio- ja haavaumia aiheuttavia oireita. Syynä on vaatteiden tai vaippojen usein hankautuminen ihon kanssa. Lisäksi tiukka vaatetus on pieni ilmavirtaus - toinen syy taudin esiintymiseen.

Muita merkkejä akrodermatiittivalokuvasta

Edellä mainittujen oireiden lisäksi lapsilla on myös muita harvinaisen sairauden oireita.

  1. Kynnet ovat rappeutuneet. Vakavassa sairaudessa kynsien levy on kokonaan kuorittu.
  2. Luomitulehdus. Silmäluomien reuna vaikuttaa.
  3. Stomatiitti.
  4. Alopeetsia - patologinen hiustenlähtö lapsessa.

Lisäksi tämän sairauden myötä syntyy löysät ulosteet, lapsi alkaa pelätä valoa, lääketieteessä tätä ilmiötä kutsutaan fotofobiaksi. On olemassa myös psykologinen häiriö, joka antaa sysäyksen taustalla olevan sairauden etenemiseen.

Enteropaattisen akrodermatiitin diagnosointi ja hoito

Ensinnäkin lääkäri tutkii lapsen. Jos yleinen tutkimus ei salli diagnoosia, hänet nimitetään laboratoriotutkimukseksi. Lääkärit määräävät verikoe. Tässä analyysissä näet sinkin alhaisen määrän sekä alkalisen fotofaasin läsnäolon.

Tarvitaan myös muita diagnostisia menetelmiä. Lääkärin tulisi erottaa tämä sairaus muista sairauksista, kuten psoriasis, pyoderma, kandidiaasi ja muut ihosairaudet.

Tärkein hoito varhaisessa iässä pyrkii poistamaan sairauden tärkeimmät merkit. Lapsuudessa ei määrätä voimakkaita lääkkeitä immuunijärjestelmän epävakauden vuoksi.

Hoidon kohteena oleville alueille lääkärit määrittävät yhden seuraavista lääkkeistä.

  • Levorinum. Saatavana voiteen muodossa, levitä vaurioihin ohut kerros.
  • Ichthyol.
  • vismutti
  • Naftalan. Lapsilla käytetään 2-3%: n pitoisuutta.

Suurille vaurioille lääkärit määrittävät 1% lääkkeen Kanesten.

Käsittely ei koske ainoastaan ​​voiteiden ja voiteiden käyttöä. Korvaushoitoa tarjotaan myös taudin oireiden poistamiseksi.

Lääkärit määrittelevät sinkkisulfaattia. Harvinaisissa tapauksissa, jos edellä mainittuihin valmisteisiin liittyy vasta-aiheita, lääkärit määrittävät yhden lääkkeistä: sinkkioksidi ja glukonaatti.

Vastaanotto suoritetaan järjestelmän mukaisesti, joka on osoitettu yksilöllisesti. Useimmiten 3 kertaa päivässä 0,05 g: aan esimerkiksi sinkkioksidin valmistusta. Sinun täytyy ottaa huume 8-10 päivän ajan sairauden vakavuudesta ja alueesta riippuen.

On tärkeää! Annostus on määrätty erikseen. Heti kun sairauden tärkeimmät oireet alkavat kulkea, on tarpeen vähentää lääkkeen annostusta.

Jos tauti syntyi vanhemmalla iällä, lääkärit määrittävät lääkkeitä, joilla on laajempi vaikutus.

Ilman epäonnistumista on määrätty vitamiinikompleksi immuunijärjestelmän ylläpitämiseksi.

Onko mahdollista parantaa kansan menetelmiä?

Kerromme heti, että jotkut suosituimmat reseptit eivät voi päästä eroon tällaisesta vakavasta taudista. Perinteisiä hoitomenetelmiä voidaan määrätä lääkkeiden lisäkompleksiksi.

Kotona voit valmistaa kasviperäisen voiteen. Valmistellaksesi tarvitset propolisia ja öljyä. Kaikki ainesosat sekoitetaan suhteessa 4: 1. Levitä voide vain vaurioituneille leesioille.

Lisäksi vanhemmassa iässä lapsen on syytä syödä oikein. Sisällytä tuotteita, joilla on luonnollinen sinkki.

Joka tapauksessa, kun havaitset taudin ensimmäiset merkit, ota välittömästi yhteys lääkäriin.

Ennaltaehkäisyyn! Koska tauti voidaan periä. Että, imettävien äitien on seurattava ravintoa. On tarpeen rikastaa ruokavaliota mahdollisimman paljon imetyksen aikana. Ihotautilääkärit suosittelevat luonnollisen vuohenmaidon juomista ruokinnan aikana. Kiinnitä huomiota, jota ei ole ostettu, mutta joka on luonnollinen, joka voidaan ostaa millä tahansa maitomarkkinoilla. Sisällytä myös imettävän äidin ruokaa ja äyriäisiä ja juustoa.

Ominaisuudet patogeneesi

Akropermatiitin enteropaattinen tyyppi houkutteli ensin dermatologian edustajia 1930-luvulla. Epätavallinen ihon ihottuma raajojen distaalisissa osissa on herättänyt suurempaa huomiota eurooppalaisten tutkijoiden keskuudessa. Hänen tutkimukseensa sisältyi ihotautilääkäri Brandt. Ja ensimmäinen, joka ryhtyi vakavasti tutkimukseen juuri patogeneesistä, olivat ruotsalaiset ihotautilääkärit Dalbold ja Kloss. He selittivät koko maailmalle dermatiitin riippuvuutta genetiikasta.

Miten tauti kehittyy

Ruoansulatuskanavassa erilaisten hivenaineiden imeytymisprosessi tapahtuu kehon tuottamien yksittäisten entsyymien synteesin kautta. Brandtin taudin kaltaisella taudilla sinkki pääsee suoleen välttääkseen imeytymisen, joka johtuu sinkkiä sitovien komponenttien pienestä määrästä. Tämän jälkeen tämä tärkeä elementti ei osallistu aineenvaihduntaan. Erityisesti vaikuttavat epiteelisolut. Sinkin puute johtaa muutoksiin proteiinien ja solukalvojen rakenteessa. Iho kuivuu ja ärsyttää.

Ikäryhmä on vaarassa

Useimmiten Brandtin tauti ilmenee lapsen elämän ensimmäisenä vuotena, koska lapsen ruokavalio muuttuu jyrkästi. Tämä johtuu rintamaidon kyllästymisestä kaikkien tarvittavien entsyymien kanssa aineenvaihduntaa varten. Kääntäminen keinotekoisiksi seoksiksi riistää lasten organismin tästä kaikesta. Tämän jälkeen on olemassa riski, että haima tuottaa entsyymi-oligopeptidien tuotantoon liittyviä patologisia prosesseja. Ja tällaisista epäonnistumisista johtuva ihottuma on vain yksi taudin oireista.

Enteropaattista akrodermatiittia esiintyy usein vauvoilla.

Enteropaattisen akrodermatiitin oireet

Enteropaattisen akrodermatiitin oireiden tärkein piirre on ihosairauksien riippuvuus ruoansulatuskanavan toiminnasta. Tämä on tärkein tekijä, jonka lääkärit ottavat huomioon ennen diagnoosin tekemistä. Enteropaattisella akrodermatiitilla potilaalla on ripuli. Tuoli on keltainen tai harmaa, ja siinä on vaalea rakenne. Päivän aikana henkilö kulkee yli 20 suolen liikkeessä. Myrkytyksen merkit tulevat näkyviin. Sen immuniteetti on vähentynyt, mikä johtaa usein infektioon ja allergisiin sairauksiin. Kärsivät ja keskushermosto. Henkilö ei nuku hyvin ja kokee kroonisen väsymyksen.

Myös ulkoisia oireita esiintyy - symmetrinen ihottuma, joka muodostaa kehon ja raajojen ihon taitokset sekä suun ja silmien ympärille. Sen ominaisuudet ovat:

  • polymorfinen luonne (erilaiset ihottumat);
  • itkien eroosion muodostuminen;
  • seerumisten tai röyhkeiden kuorien muodostuminen.

Enteropaattisen akrodermatiitin oireet ovat:

  • hiustenlähtö;
  • suuontelon tulehduksellisten prosessien esiintyminen (glossitis, stomatiitti jne.);
  • huulen turvotus;
  • blefariitti ja sidekalvotulehdus.

Ripuli liittyy akrodermatiittiin

Taudin diagnosointi

Enteropaattisen akrodermatiitin diagnoosi perustuu:

  • Anamneesin valmistelusta potilaan valituksista.
  • Potilaan yleisestä tutkimuksesta.
  • Laboratoriotutkimusten tuloksista.

Epäillyn Brandtin taudin voi aiheuttaa:

  • geneettinen taipumus;
  • valitukset ihon itkevän ihottuman esiintymisestä paikalleen, joka on ominaista tälle sairaudelle;
  • glossiitin, stomatiitin ja muiden suussa esiintyvien tulehdusten merkkejä;
  • hiustenlähtö ja kynsilevyn heikko tila;
  • ruoansulatushäiriöt.

Yleisen tutkimuksen jälkeen potilaalle määrätään vertailu veren ja virtsan biokemialliseen analyysiin. Enteropaattisen akrodermatiitin tapauksessa henkilön sinkkitasot laskevat imusolmukkeeseen. Myös alkalinen fosfataasi vähenee, ja jäännöstypen taso kasvaa.

Virtsa luopuu radioaktiivisen isotoopin "Zinc-65" kerrostumisnopeuden tutkimuksesta. Lisääntyneellä nopeudella diagnoosi vahvistetaan.

Joskus, kiistanalaisilla tuloksilla, potilaan tulisi kuulla geneettinen asiantuntija. Joskus tarvitaan lisätutkimuksia - geenien koodaavan sekvenssin sekvensointi niiden mutaatioiden tunnistamiseksi.

Virtsanalyysi auttaa vahvistamaan tai kieltämään diagnoosin.

Enteropaattisen akrodermatiitin hoidon piirteet

Hoidon päätehtävänä on täydentää elimistössä olevia sinkkireservejä lääkkeiden avulla. Tähän tarkoitukseen käytetään tavallisesti sinkkioksidia tai sen asetaattia. Näiden keinojen vastaanotto edistää potilaan yleisen tilan paranemista. Aikuisen päivittäinen annos on 120 mg. Lapsille - 50-80 mg. 5-7 päivän kuluttua katoavat suoliston häiriöt, hiusten ja kynsien levyt kasvavat. Tänä aikana määrätään anti-oire-hoitoa.

Acrodermatitis Allopo

Acrodermatitis Allopo - akropustinen toistuva virtaus, joka perustuu ihon tulehdukseen. Jotkut ihotautilääkärit pyrkivät pitämään tautia erityisenä pustulaarisen psoriasiksen tai Dühringin ihottumana. Tämän perustana on ihon ihottuman yleinen ensisijainen elementti. Vuonna 1879 Allopo, tiivistämällä seitsemän vuoden kliinisiä havaintoja, kuvaili raajojen pustuloita, jotka koskivat häntä herpetiform impetigo Gebran ”kaksoisena”. Vuonna 1884 L. Dühring julkaisi erilaista muotoa Pustus, jota seurasi P. Crocker ja R. Sutton pitivät tautia yhden yhteisen puun haaroina. Nykyaikaisen ihotautien näkökulmasta akrodermatiitilla Allopolla on kuitenkin oikeus kutsua itsenäistä nosologista yksikköä. Tätä vahvistaa paitsi pustulaaristen vaurioiden spesifinen lokalisointi, dermatoosin oletettu synty, primäärielementtien involuutio. Se oli patologian klinikan kuvaus distaalisista raajojen ihovaurioista, joka antoi nimitykselle ”acrodermatitis” koko joukolle erilaisia ​​ihosairauksia, joissa prosessi oli samanlainen.

Acrodermatitis Allopon syyt

Dermatiitin syy, sen kehittymisen mekanismi ei ole täysin ymmärretty. Todennäköisin teoria on trofonevroosi, joka perustuu vegetatiivisen hermoston (ANS) toiminnalliseen häiriöön kudosten aliravitsemuksen kanssa. ANS säätelee ihon pokaalia epäsuorasti: veressä liikkuva välittäjä humoraali (näin dermis on innervoitunut) tai hermosolujen solujen diffuusio suoraan hermokuidusta kudokseen (näin epidermi on innervoitunut, täysin verisuonista puuttuu). Hermoston trofismin häiriö johtaa vaihtojen epätasapainoon, vähentää kudosten ravitsemusta, aiheuttaa visuaalisesti havaittavia ilmentymiä iholle.

Akrodermatiitin Allopon trofisten muutosten syynä pidetään ihon vaurioita. Tässä tapauksessa toisaalta tapahtuu hermokuidun puhtaasti mekaaninen vaurio, joka keskeyttää epidermin ja dermiksen innervaation, toisaalta vahingon paikka muuttuu infektio-portiksi (mikrobi, sieni, virus), mikä pahentaa hermokuitujen vikaa ja laukaisee antigeenin reaktiomekanismin - vasta-aine. Antigeenin suorassa kosketuksessa ihon kanssa solukalvojen vaurioitumisen seurauksena esiintyy tulehdusta, joka johtaa ensimmäiseen eksudatiiviseen, joka johtaa solun dystrofiaan ja sitten proliferatiiviseen lisääntymiseen ja pyrkii palauttamaan ihon eheyden. Näistä prosesseista tulee akrodermatiitti Allopon kliinisten oireiden vaiheita.

Acrodermatitis Allopon luokitus

Akropustuloosi luokitellaan yleensä ihon muutosten voimakkuuden, ihottuman elementtien luonteen mukaan. Kliinisesti erottaa seuraavat sairauden muodot:

1. Tyypillinen muoto - alkaa raajojen sormien kärjistä, jolle on tunnusomaista se, että ihottuma leviää asteittain käsien, jalat:

  • vesikulaarinen (eksudatiivinen) - hyperemian ilmiöt ovat vallitsevia, joiden taustalla ilmestyy kuplanelementtejä, jolloin muodostuu kuoria;
  • pustulaarinen (pustulaarinen) - sekundaarinen infektio liittyy, vesikkeleiden läpinäkyvä sisältö muuttuu sameaksi, röyhkeäksi, kuivuu, kun muodostuu "rasvaisia" kuoria;
  • erytematoosi-limakalvo - luonnehtii ihottuman elementtien polymorfiaa: punoitusta, vesikkeleitä, pustuloita, papuleja, asteikoita, kuoria, excoriaatiota;
  • ”Kuiva” - vain ihottuman toissijaiset elementit ovat vauriossa: vaa'at, kuoret, halkeamat.

2. Abortive-muoto - paikalliset ihottumat vain ensimmäisellä sekunnilla, ilman prosessin leviämistä:

  • vesikulaarinen (eksudatiivinen)
  • pustulaarinen (pustulaarinen).

3. Pahanlaatuinen muoto - koko ihon leviäminen ja limakalvot, joiden distaaliset raajat luonnollisesti lyhenevät, onykolyysi:

Acrodermatitis Allopon oireet

Käsien epämuodostuneiden osien iholla, harvemmin - pysähtyy hyperemia, jossa on sinertävän violetti sävy. Ensinnäkin prosessiin liittyy yksi sormi, sitten toinen, kolmas, takapinta. Sormien iho muuttuu hermostuneeksi, kireäksi, lakatuksi; kynsien harjanteet paksunevat, kipu näkyy, kun yrität taivuttaa raajoja. Tämän jälkeen alkaa epäsymmetrisesti järjestettyjen primaarielementtien ihottuma: vesikkelit, pustulit, kuoret. Kynnet kasvavat pilviin, ilmestyy nauhamainen raita, pussi kerääntyy kynsilevyn alle.

Sormien vaikutusalue on peitetty pienillä vesikkeleillä, jotka muuttuvat, koska pyokokki-infektio on lisätty pustuloihin. Vesikkelit, pustulot räjähtävät, paljastavat eroosiopinnan, kutistuvat kuoriin, asteikot, kuiva iho, jossa on halkeamia. Tällaista vaurioiden invertointiprosessia, kun niiden eri vaiheissa olevat elementit sijaitsevat samanaikaisesti leesioalueella, on spesifinen Allopo-acrodermatiitille. Ajan myötä ihottuma alenee lievällä hyperpigmentoinnilla tai päinvastoin atrofialla. Kynsilevyt "Pococcus": n toimesta "hajoavat", häviävät. Hyvin harvoin prosessin yleistyminen on mahdollista levittämällä iholle ja limakalvoille. Tämä on pahanlaatuinen muunnos virtauksesta, jossa sormien silpominen (spontaani lyheneminen).

http://yazdorov.win/kozha/chto-takoe-akrodermatit-allopo-i-kak-ego-lechit.html
Enemmän Artikkeleita Allergeenit